Rebetol

Land: Europeiska unionen

Språk: portugisiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

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Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-11-2023

Aktiva substanser:

A ribavirina

Tillgänglig från:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATC-kod:

J05AP01

INN (International namn):

ribavirin

Terapeutisk grupp:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Terapiområde:

Hepatite C, Crônica

Terapeutiska indikationer:

Rebetol é indicado em combinação com outros medicamentos para o tratamento da hepatite C crónica (CHC) em adultos. Rebetol é indicado em combinação com outros medicamentos para o tratamento da hepatite crônica C (CHC) em pacientes pediátricos (crianças de 3 anos de idade e mais velhos e adolescentes) não tratados previamente e sem descompensação hepática.

Produktsammanfattning:

Revision: 39

Bemyndigande status:

Retirado

Tillstånd datum:

1999-05-06

Bipacksedel

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Rebetol 200
mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula contém 200
mg de ribavirina.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada cápsu
la contém 40
mg de lactose mono
-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula
Branca, opaca e impressa com tinta azul.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Rebetol é indicado
, em associação
com outros medicamentos,
para o tratamento da hepatite
C
crónica (HCC) em adultos (ver secções 4.2, 4.4 e 5.1).
Rebetol é indicado
, em associação com outros medicamentos,
para o tratamento da hepatite
C
crónica (HCC)
em doentes pediátricos (crianças
com
idade igual ou superior a 3
anos e
adolescentes
),
não tratados previamente
e
sem descompensação
hepática (ver secções 4.2, 4.4 e
5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado e controlado por um médico com
experiência no tra
tamento de
hepatite C crónica.
Posologia
Rebetol tem de ser utilizado em associação
,
conforme descrito na
secção 4.1.
Consultar o respetivo
Resumo das Características do Medicamento (
RCM
) dos medicamentos
utilizados em associação com Rebetol
para informa
ção adicional
sobre prescrição específica desse
produto
e para mais recomendações
posológicas
na administração concomitante com Rebetol
.
As cápsulas de Rebetol devem ser administradas por via oral,
diariamente, em duas doses repartidas
(de manhã e à noite
) em conjunto com os alimentos.
Adultos
A dose
e duração recomendada
s
de Rebetol
dependem d
o peso do doente
e do medicamento que é
utilizado em associação. Por favor, consult
e o respetivo
RCM dos medicamentos utilizados em
associação com Rebetol.
Nos ca
sos em que não é feita uma recomendação específica de dose, deve
ser utilizada a seguinte
dose:
Medicamento já não autorizado
3
Peso do doente: <
75 kg = 1.000 mg e > 75 kg = 1.200
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Rebetol 200
mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula contém 200
mg de ribavirina.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada cápsu
la contém 40
mg de lactose mono
-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula
Branca, opaca e impressa com tinta azul.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Rebetol é indicado
, em associação
com outros medicamentos,
para o tratamento da hepatite
C
crónica (HCC) em adultos (ver secções 4.2, 4.4 e 5.1).
Rebetol é indicado
, em associação com outros medicamentos,
para o tratamento da hepatite
C
crónica (HCC)
em doentes pediátricos (crianças
com
idade igual ou superior a 3
anos e
adolescentes
),
não tratados previamente
e
sem descompensação
hepática (ver secções 4.2, 4.4 e
5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado e controlado por um médico com
experiência no tra
tamento de
hepatite C crónica.
Posologia
Rebetol tem de ser utilizado em associação
,
conforme descrito na
secção 4.1.
Consultar o respetivo
Resumo das Características do Medicamento (
RCM
) dos medicamentos
utilizados em associação com Rebetol
para informa
ção adicional
sobre prescrição específica desse
produto
e para mais recomendações
posológicas
na administração concomitante com Rebetol
.
As cápsulas de Rebetol devem ser administradas por via oral,
diariamente, em duas doses repartidas
(de manhã e à noite
) em conjunto com os alimentos.
Adultos
A dose
e duração recomendada
s
de Rebetol
dependem d
o peso do doente
e do medicamento que é
utilizado em associação. Por favor, consult
e o respetivo
RCM dos medicamentos utilizados em
associação com Rebetol.
Nos ca
sos em que não é feita uma recomendação específica de dose, deve
ser utilizada a seguinte
dose:
Medicamento já não autorizado
3
Peso do doente: <
75 kg = 1.000 mg e > 75 kg = 1.200
                                
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Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 07-11-2023
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Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 07-11-2023
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Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 07-11-2023
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Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 07-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 07-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 07-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 07-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 07-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 07-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 07-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 07-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 07-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 07-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-11-2023
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Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-11-2023
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Bipacksedel Bipacksedel finska 07-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 07-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 07-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-11-2023
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Bipacksedel Bipacksedel norska 07-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 07-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 07-11-2023
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Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 07-11-2023

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