Rebetol

Riik: Euroopa Liit

keel: portugali

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
07-11-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
07-11-2023

Toimeaine:

A ribavirina

Saadav alates:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATC kood:

J05AP01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ribavirin

Terapeutiline rühm:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Terapeutiline ala:

Hepatite C, Crônica

Näidustused:

Rebetol é indicado em combinação com outros medicamentos para o tratamento da hepatite C crónica (CHC) em adultos. Rebetol é indicado em combinação com outros medicamentos para o tratamento da hepatite crônica C (CHC) em pacientes pediátricos (crianças de 3 anos de idade e mais velhos e adolescentes) não tratados previamente e sem descompensação hepática.

Toote kokkuvõte:

Revision: 39

Volitamisolek:

Retirado

Loa andmise kuupäev:

1999-05-06

Infovoldik

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Rebetol 200
mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula contém 200
mg de ribavirina.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada cápsu
la contém 40
mg de lactose mono
-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula
Branca, opaca e impressa com tinta azul.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Rebetol é indicado
, em associação
com outros medicamentos,
para o tratamento da hepatite
C
crónica (HCC) em adultos (ver secções 4.2, 4.4 e 5.1).
Rebetol é indicado
, em associação com outros medicamentos,
para o tratamento da hepatite
C
crónica (HCC)
em doentes pediátricos (crianças
com
idade igual ou superior a 3
anos e
adolescentes
),
não tratados previamente
e
sem descompensação
hepática (ver secções 4.2, 4.4 e
5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado e controlado por um médico com
experiência no tra
tamento de
hepatite C crónica.
Posologia
Rebetol tem de ser utilizado em associação
,
conforme descrito na
secção 4.1.
Consultar o respetivo
Resumo das Características do Medicamento (
RCM
) dos medicamentos
utilizados em associação com Rebetol
para informa
ção adicional
sobre prescrição específica desse
produto
e para mais recomendações
posológicas
na administração concomitante com Rebetol
.
As cápsulas de Rebetol devem ser administradas por via oral,
diariamente, em duas doses repartidas
(de manhã e à noite
) em conjunto com os alimentos.
Adultos
A dose
e duração recomendada
s
de Rebetol
dependem d
o peso do doente
e do medicamento que é
utilizado em associação. Por favor, consult
e o respetivo
RCM dos medicamentos utilizados em
associação com Rebetol.
Nos ca
sos em que não é feita uma recomendação específica de dose, deve
ser utilizada a seguinte
dose:
Medicamento já não autorizado
3
Peso do doente: <
75 kg = 1.000 mg e > 75 kg = 1.200
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Rebetol 200
mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula contém 200
mg de ribavirina.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada cápsu
la contém 40
mg de lactose mono
-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula
Branca, opaca e impressa com tinta azul.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Rebetol é indicado
, em associação
com outros medicamentos,
para o tratamento da hepatite
C
crónica (HCC) em adultos (ver secções 4.2, 4.4 e 5.1).
Rebetol é indicado
, em associação com outros medicamentos,
para o tratamento da hepatite
C
crónica (HCC)
em doentes pediátricos (crianças
com
idade igual ou superior a 3
anos e
adolescentes
),
não tratados previamente
e
sem descompensação
hepática (ver secções 4.2, 4.4 e
5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado e controlado por um médico com
experiência no tra
tamento de
hepatite C crónica.
Posologia
Rebetol tem de ser utilizado em associação
,
conforme descrito na
secção 4.1.
Consultar o respetivo
Resumo das Características do Medicamento (
RCM
) dos medicamentos
utilizados em associação com Rebetol
para informa
ção adicional
sobre prescrição específica desse
produto
e para mais recomendações
posológicas
na administração concomitante com Rebetol
.
As cápsulas de Rebetol devem ser administradas por via oral,
diariamente, em duas doses repartidas
(de manhã e à noite
) em conjunto com os alimentos.
Adultos
A dose
e duração recomendada
s
de Rebetol
dependem d
o peso do doente
e do medicamento que é
utilizado em associação. Por favor, consult
e o respetivo
RCM dos medicamentos utilizados em
associação com Rebetol.
Nos ca
sos em que não é feita uma recomendação específica de dose, deve
ser utilizada a seguinte
dose:
Medicamento já não autorizado
3
Peso do doente: <
75 kg = 1.000 mg e > 75 kg = 1.200
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

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Toote omadused Toote omadused bulgaaria 07-11-2023
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Infovoldik Infovoldik hispaania 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 07-11-2023
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Toote omadused Toote omadused tšehhi 07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 07-11-2023
Infovoldik Infovoldik taani 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused taani 07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 07-11-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 07-11-2023
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Toote omadused Toote omadused eesti 07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 07-11-2023
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Toote omadused Toote omadused kreeka 07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 07-11-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 07-11-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 07-11-2023
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Toote omadused Toote omadused itaalia 07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 07-11-2023
Infovoldik Infovoldik läti 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused läti 07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 07-11-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 07-11-2023
Infovoldik Infovoldik ungari 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 07-11-2023
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Toote omadused Toote omadused malta 07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 07-11-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 07-11-2023
Infovoldik Infovoldik poola 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused poola 07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 07-11-2023
Infovoldik Infovoldik rumeenia 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 07-11-2023
Infovoldik Infovoldik slovaki 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 07-11-2023
Infovoldik Infovoldik sloveeni 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 07-11-2023
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Infovoldik Infovoldik norra 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused norra 07-11-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 07-11-2023
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Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 07-11-2023

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