Regranex

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
15-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
15-08-2012

Werkstoffen:

becaplermin

Beschikbaar vanaf:

Janssen-Cilag International NV

ATC-code:

D03AX06

INN (Algemene Internationale Benaming):

becaplermin

Therapeutische categorie:

Preparaty do leczenia ran i owrzodzeń

Therapeutisch gebied:

Wound Healing; Skin Ulcer

therapeutische indicaties:

REGRANEX jest wskazany, w związku z innych środków opieki gojenie, aby promować granulacji, a tym samym uzdrowienie pełnej grubości, neuropatyczny, Przewlekłe, wrzody na cukrzycę mniej niż lub równe do 5 cm2.

Product samenvatting:

Revision: 18

Autorisatie-status:

Wycofane

Autorisatie datum:

1999-03-29

Bijsluiter

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
14
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
REGRANEX
0,01% ŻEL
_Bekaplermina _
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
dalszych wątpliwości.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek REGRANEX i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku REGRANEX
3.
Jak stosować lek REGRANEX
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek REGRANEX
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK REGRANEX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Nazwa leku to REGRANEX. Lek zawiera substancję o nazwie bekaplermina.
Bekaplermina jest
rekombinowanym ludzkim czynnikiem wzrostu pochodzenia płytkowego
(rhPDGF).
REGRANEX wspomaga wzrost prawidłowej tkanki w trakcie gojenia
owrzodzenia. Lek stosowany
jest w połączeniu z innymi działaniami wspomagającymi gojenie ran.
Działania wspomagające gojenie się rany
•
Lekarz prowadzący (specjalista lub nie) powinni usuwać z rany
pacjenta martwą skórę i (lub)
pozostałości rozpadłych tkanek, kiedy tylko jest to konieczne.
•
Ograniczenie nacisku masy ciała na stopy, np.: poprzez noszenie
specjalnego
obuwia ortopedycznego lub za pomocą innych metod.
•
Lekarz prowadzący lub lekarz specjalista z zakresu leczenia zakażeń
ran zadecyduje, czy
stosowanie leku Regranex należy przerwać, jeżeli doszło do
zakażenia ran.
•
Regularne wizyty u lekarza prowadzącego lub lekarza specjalisty i
konsekwentne
przestrzeganie 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
REGRANEX 0,01% żel
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy gram żelu zawiera 100 μg bekaplerminy*.
* Rekombinowany ludzki czynnik wzrostu BB pochodzenia płytkowego
(rhPDGF-BB) wytwarzany w
komórkach drożdży
_Saccharomyces cerevisiae, _
z zastosowaniem technologii rekombinacji DNA.
Substancje pomocnicze:
Każdy gram żelu zawiera 1,56 mg metylu parahydroksybenzoesan (E218)
i 0,17 mg propylu
parahydroksybenzoesan (E216), patrz punkt 4.4.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Żel
REGRANEX jest bezbarwnym lub o słomkowej barwie, przezroczystym
żelem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
REGRANEX w połączeniu z innymi metodami wspomagającymi gojenie ran,
jest wskazany w celu
pobudzenia ziarninowania, a w konsekwencji gojenia się głębokich,
neuropatycznych, przewlekłych,
owrzodzeń cukrzycowych o powierzchni równej 5 cm
2
lub mniejszej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem REGRANEX powinien rozpocząć i monitorować lekarz
(specjalista lub nie),
który ma doświadczenie w leczeniu ran pochodzenia cukrzycowego.
REGRANEX należy zawsze stosowanć w połączeniu z właściwym
opatrzeniem rany, tj. jej wstępnym
opracowaniem chirurgicznym [usunięciem całości martwiczej i (lub)
zakażonej tkanki], w razie
konieczności dodatkowym opracowaniem oraz przestrzeganiem
całkowitego zakazu dźwigania
ciężarów, w celu złagodzenia nacisku na owrzodzenie.
Całą powierzchnię owrzodzeń należy raz na dobę pokryć
ciągłą, cienką warstwą produktu
REGRANEX, używając w tym celu czystego aplikatora. Następnie, w
celu utrzymania wilgotnego
środowiska gojenia się rany, miejsce (-a), na które nałożono
żel, należy przykryć zwilżonym
roztworem fizjologicznym soli opatrunkiem z gazy. Produktu REGRANEX
nie należy stosować z
opatrunkami okluzyjnymi.
-
Tuba produktu REGRANEX 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 15-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 15-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 15-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 15-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 15-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 15-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 15-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 15-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Deens 15-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 15-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Duits 15-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 15-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 15-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 15-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 15-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 15-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Engels 15-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 15-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Frans 15-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 15-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 15-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 15-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 15-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 15-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 15-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 15-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 15-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 15-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 15-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 15-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 15-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 15-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 15-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 15-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 15-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 15-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 15-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 15-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 15-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 15-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 15-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 15-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Fins 15-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 15-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 15-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Noors 15-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Noors 15-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 15-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 15-08-2012

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten