Regranex

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
15-08-2012

Aktiva substanser:

becaplermin

Tillgänglig från:

Janssen-Cilag International NV

ATC-kod:

D03AX06

INN (International namn):

becaplermin

Terapeutisk grupp:

Preparaty do leczenia ran i owrzodzeń

Terapiområde:

Wound Healing; Skin Ulcer

Terapeutiska indikationer:

REGRANEX jest wskazany, w związku z innych środków opieki gojenie, aby promować granulacji, a tym samym uzdrowienie pełnej grubości, neuropatyczny, Przewlekłe, wrzody na cukrzycę mniej niż lub równe do 5 cm2.

Produktsammanfattning:

Revision: 18

Bemyndigande status:

Wycofane

Tillstånd datum:

1999-03-29

Bipacksedel

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
14
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
REGRANEX
0,01% ŻEL
_Bekaplermina _
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
dalszych wątpliwości.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek REGRANEX i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku REGRANEX
3.
Jak stosować lek REGRANEX
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek REGRANEX
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK REGRANEX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Nazwa leku to REGRANEX. Lek zawiera substancję o nazwie bekaplermina.
Bekaplermina jest
rekombinowanym ludzkim czynnikiem wzrostu pochodzenia płytkowego
(rhPDGF).
REGRANEX wspomaga wzrost prawidłowej tkanki w trakcie gojenia
owrzodzenia. Lek stosowany
jest w połączeniu z innymi działaniami wspomagającymi gojenie ran.
Działania wspomagające gojenie się rany
•
Lekarz prowadzący (specjalista lub nie) powinni usuwać z rany
pacjenta martwą skórę i (lub)
pozostałości rozpadłych tkanek, kiedy tylko jest to konieczne.
•
Ograniczenie nacisku masy ciała na stopy, np.: poprzez noszenie
specjalnego
obuwia ortopedycznego lub za pomocą innych metod.
•
Lekarz prowadzący lub lekarz specjalista z zakresu leczenia zakażeń
ran zadecyduje, czy
stosowanie leku Regranex należy przerwać, jeżeli doszło do
zakażenia ran.
•
Regularne wizyty u lekarza prowadzącego lub lekarza specjalisty i
konsekwentne
przestrzeganie 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
REGRANEX 0,01% żel
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy gram żelu zawiera 100 μg bekaplerminy*.
* Rekombinowany ludzki czynnik wzrostu BB pochodzenia płytkowego
(rhPDGF-BB) wytwarzany w
komórkach drożdży
_Saccharomyces cerevisiae, _
z zastosowaniem technologii rekombinacji DNA.
Substancje pomocnicze:
Każdy gram żelu zawiera 1,56 mg metylu parahydroksybenzoesan (E218)
i 0,17 mg propylu
parahydroksybenzoesan (E216), patrz punkt 4.4.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Żel
REGRANEX jest bezbarwnym lub o słomkowej barwie, przezroczystym
żelem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
REGRANEX w połączeniu z innymi metodami wspomagającymi gojenie ran,
jest wskazany w celu
pobudzenia ziarninowania, a w konsekwencji gojenia się głębokich,
neuropatycznych, przewlekłych,
owrzodzeń cukrzycowych o powierzchni równej 5 cm
2
lub mniejszej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem REGRANEX powinien rozpocząć i monitorować lekarz
(specjalista lub nie),
który ma doświadczenie w leczeniu ran pochodzenia cukrzycowego.
REGRANEX należy zawsze stosowanć w połączeniu z właściwym
opatrzeniem rany, tj. jej wstępnym
opracowaniem chirurgicznym [usunięciem całości martwiczej i (lub)
zakażonej tkanki], w razie
konieczności dodatkowym opracowaniem oraz przestrzeganiem
całkowitego zakazu dźwigania
ciężarów, w celu złagodzenia nacisku na owrzodzenie.
Całą powierzchnię owrzodzeń należy raz na dobę pokryć
ciągłą, cienką warstwą produktu
REGRANEX, używając w tym celu czystego aplikatora. Następnie, w
celu utrzymania wilgotnego
środowiska gojenia się rany, miejsce (-a), na które nałożono
żel, należy przykryć zwilżonym
roztworem fizjologicznym soli opatrunkiem z gazy. Produktu REGRANEX
nie należy stosować z
opatrunkami okluzyjnymi.
-
Tuba produktu REGRANEX 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 15-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel spanska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 15-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 15-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel danska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 15-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 15-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel estniska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 15-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 15-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 15-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 15-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 15-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 15-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 15-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 15-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 15-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 15-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 15-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 15-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 15-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 15-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel finska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 15-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 15-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel norska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel isländska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 15-08-2012

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik