Rebetol

Země: Evropská unie

Jazyk: portugalština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

A ribavirina

Dostupné s:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATC kód:

J05AP01

INN (Mezinárodní Name):

ribavirin

Terapeutické skupiny:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Terapeutické oblasti:

Hepatite C, Crônica

Terapeutické indikace:

Rebetol é indicado em combinação com outros medicamentos para o tratamento da hepatite C crónica (CHC) em adultos. Rebetol é indicado em combinação com outros medicamentos para o tratamento da hepatite crônica C (CHC) em pacientes pediátricos (crianças de 3 anos de idade e mais velhos e adolescentes) não tratados previamente e sem descompensação hepática.

Přehled produktů:

Revision: 39

Stav Autorizace:

Retirado

Datum autorizace:

1999-05-06

Informace pro uživatele

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Rebetol 200
mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula contém 200
mg de ribavirina.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada cápsu
la contém 40
mg de lactose mono
-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula
Branca, opaca e impressa com tinta azul.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Rebetol é indicado
, em associação
com outros medicamentos,
para o tratamento da hepatite
C
crónica (HCC) em adultos (ver secções 4.2, 4.4 e 5.1).
Rebetol é indicado
, em associação com outros medicamentos,
para o tratamento da hepatite
C
crónica (HCC)
em doentes pediátricos (crianças
com
idade igual ou superior a 3
anos e
adolescentes
),
não tratados previamente
e
sem descompensação
hepática (ver secções 4.2, 4.4 e
5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado e controlado por um médico com
experiência no tra
tamento de
hepatite C crónica.
Posologia
Rebetol tem de ser utilizado em associação
,
conforme descrito na
secção 4.1.
Consultar o respetivo
Resumo das Características do Medicamento (
RCM
) dos medicamentos
utilizados em associação com Rebetol
para informa
ção adicional
sobre prescrição específica desse
produto
e para mais recomendações
posológicas
na administração concomitante com Rebetol
.
As cápsulas de Rebetol devem ser administradas por via oral,
diariamente, em duas doses repartidas
(de manhã e à noite
) em conjunto com os alimentos.
Adultos
A dose
e duração recomendada
s
de Rebetol
dependem d
o peso do doente
e do medicamento que é
utilizado em associação. Por favor, consult
e o respetivo
RCM dos medicamentos utilizados em
associação com Rebetol.
Nos ca
sos em que não é feita uma recomendação específica de dose, deve
ser utilizada a seguinte
dose:
Medicamento já não autorizado
3
Peso do doente: <
75 kg = 1.000 mg e > 75 kg = 1.200
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Rebetol 200
mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula contém 200
mg de ribavirina.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada cápsu
la contém 40
mg de lactose mono
-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula
Branca, opaca e impressa com tinta azul.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Rebetol é indicado
, em associação
com outros medicamentos,
para o tratamento da hepatite
C
crónica (HCC) em adultos (ver secções 4.2, 4.4 e 5.1).
Rebetol é indicado
, em associação com outros medicamentos,
para o tratamento da hepatite
C
crónica (HCC)
em doentes pediátricos (crianças
com
idade igual ou superior a 3
anos e
adolescentes
),
não tratados previamente
e
sem descompensação
hepática (ver secções 4.2, 4.4 e
5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado e controlado por um médico com
experiência no tra
tamento de
hepatite C crónica.
Posologia
Rebetol tem de ser utilizado em associação
,
conforme descrito na
secção 4.1.
Consultar o respetivo
Resumo das Características do Medicamento (
RCM
) dos medicamentos
utilizados em associação com Rebetol
para informa
ção adicional
sobre prescrição específica desse
produto
e para mais recomendações
posológicas
na administração concomitante com Rebetol
.
As cápsulas de Rebetol devem ser administradas por via oral,
diariamente, em duas doses repartidas
(de manhã e à noite
) em conjunto com os alimentos.
Adultos
A dose
e duração recomendada
s
de Rebetol
dependem d
o peso do doente
e do medicamento que é
utilizado em associação. Por favor, consult
e o respetivo
RCM dos medicamentos utilizados em
associação com Rebetol.
Nos ca
sos em que não é feita uma recomendação específica de dose, deve
ser utilizada a seguinte
dose:
Medicamento já não autorizado
3
Peso do doente: <
75 kg = 1.000 mg e > 75 kg = 1.200
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 07-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 07-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 07-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 07-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 07-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 07-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 07-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 07-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 07-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 07-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 07-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 07-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 07-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 07-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 07-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 07-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 07-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 07-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 07-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 07-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 07-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 07-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 07-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 07-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 07-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 07-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 07-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 07-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 07-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 07-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 07-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 07-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 07-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 07-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 07-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 07-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 07-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 07-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 07-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 07-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 07-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 07-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 07-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 07-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 07-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 07-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 07-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 07-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 07-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 07-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 07-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 07-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 07-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 07-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 07-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 07-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 07-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 07-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 07-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 07-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 07-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 07-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 07-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 07-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 07-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 07-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 07-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 07-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 07-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 07-11-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů