Regranex

Страна: Европейски съюз

Език: полски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

becaplermin

Предлага се от:

Janssen-Cilag International NV

АТС код:

D03AX06

INN (Международно Name):

becaplermin

Терапевтична група:

Preparaty do leczenia ran i owrzodzeń

Терапевтична област:

Wound Healing; Skin Ulcer

Терапевтични показания:

REGRANEX jest wskazany, w związku z innych środków opieki gojenie, aby promować granulacji, a tym samym uzdrowienie pełnej grubości, neuropatyczny, Przewlekłe, wrzody na cukrzycę mniej niż lub równe do 5 cm2.

Каталог на резюме:

Revision: 18

Статус Оторизация:

Wycofane

Дата Оторизация:

1999-03-29

Листовка

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
14
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
REGRANEX
0,01% ŻEL
_Bekaplermina _
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
dalszych wątpliwości.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek REGRANEX i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku REGRANEX
3.
Jak stosować lek REGRANEX
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek REGRANEX
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK REGRANEX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Nazwa leku to REGRANEX. Lek zawiera substancję o nazwie bekaplermina.
Bekaplermina jest
rekombinowanym ludzkim czynnikiem wzrostu pochodzenia płytkowego
(rhPDGF).
REGRANEX wspomaga wzrost prawidłowej tkanki w trakcie gojenia
owrzodzenia. Lek stosowany
jest w połączeniu z innymi działaniami wspomagającymi gojenie ran.
Działania wspomagające gojenie się rany
•
Lekarz prowadzący (specjalista lub nie) powinni usuwać z rany
pacjenta martwą skórę i (lub)
pozostałości rozpadłych tkanek, kiedy tylko jest to konieczne.
•
Ograniczenie nacisku masy ciała na stopy, np.: poprzez noszenie
specjalnego
obuwia ortopedycznego lub za pomocą innych metod.
•
Lekarz prowadzący lub lekarz specjalista z zakresu leczenia zakażeń
ran zadecyduje, czy
stosowanie leku Regranex należy przerwać, jeżeli doszło do
zakażenia ran.
•
Regularne wizyty u lekarza prowadzącego lub lekarza specjalisty i
konsekwentne
przestrzeganie 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
REGRANEX 0,01% żel
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy gram żelu zawiera 100 μg bekaplerminy*.
* Rekombinowany ludzki czynnik wzrostu BB pochodzenia płytkowego
(rhPDGF-BB) wytwarzany w
komórkach drożdży
_Saccharomyces cerevisiae, _
z zastosowaniem technologii rekombinacji DNA.
Substancje pomocnicze:
Każdy gram żelu zawiera 1,56 mg metylu parahydroksybenzoesan (E218)
i 0,17 mg propylu
parahydroksybenzoesan (E216), patrz punkt 4.4.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Żel
REGRANEX jest bezbarwnym lub o słomkowej barwie, przezroczystym
żelem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
REGRANEX w połączeniu z innymi metodami wspomagającymi gojenie ran,
jest wskazany w celu
pobudzenia ziarninowania, a w konsekwencji gojenia się głębokich,
neuropatycznych, przewlekłych,
owrzodzeń cukrzycowych o powierzchni równej 5 cm
2
lub mniejszej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem REGRANEX powinien rozpocząć i monitorować lekarz
(specjalista lub nie),
który ma doświadczenie w leczeniu ran pochodzenia cukrzycowego.
REGRANEX należy zawsze stosowanć w połączeniu z właściwym
opatrzeniem rany, tj. jej wstępnym
opracowaniem chirurgicznym [usunięciem całości martwiczej i (lub)
zakażonej tkanki], w razie
konieczności dodatkowym opracowaniem oraz przestrzeganiem
całkowitego zakazu dźwigania
ciężarów, w celu złagodzenia nacisku na owrzodzenie.
Całą powierzchnię owrzodzeń należy raz na dobę pokryć
ciągłą, cienką warstwą produktu
REGRANEX, używając w tym celu czystego aplikatora. Następnie, w
celu utrzymania wilgotnego
środowiska gojenia się rany, miejsce (-a), na które nałożono
żel, należy przykryć zwilżonym
roztworem fizjologicznym soli opatrunkiem z gazy. Produktu REGRANEX
nie należy stosować z
opatrunkami okluzyjnymi.
-
Tuba produktu REGRANEX 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта български 15-08-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-08-2012
Листовка Листовка испански 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта испански 15-08-2012
Листовка Листовка чешки 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта чешки 15-08-2012
Листовка Листовка датски 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта датски 15-08-2012
Листовка Листовка немски 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта немски 15-08-2012
Листовка Листовка естонски 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта естонски 15-08-2012
Листовка Листовка гръцки 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 15-08-2012
Листовка Листовка английски 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта английски 15-08-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-08-2012
Листовка Листовка френски 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта френски 15-08-2012
Листовка Листовка италиански 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта италиански 15-08-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-08-2012
Листовка Листовка латвийски 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 15-08-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-08-2012
Листовка Листовка литовски 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта литовски 15-08-2012
Листовка Листовка унгарски 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 15-08-2012
Листовка Листовка малтийски 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 15-08-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-08-2012
Листовка Листовка нидерландски 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 15-08-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-08-2012
Листовка Листовка португалски 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта португалски 15-08-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-08-2012
Листовка Листовка румънски 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта румънски 15-08-2012
Листовка Листовка словашки 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта словашки 15-08-2012
Листовка Листовка словенски 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта словенски 15-08-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-08-2012
Листовка Листовка фински 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта фински 15-08-2012
Листовка Листовка шведски 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта шведски 15-08-2012
Листовка Листовка норвежки 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 15-08-2012
Листовка Листовка исландски 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта исландски 15-08-2012

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите