Quadrisol

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
24-08-2017
产品特点 产品特点 (SPC)
24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
24-08-2017

有效成分:

ведапрофен

可用日期:

VETCOOL B.V.

ATC代码:

QM01AE90

INN(国际名称):

vedaprofen

治疗组:

Коне

治疗领域:

Противовъзпалителни и противоревматические средства

疗效迹象:

Намаляване на възпалението и облекчаване на болки, свързани с нарушения на опорно-двигателния апарат и увреждания на меките тъкани (травми и хирургически травми). В случай на очаквана хирургична травма, Quadrisol може да бъде прилаган профилактично най-малко три часа преди операционната операция.

產品總結:

Revision: 18

授权状态:

упълномощен

授权日期:

1997-12-04

资料单张

                                14
B. ЛИСТОВКА
15
ЛИСТОВКА
QUADRISOL 100 MG/ML ГЕЛ ЗА ПЕРОРАЛНО
ПРИЛОЖЕНИЕ ПРИ КОНЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
VETCOOL B.V.
Otto Hahnweg 24
3542 AX Utrecht
NETHERLANDS
Производители, отговорни за
освобождаване на партидата:
Purna Pharmaceuticals N.V.
Rijksweg 17
B-2870 Puurs
БЕЛГИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Quadrisol 100 mg/ml гел за перорално
приложение при коне.
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА(ИТЕ)
СУБСТАНЦИИ И ЕКСЦИПИЕНТА
(ИТЕ)
Vedaprofen:
100 mg
Propylene glycol:
130 mg
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Намаляване на възпалението и
облекчаване на болките, съпътстващи
мускулно-скелетни
заболявания и поражения на меките
тъкани (травматични наранявания и
хирургични травми).
В случай на очаквана хирургическа
намеса, Quadrisol може да се даде
профилактично поне 3
часа преди началото на хирургическа
интервенция.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при животни,
страдащи от разстройство на
храносмилателния тракт,
сърдечна, белодробна или чернодробна
недостатъчност. Да не се използва при
жребчета под 6
месечна възраст. Да не се използва при
лактиращи кобили
Да не се използва в случа
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Quadrisol 100 mg/ml гел за перорално
приложение при коне.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml от разтвора съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ(И):
Vedaprofen:
100 mg
ПОМОЩНО ВЕЩЕСТВО(А):
Propylene glycol:
130 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Гел за перорално приложение
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Коне.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Намаляване на възпалението и
облекчаване на болките, съпътстващи
мускулно-скелетни
заболявания и поражения на меките
тъкани (травматични наранявания и
хирургични травми).
В случай на очаквана хирургическа
намеса, Quadrisol може да се даде
профилактично поне 3
часа преди началото на хирургическа
интервенция.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при животни страдащи
от разстройство на храносмилателния
тракт,
сърдечна, белодробна или чернодробна
недостатъчност. Да не се използва при
жребчета под 6
месечна възраст. Да не се използва при
лактиращи кобили.
Да не се използва в случай на
свръхчуствителност към активнат
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 24-08-2017
产品特点 产品特点 西班牙文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 24-08-2017
资料单张 资料单张 捷克文 24-08-2017
产品特点 产品特点 捷克文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 24-08-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 24-08-2017
产品特点 产品特点 丹麦文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 24-08-2017
资料单张 资料单张 德文 24-08-2017
产品特点 产品特点 德文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 德文 24-08-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-08-2017
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 24-08-2017
资料单张 资料单张 希腊文 24-08-2017
产品特点 产品特点 希腊文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 24-08-2017
资料单张 资料单张 英文 24-08-2017
产品特点 产品特点 英文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 英文 24-08-2017
资料单张 资料单张 法文 24-08-2017
产品特点 产品特点 法文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 法文 24-08-2017
资料单张 资料单张 意大利文 24-08-2017
产品特点 产品特点 意大利文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 24-08-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 24-08-2017
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 24-08-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-08-2017
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 24-08-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-08-2017
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 24-08-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 24-08-2017
产品特点 产品特点 马耳他文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 24-08-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 24-08-2017
产品特点 产品特点 荷兰文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 24-08-2017
资料单张 资料单张 波兰文 24-08-2017
产品特点 产品特点 波兰文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 24-08-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-08-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 24-08-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-08-2017
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 24-08-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-08-2017
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 24-08-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-08-2017
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 24-08-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 24-08-2017
产品特点 产品特点 芬兰文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 24-08-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 24-08-2017
产品特点 产品特点 瑞典文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 24-08-2017
资料单张 资料单张 挪威文 24-08-2017
产品特点 产品特点 挪威文 24-08-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 24-08-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 24-08-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 24-08-2017
产品特点 产品特点 克罗地亚文 24-08-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史