Quadrisol

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
24-08-2017

Aktiv ingrediens:

ведапрофен

Tilgjengelig fra:

VETCOOL B.V.

ATC-kode:

QM01AE90

INN (International Name):

vedaprofen

Terapeutisk gruppe:

Коне

Terapeutisk område:

Противовъзпалителни и противоревматические средства

Indikasjoner:

Намаляване на възпалението и облекчаване на болки, свързани с нарушения на опорно-двигателния апарат и увреждания на меките тъкани (травми и хирургически травми). В случай на очаквана хирургична травма, Quadrisol може да бъде прилаган профилактично най-малко три часа преди операционната операция.

Produkt oppsummering:

Revision: 18

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

1997-12-04

Informasjon til brukeren

                                14
B. ЛИСТОВКА
15
ЛИСТОВКА
QUADRISOL 100 MG/ML ГЕЛ ЗА ПЕРОРАЛНО
ПРИЛОЖЕНИЕ ПРИ КОНЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
VETCOOL B.V.
Otto Hahnweg 24
3542 AX Utrecht
NETHERLANDS
Производители, отговорни за
освобождаване на партидата:
Purna Pharmaceuticals N.V.
Rijksweg 17
B-2870 Puurs
БЕЛГИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Quadrisol 100 mg/ml гел за перорално
приложение при коне.
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА(ИТЕ)
СУБСТАНЦИИ И ЕКСЦИПИЕНТА
(ИТЕ)
Vedaprofen:
100 mg
Propylene glycol:
130 mg
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Намаляване на възпалението и
облекчаване на болките, съпътстващи
мускулно-скелетни
заболявания и поражения на меките
тъкани (травматични наранявания и
хирургични травми).
В случай на очаквана хирургическа
намеса, Quadrisol може да се даде
профилактично поне 3
часа преди началото на хирургическа
интервенция.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при животни,
страдащи от разстройство на
храносмилателния тракт,
сърдечна, белодробна или чернодробна
недостатъчност. Да не се използва при
жребчета под 6
месечна възраст. Да не се използва при
лактиращи кобили
Да не се използва в случа
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Quadrisol 100 mg/ml гел за перорално
приложение при коне.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml от разтвора съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ(И):
Vedaprofen:
100 mg
ПОМОЩНО ВЕЩЕСТВО(А):
Propylene glycol:
130 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Гел за перорално приложение
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Коне.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Намаляване на възпалението и
облекчаване на болките, съпътстващи
мускулно-скелетни
заболявания и поражения на меките
тъкани (травматични наранявания и
хирургични травми).
В случай на очаквана хирургическа
намеса, Quadrisol може да се даде
профилактично поне 3
часа преди началото на хирургическа
интервенция.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при животни страдащи
от разстройство на храносмилателния
тракт,
сърдечна, белодробна или чернодробна
недостатъчност. Да не се използва при
жребчета под 6
месечна възраст. Да не се използва при
лактиращи кобили.
Да не се използва в случай на
свръхчуствителност към активнат
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale spansk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale dansk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale tysk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale estisk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale gresk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale fransk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale polsk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale finsk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale svensk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale norsk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 24-08-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk