Rebetol

国家: 欧盟

语言: 葡萄牙文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
07-11-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
07-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
07-11-2023

有效成分:

A ribavirina

可用日期:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATC代码:

J05AP01

INN(国际名称):

ribavirin

治疗组:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

治疗领域:

Hepatite C, Crônica

疗效迹象:

Rebetol é indicado em combinação com outros medicamentos para o tratamento da hepatite C crónica (CHC) em adultos. Rebetol é indicado em combinação com outros medicamentos para o tratamento da hepatite crônica C (CHC) em pacientes pediátricos (crianças de 3 anos de idade e mais velhos e adolescentes) não tratados previamente e sem descompensação hepática.

產品總結:

Revision: 39

授权状态:

Retirado

授权日期:

1999-05-06

资料单张

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Rebetol 200
mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula contém 200
mg de ribavirina.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada cápsu
la contém 40
mg de lactose mono
-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula
Branca, opaca e impressa com tinta azul.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Rebetol é indicado
, em associação
com outros medicamentos,
para o tratamento da hepatite
C
crónica (HCC) em adultos (ver secções 4.2, 4.4 e 5.1).
Rebetol é indicado
, em associação com outros medicamentos,
para o tratamento da hepatite
C
crónica (HCC)
em doentes pediátricos (crianças
com
idade igual ou superior a 3
anos e
adolescentes
),
não tratados previamente
e
sem descompensação
hepática (ver secções 4.2, 4.4 e
5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado e controlado por um médico com
experiência no tra
tamento de
hepatite C crónica.
Posologia
Rebetol tem de ser utilizado em associação
,
conforme descrito na
secção 4.1.
Consultar o respetivo
Resumo das Características do Medicamento (
RCM
) dos medicamentos
utilizados em associação com Rebetol
para informa
ção adicional
sobre prescrição específica desse
produto
e para mais recomendações
posológicas
na administração concomitante com Rebetol
.
As cápsulas de Rebetol devem ser administradas por via oral,
diariamente, em duas doses repartidas
(de manhã e à noite
) em conjunto com os alimentos.
Adultos
A dose
e duração recomendada
s
de Rebetol
dependem d
o peso do doente
e do medicamento que é
utilizado em associação. Por favor, consult
e o respetivo
RCM dos medicamentos utilizados em
associação com Rebetol.
Nos ca
sos em que não é feita uma recomendação específica de dose, deve
ser utilizada a seguinte
dose:
Medicamento já não autorizado
3
Peso do doente: <
75 kg = 1.000 mg e > 75 kg = 1.200
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Rebetol 200
mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula contém 200
mg de ribavirina.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada cápsu
la contém 40
mg de lactose mono
-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula
Branca, opaca e impressa com tinta azul.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Rebetol é indicado
, em associação
com outros medicamentos,
para o tratamento da hepatite
C
crónica (HCC) em adultos (ver secções 4.2, 4.4 e 5.1).
Rebetol é indicado
, em associação com outros medicamentos,
para o tratamento da hepatite
C
crónica (HCC)
em doentes pediátricos (crianças
com
idade igual ou superior a 3
anos e
adolescentes
),
não tratados previamente
e
sem descompensação
hepática (ver secções 4.2, 4.4 e
5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado e controlado por um médico com
experiência no tra
tamento de
hepatite C crónica.
Posologia
Rebetol tem de ser utilizado em associação
,
conforme descrito na
secção 4.1.
Consultar o respetivo
Resumo das Características do Medicamento (
RCM
) dos medicamentos
utilizados em associação com Rebetol
para informa
ção adicional
sobre prescrição específica desse
produto
e para mais recomendações
posológicas
na administração concomitante com Rebetol
.
As cápsulas de Rebetol devem ser administradas por via oral,
diariamente, em duas doses repartidas
(de manhã e à noite
) em conjunto com os alimentos.
Adultos
A dose
e duração recomendada
s
de Rebetol
dependem d
o peso do doente
e do medicamento que é
utilizado em associação. Por favor, consult
e o respetivo
RCM dos medicamentos utilizados em
associação com Rebetol.
Nos ca
sos em que não é feita uma recomendação específica de dose, deve
ser utilizada a seguinte
dose:
Medicamento já não autorizado
3
Peso do doente: <
75 kg = 1.000 mg e > 75 kg = 1.200
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-11-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-11-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 07-11-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 07-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-11-2023
资料单张 资料单张 捷克文 07-11-2023
产品特点 产品特点 捷克文 07-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-11-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 07-11-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 07-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-11-2023
资料单张 资料单张 德文 07-11-2023
产品特点 产品特点 德文 07-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-11-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-11-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-11-2023
资料单张 资料单张 希腊文 07-11-2023
产品特点 产品特点 希腊文 07-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-11-2023
资料单张 资料单张 英文 07-11-2023
产品特点 产品特点 英文 07-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-11-2023
资料单张 资料单张 法文 07-11-2023
产品特点 产品特点 法文 07-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-11-2023
资料单张 资料单张 意大利文 07-11-2023
产品特点 产品特点 意大利文 07-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-11-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-11-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-11-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-11-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-11-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-11-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-11-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 07-11-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 07-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-11-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 07-11-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 07-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-11-2023
资料单张 资料单张 波兰文 07-11-2023
产品特点 产品特点 波兰文 07-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-11-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-11-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-11-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-11-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-11-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 07-11-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 07-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-11-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 07-11-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 07-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-11-2023
资料单张 资料单张 挪威文 07-11-2023
产品特点 产品特点 挪威文 07-11-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 07-11-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 07-11-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-11-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 07-11-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史