Rebetol

Kraj: Unia Europejska

Język: portugalski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

A ribavirina

Dostępny od:

Merck Sharp and Dohme B.V

Kod ATC:

J05AP01

INN (International Nazwa):

ribavirin

Grupa terapeutyczna:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Dziedzina terapeutyczna:

Hepatite C, Crônica

Wskazania:

Rebetol é indicado em combinação com outros medicamentos para o tratamento da hepatite C crónica (CHC) em adultos. Rebetol é indicado em combinação com outros medicamentos para o tratamento da hepatite crônica C (CHC) em pacientes pediátricos (crianças de 3 anos de idade e mais velhos e adolescentes) não tratados previamente e sem descompensação hepática.

Podsumowanie produktu:

Revision: 39

Status autoryzacji:

Retirado

Data autoryzacji:

1999-05-06

Ulotka dla pacjenta

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Rebetol 200
mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula contém 200
mg de ribavirina.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada cápsu
la contém 40
mg de lactose mono
-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula
Branca, opaca e impressa com tinta azul.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Rebetol é indicado
, em associação
com outros medicamentos,
para o tratamento da hepatite
C
crónica (HCC) em adultos (ver secções 4.2, 4.4 e 5.1).
Rebetol é indicado
, em associação com outros medicamentos,
para o tratamento da hepatite
C
crónica (HCC)
em doentes pediátricos (crianças
com
idade igual ou superior a 3
anos e
adolescentes
),
não tratados previamente
e
sem descompensação
hepática (ver secções 4.2, 4.4 e
5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado e controlado por um médico com
experiência no tra
tamento de
hepatite C crónica.
Posologia
Rebetol tem de ser utilizado em associação
,
conforme descrito na
secção 4.1.
Consultar o respetivo
Resumo das Características do Medicamento (
RCM
) dos medicamentos
utilizados em associação com Rebetol
para informa
ção adicional
sobre prescrição específica desse
produto
e para mais recomendações
posológicas
na administração concomitante com Rebetol
.
As cápsulas de Rebetol devem ser administradas por via oral,
diariamente, em duas doses repartidas
(de manhã e à noite
) em conjunto com os alimentos.
Adultos
A dose
e duração recomendada
s
de Rebetol
dependem d
o peso do doente
e do medicamento que é
utilizado em associação. Por favor, consult
e o respetivo
RCM dos medicamentos utilizados em
associação com Rebetol.
Nos ca
sos em que não é feita uma recomendação específica de dose, deve
ser utilizada a seguinte
dose:
Medicamento já não autorizado
3
Peso do doente: <
75 kg = 1.000 mg e > 75 kg = 1.200
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Rebetol 200
mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula contém 200
mg de ribavirina.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada cápsu
la contém 40
mg de lactose mono
-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula
Branca, opaca e impressa com tinta azul.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Rebetol é indicado
, em associação
com outros medicamentos,
para o tratamento da hepatite
C
crónica (HCC) em adultos (ver secções 4.2, 4.4 e 5.1).
Rebetol é indicado
, em associação com outros medicamentos,
para o tratamento da hepatite
C
crónica (HCC)
em doentes pediátricos (crianças
com
idade igual ou superior a 3
anos e
adolescentes
),
não tratados previamente
e
sem descompensação
hepática (ver secções 4.2, 4.4 e
5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado e controlado por um médico com
experiência no tra
tamento de
hepatite C crónica.
Posologia
Rebetol tem de ser utilizado em associação
,
conforme descrito na
secção 4.1.
Consultar o respetivo
Resumo das Características do Medicamento (
RCM
) dos medicamentos
utilizados em associação com Rebetol
para informa
ção adicional
sobre prescrição específica desse
produto
e para mais recomendações
posológicas
na administração concomitante com Rebetol
.
As cápsulas de Rebetol devem ser administradas por via oral,
diariamente, em duas doses repartidas
(de manhã e à noite
) em conjunto com os alimentos.
Adultos
A dose
e duração recomendada
s
de Rebetol
dependem d
o peso do doente
e do medicamento que é
utilizado em associação. Por favor, consult
e o respetivo
RCM dos medicamentos utilizados em
associação com Rebetol.
Nos ca
sos em que não é feita uma recomendação específica de dose, deve
ser utilizada a seguinte
dose:
Medicamento já não autorizado
3
Peso do doente: <
75 kg = 1.000 mg e > 75 kg = 1.200
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 07-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 07-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 07-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 07-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 07-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 07-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 07-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 07-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 07-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 07-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 07-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 07-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 07-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 07-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 07-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 07-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 07-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 07-11-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów