Renvela

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איסלנדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

עלון מידע עלון מידע (PIL)
28-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
28-06-2023

מרכיב פעיל:

sevelamer karbónat

זמין מ:

Sanofi B.V.

קוד ATC:

V03AE02

INN (שם בינלאומי):

sevelamer carbonate

קבוצה תרפויטית:

Öll önnur lækningavörur

איזור תרפויטי:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

סממני תרפויטית:

Renvela er ætlað til að stjórna blóðfosfathækkun hjá fullorðnum sjúklingum sem fá blóðskilun eða kviðskilun. Renvela er einnig ætlað til stjórn á hyperphosphataemia í fullorðinn sjúklinga með langvarandi nýrnasjúkdóm ekki á himnuskiljun með blóðvatn fosfór stærri 1. 78 mmól/l.. Renvela ætti að vera notuð í samhengi margar læknlngar, sem gæti verið kalsíum viðbót, 1,25-dihydroxy D3 vítamín eða einn af hliðstæðum til að stjórna þróun skert beinum.

leaflet_short:

Revision: 26

מצב אישור:

Leyfilegt

תאריך אישור:

2009-06-09

עלון מידע

                                65
B. FYLGISEÐILL
66
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
RENVELA 800 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Sevelamer karbónat
LESIÐ
ALLAN
FYLGISEÐILINN
VANDLEGA
ÁÐUR
EN
BYRJAÐ
ER
AÐ
TAKA
LYFIÐ.
Í
HONUM
ERU
MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem
ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1. Upplýsingar um Renvela og við hverju það er notað
2. Áður en byrjað er að nota Renvela
3. Hvernig nota á Renvela
4. Hugsanlegar aukaverkanir
5. Hvernig geyma á Renvela
6. Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM RENVELA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Virka efnið í Renvela er sevelamer karbónat. Það bindur fosfat
úr mat í meltingarveginum og dregur þannig
úr styrk fosfórs í blóðinu.
Lyfið er ætlað til að hafa hemil á blóðfosfatsóhófi (hátt
gildi fosfats í blóði) hjá:
•
fullorðnum sjúklingum í skilun (aðferð til að hreinsa blóð).
Hægt er að nota það hjá sjúklingum í
blóðskilun (með því að nota vél sem skilur blóðið) eða
kviðskilun (þá er vökva dælt í kviðarholið og
himna innan líkamans skilur blóðið);
•
sjúklingum með langvinnan nýrnasjúkdóm sem eru ekki í
blóðskilun og með fosfórgildi í sermi jafnt
eða hærra en 1,78 mmól/l.
Nota skal lyfið með annarri meðferð, eins og kalsíumuppbót og
D-vítamíni til þess að koma í veg fyrir þróun
beinsjúkdóms.
Aukinn styrkur fosfórs í sermi getur valdið hörðum útfellingum
í líkamanum, svokallaðri kölkun. Þessar
útfellingar geta gert æðarnar stífari og gert erfiðara 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
_ _
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Renvela 800 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 800 mg sevelamer karbónat.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Hvítar til hvítleitar sporöskjulaga töflur með „RV800“
ígreypt á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Renvela er ætlað til að hafa hemil á blóðfosfatsóhófi hjá
fullorðnum sjúklingum í blóðskilun eða kviðskilun.
Renvela er einnig ætlað til að hafa hemil á blóðfosfatsóhófi
hjá fullorðnum sjúklingum með langvinnan
nýrnasjúkdóm, sem eru ekki í blóðskilun, með styrk fosfórs í
sermi > 1,78 mmól/l.
Nota skal Renvela sem hluta af fjölþættri meðferð, sem gæti
falið í sér kalsíumuppbót, 1,25-dihydroxy D3
vítamín eða eina af afleiðum þess til að hafa stjórn á þróun
nýrna beinsjúkdóms.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Upphafsskammtur _
Ráðlagður upphafsskammtur af sevelamer karbónati er 2,4 g eða 4,8
g á sólarhring miðað við klínískar þarfir
og fosfórgildi í sermi. Taka skal Renvela töflur þrisvar á
sólarhring með máltíðum.
Fosfórgildi í sermi hjá sjúklingum
_ _
Heildardagsskammtur af sevelamer karbónati
tekinn með 3 máltíðum á sólarhring
_ _
1,78 – 2,42 mmól/l (5,5 – 7,5 mg/dl)
2,4 g*
> 2,42 mmól/l (> 7,5 mg/dl)
4,8 g*
*Auk síðari skammtastillingar, sjá kaflann „Skammtabreytingar og
viðhaldsmeðferð“.
Sjúklingar sem áður hafa notað fosfatbindandi lyf (sevelamer
vetnisklóríð eða kalsíumbyggð lyf), ættu að fá
Renvela gramm fyrir gramm samfara því að fylgst sé með
fosfórgildum í sermi til að tryggja æskilega
dagsskammta.
_Skammtabreytingar og viðhaldsmeðferð _
Fylgjast á með fosfórgildum í sermi og auka skammta af sevelamer
karbónati um 0,8 g þrisvar á sólahring
(2,4 g/sólarhring) á 2-4 vikna fresti þar til ásættanlegu
fosfórgildi í sermi er náð, síðan reglulegt eftirlit eftir

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 28-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 28-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 19-07-2019
עלון מידע עלון מידע ספרדית 28-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 28-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 19-07-2019
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 28-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 28-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 19-07-2019
עלון מידע עלון מידע דנית 28-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 28-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 19-07-2019
עלון מידע עלון מידע גרמנית 28-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 28-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 19-07-2019
עלון מידע עלון מידע אסטונית 28-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 28-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 19-07-2019
עלון מידע עלון מידע יוונית 28-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 28-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 19-07-2019
עלון מידע עלון מידע אנגלית 28-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 28-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 19-07-2019
עלון מידע עלון מידע צרפתית 28-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 28-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 19-07-2019
עלון מידע עלון מידע איטלקית 28-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 28-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 19-07-2019
עלון מידע עלון מידע לטבית 28-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 28-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 19-07-2019
עלון מידע עלון מידע ליטאית 28-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 28-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 19-07-2019
עלון מידע עלון מידע הונגרית 28-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 28-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 19-07-2019
עלון מידע עלון מידע מלטית 28-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 28-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 19-07-2019
עלון מידע עלון מידע הולנדית 28-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 28-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 19-07-2019
עלון מידע עלון מידע פולנית 28-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 28-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 19-07-2019
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 28-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 28-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 19-07-2019
עלון מידע עלון מידע רומנית 28-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 28-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 19-07-2019
עלון מידע עלון מידע סלובקית 28-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 28-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 19-07-2019
עלון מידע עלון מידע סלובנית 28-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 28-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 19-07-2019
עלון מידע עלון מידע פינית 28-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 28-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 19-07-2019
עלון מידע עלון מידע שוודית 28-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 28-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 19-07-2019
עלון מידע עלון מידע נורבגית 28-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 28-06-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 28-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 28-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 19-07-2019

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים