Renvela

Land: Den europeiske union

Språk: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
28-06-2023

Aktiv ingrediens:

sevelamer karbónat

Tilgjengelig fra:

Sanofi B.V.

ATC-kode:

V03AE02

INN (International Name):

sevelamer carbonate

Terapeutisk gruppe:

Öll önnur lækningavörur

Terapeutisk område:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Indikasjoner:

Renvela er ætlað til að stjórna blóðfosfathækkun hjá fullorðnum sjúklingum sem fá blóðskilun eða kviðskilun. Renvela er einnig ætlað til stjórn á hyperphosphataemia í fullorðinn sjúklinga með langvarandi nýrnasjúkdóm ekki á himnuskiljun með blóðvatn fosfór stærri 1. 78 mmól/l.. Renvela ætti að vera notuð í samhengi margar læknlngar, sem gæti verið kalsíum viðbót, 1,25-dihydroxy D3 vítamín eða einn af hliðstæðum til að stjórna þróun skert beinum.

Produkt oppsummering:

Revision: 26

Autorisasjon status:

Leyfilegt

Autorisasjon dato:

2009-06-09

Informasjon til brukeren

                                65
B. FYLGISEÐILL
66
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
RENVELA 800 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Sevelamer karbónat
LESIÐ
ALLAN
FYLGISEÐILINN
VANDLEGA
ÁÐUR
EN
BYRJAÐ
ER
AÐ
TAKA
LYFIÐ.
Í
HONUM
ERU
MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem
ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1. Upplýsingar um Renvela og við hverju það er notað
2. Áður en byrjað er að nota Renvela
3. Hvernig nota á Renvela
4. Hugsanlegar aukaverkanir
5. Hvernig geyma á Renvela
6. Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM RENVELA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Virka efnið í Renvela er sevelamer karbónat. Það bindur fosfat
úr mat í meltingarveginum og dregur þannig
úr styrk fosfórs í blóðinu.
Lyfið er ætlað til að hafa hemil á blóðfosfatsóhófi (hátt
gildi fosfats í blóði) hjá:
•
fullorðnum sjúklingum í skilun (aðferð til að hreinsa blóð).
Hægt er að nota það hjá sjúklingum í
blóðskilun (með því að nota vél sem skilur blóðið) eða
kviðskilun (þá er vökva dælt í kviðarholið og
himna innan líkamans skilur blóðið);
•
sjúklingum með langvinnan nýrnasjúkdóm sem eru ekki í
blóðskilun og með fosfórgildi í sermi jafnt
eða hærra en 1,78 mmól/l.
Nota skal lyfið með annarri meðferð, eins og kalsíumuppbót og
D-vítamíni til þess að koma í veg fyrir þróun
beinsjúkdóms.
Aukinn styrkur fosfórs í sermi getur valdið hörðum útfellingum
í líkamanum, svokallaðri kölkun. Þessar
útfellingar geta gert æðarnar stífari og gert erfiðara 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Renvela 800 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 800 mg sevelamer karbónat.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Hvítar til hvítleitar sporöskjulaga töflur með „RV800“
ígreypt á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Renvela er ætlað til að hafa hemil á blóðfosfatsóhófi hjá
fullorðnum sjúklingum í blóðskilun eða kviðskilun.
Renvela er einnig ætlað til að hafa hemil á blóðfosfatsóhófi
hjá fullorðnum sjúklingum með langvinnan
nýrnasjúkdóm, sem eru ekki í blóðskilun, með styrk fosfórs í
sermi > 1,78 mmól/l.
Nota skal Renvela sem hluta af fjölþættri meðferð, sem gæti
falið í sér kalsíumuppbót, 1,25-dihydroxy D3
vítamín eða eina af afleiðum þess til að hafa stjórn á þróun
nýrna beinsjúkdóms.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Upphafsskammtur _
Ráðlagður upphafsskammtur af sevelamer karbónati er 2,4 g eða 4,8
g á sólarhring miðað við klínískar þarfir
og fosfórgildi í sermi. Taka skal Renvela töflur þrisvar á
sólarhring með máltíðum.
Fosfórgildi í sermi hjá sjúklingum
_ _
Heildardagsskammtur af sevelamer karbónati
tekinn með 3 máltíðum á sólarhring
_ _
1,78 – 2,42 mmól/l (5,5 – 7,5 mg/dl)
2,4 g*
> 2,42 mmól/l (> 7,5 mg/dl)
4,8 g*
*Auk síðari skammtastillingar, sjá kaflann „Skammtabreytingar og
viðhaldsmeðferð“.
Sjúklingar sem áður hafa notað fosfatbindandi lyf (sevelamer
vetnisklóríð eða kalsíumbyggð lyf), ættu að fá
Renvela gramm fyrir gramm samfara því að fylgst sé með
fosfórgildum í sermi til að tryggja æskilega
dagsskammta.
_Skammtabreytingar og viðhaldsmeðferð _
Fylgjast á með fosfórgildum í sermi og auka skammta af sevelamer
karbónati um 0,8 g þrisvar á sólahring
(2,4 g/sólarhring) á 2-4 vikna fresti þar til ásættanlegu
fosfórgildi í sermi er náð, síðan reglulegt eftirlit eftir

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 19-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 19-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 19-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 19-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 19-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 19-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 19-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 19-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 19-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 19-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 19-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 19-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 19-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 19-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 19-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 19-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 28-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 19-07-2019

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk