Regranex

Country: Европска Унија

Језик: Пољски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

becaplermin

Доступно од:

Janssen-Cilag International NV

АТЦ код:

D03AX06

INN (Међународно име):

becaplermin

Терапеутска група:

Preparaty do leczenia ran i owrzodzeń

Терапеутска област:

Wound Healing; Skin Ulcer

Терапеутске индикације:

REGRANEX jest wskazany, w związku z innych środków opieki gojenie, aby promować granulacji, a tym samym uzdrowienie pełnej grubości, neuropatyczny, Przewlekłe, wrzody na cukrzycę mniej niż lub równe do 5 cm2.

Резиме производа:

Revision: 18

Статус ауторизације:

Wycofane

Датум одобрења:

1999-03-29

Информативни летак

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
14
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
REGRANEX
0,01% ŻEL
_Bekaplermina _
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
dalszych wątpliwości.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek REGRANEX i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku REGRANEX
3.
Jak stosować lek REGRANEX
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek REGRANEX
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK REGRANEX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Nazwa leku to REGRANEX. Lek zawiera substancję o nazwie bekaplermina.
Bekaplermina jest
rekombinowanym ludzkim czynnikiem wzrostu pochodzenia płytkowego
(rhPDGF).
REGRANEX wspomaga wzrost prawidłowej tkanki w trakcie gojenia
owrzodzenia. Lek stosowany
jest w połączeniu z innymi działaniami wspomagającymi gojenie ran.
Działania wspomagające gojenie się rany
•
Lekarz prowadzący (specjalista lub nie) powinni usuwać z rany
pacjenta martwą skórę i (lub)
pozostałości rozpadłych tkanek, kiedy tylko jest to konieczne.
•
Ograniczenie nacisku masy ciała na stopy, np.: poprzez noszenie
specjalnego
obuwia ortopedycznego lub za pomocą innych metod.
•
Lekarz prowadzący lub lekarz specjalista z zakresu leczenia zakażeń
ran zadecyduje, czy
stosowanie leku Regranex należy przerwać, jeżeli doszło do
zakażenia ran.
•
Regularne wizyty u lekarza prowadzącego lub lekarza specjalisty i
konsekwentne
przestrzeganie 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
REGRANEX 0,01% żel
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy gram żelu zawiera 100 μg bekaplerminy*.
* Rekombinowany ludzki czynnik wzrostu BB pochodzenia płytkowego
(rhPDGF-BB) wytwarzany w
komórkach drożdży
_Saccharomyces cerevisiae, _
z zastosowaniem technologii rekombinacji DNA.
Substancje pomocnicze:
Każdy gram żelu zawiera 1,56 mg metylu parahydroksybenzoesan (E218)
i 0,17 mg propylu
parahydroksybenzoesan (E216), patrz punkt 4.4.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Żel
REGRANEX jest bezbarwnym lub o słomkowej barwie, przezroczystym
żelem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
REGRANEX w połączeniu z innymi metodami wspomagającymi gojenie ran,
jest wskazany w celu
pobudzenia ziarninowania, a w konsekwencji gojenia się głębokich,
neuropatycznych, przewlekłych,
owrzodzeń cukrzycowych o powierzchni równej 5 cm
2
lub mniejszej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem REGRANEX powinien rozpocząć i monitorować lekarz
(specjalista lub nie),
który ma doświadczenie w leczeniu ran pochodzenia cukrzycowego.
REGRANEX należy zawsze stosowanć w połączeniu z właściwym
opatrzeniem rany, tj. jej wstępnym
opracowaniem chirurgicznym [usunięciem całości martwiczej i (lub)
zakażonej tkanki], w razie
konieczności dodatkowym opracowaniem oraz przestrzeganiem
całkowitego zakazu dźwigania
ciężarów, w celu złagodzenia nacisku na owrzodzenie.
Całą powierzchnię owrzodzeń należy raz na dobę pokryć
ciągłą, cienką warstwą produktu
REGRANEX, używając w tym celu czystego aplikatora. Następnie, w
celu utrzymania wilgotnego
środowiska gojenia się rany, miejsce (-a), na które nałożono
żel, należy przykryć zwilżonym
roztworem fizjologicznym soli opatrunkiem z gazy. Produktu REGRANEX
nie należy stosować z
opatrunkami okluzyjnymi.
-
Tuba produktu REGRANEX 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 15-08-2012
Информативни летак Информативни летак Шпански 15-08-2012
Информативни летак Информативни летак Чешки 15-08-2012
Информативни летак Информативни летак Дански 15-08-2012
Информативни летак Информативни летак Немачки 15-08-2012
Информативни летак Информативни летак Естонски 15-08-2012
Информативни летак Информативни летак Грчки 15-08-2012
Информативни летак Информативни летак Енглески 15-08-2012
Информативни летак Информативни летак Француски 15-08-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 15-08-2012
Информативни летак Информативни летак Италијански 15-08-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 15-08-2012
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 15-08-2012
Информативни летак Информативни летак Летонски 15-08-2012
Информативни летак Информативни летак Литвански 15-08-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 15-08-2012
Информативни летак Информативни летак Мађарски 15-08-2012
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 15-08-2012
Информативни летак Информативни летак Холандски 15-08-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 15-08-2012
Информативни летак Информативни летак Португалски 15-08-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 15-08-2012
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 15-08-2012
Информативни летак Информативни летак Румунски 15-08-2012
Информативни летак Информативни летак Словачки 15-08-2012
Информативни летак Информативни летак Словеначки 15-08-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 15-08-2012
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 15-08-2012
Информативни летак Информативни летак Фински 15-08-2012
Информативни летак Информативни летак Шведски 15-08-2012
Информативни летак Информативни летак Норвешки 15-08-2012
Информативни летак Информативни летак Исландски 15-08-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 15-08-2012

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената