Regranex

Страна: Європейський Союз

мова: польська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

becaplermin

Доступна з:

Janssen-Cilag International NV

Код атс:

D03AX06

ІПН (Міжнародна Ім'я):

becaplermin

Терапевтична група:

Preparaty do leczenia ran i owrzodzeń

Терапевтична области:

Wound Healing; Skin Ulcer

Терапевтичні свідчення:

REGRANEX jest wskazany, w związku z innych środków opieki gojenie, aby promować granulacji, a tym samym uzdrowienie pełnej grubości, neuropatyczny, Przewlekłe, wrzody na cukrzycę mniej niż lub równe do 5 cm2.

Огляд продуктів:

Revision: 18

Статус Авторизація:

Wycofane

Дата Авторизація:

1999-03-29

інформаційний буклет

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
14
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
REGRANEX
0,01% ŻEL
_Bekaplermina _
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
dalszych wątpliwości.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek REGRANEX i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku REGRANEX
3.
Jak stosować lek REGRANEX
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek REGRANEX
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK REGRANEX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Nazwa leku to REGRANEX. Lek zawiera substancję o nazwie bekaplermina.
Bekaplermina jest
rekombinowanym ludzkim czynnikiem wzrostu pochodzenia płytkowego
(rhPDGF).
REGRANEX wspomaga wzrost prawidłowej tkanki w trakcie gojenia
owrzodzenia. Lek stosowany
jest w połączeniu z innymi działaniami wspomagającymi gojenie ran.
Działania wspomagające gojenie się rany
•
Lekarz prowadzący (specjalista lub nie) powinni usuwać z rany
pacjenta martwą skórę i (lub)
pozostałości rozpadłych tkanek, kiedy tylko jest to konieczne.
•
Ograniczenie nacisku masy ciała na stopy, np.: poprzez noszenie
specjalnego
obuwia ortopedycznego lub za pomocą innych metod.
•
Lekarz prowadzący lub lekarz specjalista z zakresu leczenia zakażeń
ran zadecyduje, czy
stosowanie leku Regranex należy przerwać, jeżeli doszło do
zakażenia ran.
•
Regularne wizyty u lekarza prowadzącego lub lekarza specjalisty i
konsekwentne
przestrzeganie 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
REGRANEX 0,01% żel
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy gram żelu zawiera 100 μg bekaplerminy*.
* Rekombinowany ludzki czynnik wzrostu BB pochodzenia płytkowego
(rhPDGF-BB) wytwarzany w
komórkach drożdży
_Saccharomyces cerevisiae, _
z zastosowaniem technologii rekombinacji DNA.
Substancje pomocnicze:
Każdy gram żelu zawiera 1,56 mg metylu parahydroksybenzoesan (E218)
i 0,17 mg propylu
parahydroksybenzoesan (E216), patrz punkt 4.4.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Żel
REGRANEX jest bezbarwnym lub o słomkowej barwie, przezroczystym
żelem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
REGRANEX w połączeniu z innymi metodami wspomagającymi gojenie ran,
jest wskazany w celu
pobudzenia ziarninowania, a w konsekwencji gojenia się głębokich,
neuropatycznych, przewlekłych,
owrzodzeń cukrzycowych o powierzchni równej 5 cm
2
lub mniejszej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem REGRANEX powinien rozpocząć i monitorować lekarz
(specjalista lub nie),
który ma doświadczenie w leczeniu ran pochodzenia cukrzycowego.
REGRANEX należy zawsze stosowanć w połączeniu z właściwym
opatrzeniem rany, tj. jej wstępnym
opracowaniem chirurgicznym [usunięciem całości martwiczej i (lub)
zakażonej tkanki], w razie
konieczności dodatkowym opracowaniem oraz przestrzeganiem
całkowitego zakazu dźwigania
ciężarów, w celu złagodzenia nacisku na owrzodzenie.
Całą powierzchnię owrzodzeń należy raz na dobę pokryć
ciągłą, cienką warstwą produktu
REGRANEX, używając w tym celu czystego aplikatora. Następnie, w
celu utrzymania wilgotnego
środowiska gojenia się rany, miejsce (-a), na które nałożono
żel, należy przykryć zwilżonym
roztworem fizjologicznym soli opatrunkiem z gazy. Produktu REGRANEX
nie należy stosować z
opatrunkami okluzyjnymi.
-
Tuba produktu REGRANEX 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 15-08-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 15-08-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 15-08-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 15-08-2012

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів