Renvela

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
28-06-2023

有効成分:

sevelamer karbónat

から入手可能:

Sanofi B.V.

ATCコード:

V03AE02

INN(国際名):

sevelamer carbonate

治療群:

Öll önnur lækningavörur

治療領域:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

適応症:

Renvela er ætlað til að stjórna blóðfosfathækkun hjá fullorðnum sjúklingum sem fá blóðskilun eða kviðskilun. Renvela er einnig ætlað til stjórn á hyperphosphataemia í fullorðinn sjúklinga með langvarandi nýrnasjúkdóm ekki á himnuskiljun með blóðvatn fosfór stærri 1. 78 mmól/l.. Renvela ætti að vera notuð í samhengi margar læknlngar, sem gæti verið kalsíum viðbót, 1,25-dihydroxy D3 vítamín eða einn af hliðstæðum til að stjórna þróun skert beinum.

製品概要:

Revision: 26

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2009-06-09

情報リーフレット

                                65
B. FYLGISEÐILL
66
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
RENVELA 800 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Sevelamer karbónat
LESIÐ
ALLAN
FYLGISEÐILINN
VANDLEGA
ÁÐUR
EN
BYRJAÐ
ER
AÐ
TAKA
LYFIÐ.
Í
HONUM
ERU
MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem
ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1. Upplýsingar um Renvela og við hverju það er notað
2. Áður en byrjað er að nota Renvela
3. Hvernig nota á Renvela
4. Hugsanlegar aukaverkanir
5. Hvernig geyma á Renvela
6. Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM RENVELA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Virka efnið í Renvela er sevelamer karbónat. Það bindur fosfat
úr mat í meltingarveginum og dregur þannig
úr styrk fosfórs í blóðinu.
Lyfið er ætlað til að hafa hemil á blóðfosfatsóhófi (hátt
gildi fosfats í blóði) hjá:
•
fullorðnum sjúklingum í skilun (aðferð til að hreinsa blóð).
Hægt er að nota það hjá sjúklingum í
blóðskilun (með því að nota vél sem skilur blóðið) eða
kviðskilun (þá er vökva dælt í kviðarholið og
himna innan líkamans skilur blóðið);
•
sjúklingum með langvinnan nýrnasjúkdóm sem eru ekki í
blóðskilun og með fosfórgildi í sermi jafnt
eða hærra en 1,78 mmól/l.
Nota skal lyfið með annarri meðferð, eins og kalsíumuppbót og
D-vítamíni til þess að koma í veg fyrir þróun
beinsjúkdóms.
Aukinn styrkur fosfórs í sermi getur valdið hörðum útfellingum
í líkamanum, svokallaðri kölkun. Þessar
útfellingar geta gert æðarnar stífari og gert erfiðara 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
_ _
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Renvela 800 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 800 mg sevelamer karbónat.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Hvítar til hvítleitar sporöskjulaga töflur með „RV800“
ígreypt á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Renvela er ætlað til að hafa hemil á blóðfosfatsóhófi hjá
fullorðnum sjúklingum í blóðskilun eða kviðskilun.
Renvela er einnig ætlað til að hafa hemil á blóðfosfatsóhófi
hjá fullorðnum sjúklingum með langvinnan
nýrnasjúkdóm, sem eru ekki í blóðskilun, með styrk fosfórs í
sermi > 1,78 mmól/l.
Nota skal Renvela sem hluta af fjölþættri meðferð, sem gæti
falið í sér kalsíumuppbót, 1,25-dihydroxy D3
vítamín eða eina af afleiðum þess til að hafa stjórn á þróun
nýrna beinsjúkdóms.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Upphafsskammtur _
Ráðlagður upphafsskammtur af sevelamer karbónati er 2,4 g eða 4,8
g á sólarhring miðað við klínískar þarfir
og fosfórgildi í sermi. Taka skal Renvela töflur þrisvar á
sólarhring með máltíðum.
Fosfórgildi í sermi hjá sjúklingum
_ _
Heildardagsskammtur af sevelamer karbónati
tekinn með 3 máltíðum á sólarhring
_ _
1,78 – 2,42 mmól/l (5,5 – 7,5 mg/dl)
2,4 g*
> 2,42 mmól/l (> 7,5 mg/dl)
4,8 g*
*Auk síðari skammtastillingar, sjá kaflann „Skammtabreytingar og
viðhaldsmeðferð“.
Sjúklingar sem áður hafa notað fosfatbindandi lyf (sevelamer
vetnisklóríð eða kalsíumbyggð lyf), ættu að fá
Renvela gramm fyrir gramm samfara því að fylgst sé með
fosfórgildum í sermi til að tryggja æskilega
dagsskammta.
_Skammtabreytingar og viðhaldsmeðferð _
Fylgjast á með fosfórgildum í sermi og auka skammta af sevelamer
karbónati um 0,8 g þrisvar á sólahring
(2,4 g/sólarhring) á 2-4 vikna fresti þar til ásættanlegu
fosfórgildi í sermi er náð, síðan reglulegt eftirlit eftir

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 19-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 19-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 19-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 19-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 19-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 19-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 19-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 19-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 19-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 19-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 19-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 19-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 19-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 19-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 19-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 19-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 19-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 19-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 19-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 19-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 19-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 19-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 28-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 19-07-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する