Rebetol

Ország: Európai Unió

Nyelv: portugál

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

A ribavirina

Beszerezhető a:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATC-kód:

J05AP01

INN (nemzetközi neve):

ribavirin

Terápiás csoport:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Terápiás terület:

Hepatite C, Crônica

Terápiás javallatok:

Rebetol é indicado em combinação com outros medicamentos para o tratamento da hepatite C crónica (CHC) em adultos. Rebetol é indicado em combinação com outros medicamentos para o tratamento da hepatite crônica C (CHC) em pacientes pediátricos (crianças de 3 anos de idade e mais velhos e adolescentes) não tratados previamente e sem descompensação hepática.

Termék összefoglaló:

Revision: 39

Engedélyezési státusz:

Retirado

Engedély dátuma:

1999-05-06

Betegtájékoztató

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Rebetol 200
mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula contém 200
mg de ribavirina.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada cápsu
la contém 40
mg de lactose mono
-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula
Branca, opaca e impressa com tinta azul.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Rebetol é indicado
, em associação
com outros medicamentos,
para o tratamento da hepatite
C
crónica (HCC) em adultos (ver secções 4.2, 4.4 e 5.1).
Rebetol é indicado
, em associação com outros medicamentos,
para o tratamento da hepatite
C
crónica (HCC)
em doentes pediátricos (crianças
com
idade igual ou superior a 3
anos e
adolescentes
),
não tratados previamente
e
sem descompensação
hepática (ver secções 4.2, 4.4 e
5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado e controlado por um médico com
experiência no tra
tamento de
hepatite C crónica.
Posologia
Rebetol tem de ser utilizado em associação
,
conforme descrito na
secção 4.1.
Consultar o respetivo
Resumo das Características do Medicamento (
RCM
) dos medicamentos
utilizados em associação com Rebetol
para informa
ção adicional
sobre prescrição específica desse
produto
e para mais recomendações
posológicas
na administração concomitante com Rebetol
.
As cápsulas de Rebetol devem ser administradas por via oral,
diariamente, em duas doses repartidas
(de manhã e à noite
) em conjunto com os alimentos.
Adultos
A dose
e duração recomendada
s
de Rebetol
dependem d
o peso do doente
e do medicamento que é
utilizado em associação. Por favor, consult
e o respetivo
RCM dos medicamentos utilizados em
associação com Rebetol.
Nos ca
sos em que não é feita uma recomendação específica de dose, deve
ser utilizada a seguinte
dose:
Medicamento já não autorizado
3
Peso do doente: <
75 kg = 1.000 mg e > 75 kg = 1.200
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Rebetol 200
mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula contém 200
mg de ribavirina.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada cápsu
la contém 40
mg de lactose mono
-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula
Branca, opaca e impressa com tinta azul.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Rebetol é indicado
, em associação
com outros medicamentos,
para o tratamento da hepatite
C
crónica (HCC) em adultos (ver secções 4.2, 4.4 e 5.1).
Rebetol é indicado
, em associação com outros medicamentos,
para o tratamento da hepatite
C
crónica (HCC)
em doentes pediátricos (crianças
com
idade igual ou superior a 3
anos e
adolescentes
),
não tratados previamente
e
sem descompensação
hepática (ver secções 4.2, 4.4 e
5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado e controlado por um médico com
experiência no tra
tamento de
hepatite C crónica.
Posologia
Rebetol tem de ser utilizado em associação
,
conforme descrito na
secção 4.1.
Consultar o respetivo
Resumo das Características do Medicamento (
RCM
) dos medicamentos
utilizados em associação com Rebetol
para informa
ção adicional
sobre prescrição específica desse
produto
e para mais recomendações
posológicas
na administração concomitante com Rebetol
.
As cápsulas de Rebetol devem ser administradas por via oral,
diariamente, em duas doses repartidas
(de manhã e à noite
) em conjunto com os alimentos.
Adultos
A dose
e duração recomendada
s
de Rebetol
dependem d
o peso do doente
e do medicamento que é
utilizado em associação. Por favor, consult
e o respetivo
RCM dos medicamentos utilizados em
associação com Rebetol.
Nos ca
sos em que não é feita uma recomendação específica de dose, deve
ser utilizada a seguinte
dose:
Medicamento já não autorizado
3
Peso do doente: <
75 kg = 1.000 mg e > 75 kg = 1.200
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 07-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 07-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 07-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 07-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 07-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 07-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 07-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 07-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 07-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 07-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 07-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 07-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 07-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 07-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 07-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 07-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 07-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 07-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 07-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 07-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 07-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 07-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 07-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 07-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 07-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 07-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 07-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 07-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 07-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 07-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 07-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 07-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 07-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 07-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 07-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 07-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 07-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 07-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 07-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 07-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 07-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 07-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 07-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 07-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 07-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 07-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 07-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 07-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 07-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 07-11-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése