Renvela

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kiaisilandi

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
28-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
28-06-2023

Viambatanisho vya kazi:

sevelamer karbónat

Inapatikana kutoka:

Sanofi B.V.

ATC kanuni:

V03AE02

INN (Jina la Kimataifa):

sevelamer carbonate

Kundi la matibabu:

Öll önnur lækningavörur

Eneo la matibabu:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Matibabu dalili:

Renvela er ætlað til að stjórna blóðfosfathækkun hjá fullorðnum sjúklingum sem fá blóðskilun eða kviðskilun. Renvela er einnig ætlað til stjórn á hyperphosphataemia í fullorðinn sjúklinga með langvarandi nýrnasjúkdóm ekki á himnuskiljun með blóðvatn fosfór stærri 1. 78 mmól/l.. Renvela ætti að vera notuð í samhengi margar læknlngar, sem gæti verið kalsíum viðbót, 1,25-dihydroxy D3 vítamín eða einn af hliðstæðum til að stjórna þróun skert beinum.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 26

Idhini hali ya:

Leyfilegt

Idhini ya tarehe:

2009-06-09

Taarifa za kipeperushi

                                65
B. FYLGISEÐILL
66
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
RENVELA 800 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Sevelamer karbónat
LESIÐ
ALLAN
FYLGISEÐILINN
VANDLEGA
ÁÐUR
EN
BYRJAÐ
ER
AÐ
TAKA
LYFIÐ.
Í
HONUM
ERU
MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem
ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1. Upplýsingar um Renvela og við hverju það er notað
2. Áður en byrjað er að nota Renvela
3. Hvernig nota á Renvela
4. Hugsanlegar aukaverkanir
5. Hvernig geyma á Renvela
6. Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM RENVELA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Virka efnið í Renvela er sevelamer karbónat. Það bindur fosfat
úr mat í meltingarveginum og dregur þannig
úr styrk fosfórs í blóðinu.
Lyfið er ætlað til að hafa hemil á blóðfosfatsóhófi (hátt
gildi fosfats í blóði) hjá:
•
fullorðnum sjúklingum í skilun (aðferð til að hreinsa blóð).
Hægt er að nota það hjá sjúklingum í
blóðskilun (með því að nota vél sem skilur blóðið) eða
kviðskilun (þá er vökva dælt í kviðarholið og
himna innan líkamans skilur blóðið);
•
sjúklingum með langvinnan nýrnasjúkdóm sem eru ekki í
blóðskilun og með fosfórgildi í sermi jafnt
eða hærra en 1,78 mmól/l.
Nota skal lyfið með annarri meðferð, eins og kalsíumuppbót og
D-vítamíni til þess að koma í veg fyrir þróun
beinsjúkdóms.
Aukinn styrkur fosfórs í sermi getur valdið hörðum útfellingum
í líkamanum, svokallaðri kölkun. Þessar
útfellingar geta gert æðarnar stífari og gert erfiðara 
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
_ _
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Renvela 800 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 800 mg sevelamer karbónat.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Hvítar til hvítleitar sporöskjulaga töflur með „RV800“
ígreypt á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Renvela er ætlað til að hafa hemil á blóðfosfatsóhófi hjá
fullorðnum sjúklingum í blóðskilun eða kviðskilun.
Renvela er einnig ætlað til að hafa hemil á blóðfosfatsóhófi
hjá fullorðnum sjúklingum með langvinnan
nýrnasjúkdóm, sem eru ekki í blóðskilun, með styrk fosfórs í
sermi > 1,78 mmól/l.
Nota skal Renvela sem hluta af fjölþættri meðferð, sem gæti
falið í sér kalsíumuppbót, 1,25-dihydroxy D3
vítamín eða eina af afleiðum þess til að hafa stjórn á þróun
nýrna beinsjúkdóms.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Upphafsskammtur _
Ráðlagður upphafsskammtur af sevelamer karbónati er 2,4 g eða 4,8
g á sólarhring miðað við klínískar þarfir
og fosfórgildi í sermi. Taka skal Renvela töflur þrisvar á
sólarhring með máltíðum.
Fosfórgildi í sermi hjá sjúklingum
_ _
Heildardagsskammtur af sevelamer karbónati
tekinn með 3 máltíðum á sólarhring
_ _
1,78 – 2,42 mmól/l (5,5 – 7,5 mg/dl)
2,4 g*
> 2,42 mmól/l (> 7,5 mg/dl)
4,8 g*
*Auk síðari skammtastillingar, sjá kaflann „Skammtabreytingar og
viðhaldsmeðferð“.
Sjúklingar sem áður hafa notað fosfatbindandi lyf (sevelamer
vetnisklóríð eða kalsíumbyggð lyf), ættu að fá
Renvela gramm fyrir gramm samfara því að fylgst sé með
fosfórgildum í sermi til að tryggja æskilega
dagsskammta.
_Skammtabreytingar og viðhaldsmeðferð _
Fylgjast á með fosfórgildum í sermi og auka skammta af sevelamer
karbónati um 0,8 g þrisvar á sólahring
(2,4 g/sólarhring) á 2-4 vikna fresti þar til ásættanlegu
fosfórgildi í sermi er náð, síðan reglulegt eftirlit eftir

                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 28-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 28-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 19-07-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 28-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 28-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 19-07-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 28-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 28-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 19-07-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 28-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 28-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 19-07-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 28-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 28-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 19-07-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 28-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 28-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 19-07-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 28-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 28-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 19-07-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 28-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 28-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 19-07-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 28-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 28-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 19-07-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 28-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 28-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 19-07-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 28-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 28-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 19-07-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 28-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 28-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 19-07-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 28-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 28-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 19-07-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 28-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 28-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 19-07-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 28-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 28-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 19-07-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 28-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 28-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 19-07-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 28-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 28-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 19-07-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 28-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 28-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 19-07-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 28-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 28-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 19-07-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 28-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 28-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 19-07-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 28-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 28-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 19-07-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 28-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 28-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 19-07-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 28-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 28-06-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 28-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 28-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 19-07-2019

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati