Quadrisol

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
24-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
24-08-2017

Aktiva substanser:

ведапрофен

Tillgänglig från:

VETCOOL B.V.

ATC-kod:

QM01AE90

INN (International namn):

vedaprofen

Terapeutisk grupp:

Коне

Terapiområde:

Противовъзпалителни и противоревматические средства

Terapeutiska indikationer:

Намаляване на възпалението и облекчаване на болки, свързани с нарушения на опорно-двигателния апарат и увреждания на меките тъкани (травми и хирургически травми). В случай на очаквана хирургична травма, Quadrisol може да бъде прилаган профилактично най-малко три часа преди операционната операция.

Produktsammanfattning:

Revision: 18

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

1997-12-04

Bipacksedel

                                14
B. ЛИСТОВКА
15
ЛИСТОВКА
QUADRISOL 100 MG/ML ГЕЛ ЗА ПЕРОРАЛНО
ПРИЛОЖЕНИЕ ПРИ КОНЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
VETCOOL B.V.
Otto Hahnweg 24
3542 AX Utrecht
NETHERLANDS
Производители, отговорни за
освобождаване на партидата:
Purna Pharmaceuticals N.V.
Rijksweg 17
B-2870 Puurs
БЕЛГИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Quadrisol 100 mg/ml гел за перорално
приложение при коне.
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА(ИТЕ)
СУБСТАНЦИИ И ЕКСЦИПИЕНТА
(ИТЕ)
Vedaprofen:
100 mg
Propylene glycol:
130 mg
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Намаляване на възпалението и
облекчаване на болките, съпътстващи
мускулно-скелетни
заболявания и поражения на меките
тъкани (травматични наранявания и
хирургични травми).
В случай на очаквана хирургическа
намеса, Quadrisol може да се даде
профилактично поне 3
часа преди началото на хирургическа
интервенция.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при животни,
страдащи от разстройство на
храносмилателния тракт,
сърдечна, белодробна или чернодробна
недостатъчност. Да не се използва при
жребчета под 6
месечна възраст. Да не се използва при
лактиращи кобили
Да не се използва в случа
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Quadrisol 100 mg/ml гел за перорално
приложение при коне.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml от разтвора съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ(И):
Vedaprofen:
100 mg
ПОМОЩНО ВЕЩЕСТВО(А):
Propylene glycol:
130 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Гел за перорално приложение
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Коне.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Намаляване на възпалението и
облекчаване на болките, съпътстващи
мускулно-скелетни
заболявания и поражения на меките
тъкани (травматични наранявания и
хирургични травми).
В случай на очаквана хирургическа
намеса, Quadrisol може да се даде
профилактично поне 3
часа преди началото на хирургическа
интервенция.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при животни страдащи
от разстройство на храносмилателния
тракт,
сърдечна, белодробна или чернодробна
недостатъчност. Да не се използва при
жребчета под 6
месечна възраст. Да не се използва при
лактиращи кобили.
Да не се използва в случай на
свръхчуствителност към активнат
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 24-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 24-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 24-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 24-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 24-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 24-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 24-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 24-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 24-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 24-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 24-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 24-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 24-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 24-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 24-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 24-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 24-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 24-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 24-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 24-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 24-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 24-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 24-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 24-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 24-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 24-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 24-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 24-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 24-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 24-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 24-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 24-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 24-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 24-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 24-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 24-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 24-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 24-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 24-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 24-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 24-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 24-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 24-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel isländska 24-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 24-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 24-08-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik