Quadrisol

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
24-08-2017
Ciri produk Ciri produk (SPC)
24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
24-08-2017

Bahan aktif:

ведапрофен

Boleh didapati daripada:

VETCOOL B.V.

Kod ATC:

QM01AE90

INN (Nama Antarabangsa):

vedaprofen

Kumpulan terapeutik:

Коне

Kawasan terapeutik:

Противовъзпалителни и противоревматические средства

Tanda-tanda terapeutik:

Намаляване на възпалението и облекчаване на болки, свързани с нарушения на опорно-двигателния апарат и увреждания на меките тъкани (травми и хирургически травми). В случай на очаквана хирургична травма, Quadrisol може да бъде прилаган профилактично най-малко три часа преди операционната операция.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

1997-12-04

Risalah maklumat

                                14
B. ЛИСТОВКА
15
ЛИСТОВКА
QUADRISOL 100 MG/ML ГЕЛ ЗА ПЕРОРАЛНО
ПРИЛОЖЕНИЕ ПРИ КОНЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
VETCOOL B.V.
Otto Hahnweg 24
3542 AX Utrecht
NETHERLANDS
Производители, отговорни за
освобождаване на партидата:
Purna Pharmaceuticals N.V.
Rijksweg 17
B-2870 Puurs
БЕЛГИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Quadrisol 100 mg/ml гел за перорално
приложение при коне.
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА(ИТЕ)
СУБСТАНЦИИ И ЕКСЦИПИЕНТА
(ИТЕ)
Vedaprofen:
100 mg
Propylene glycol:
130 mg
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Намаляване на възпалението и
облекчаване на болките, съпътстващи
мускулно-скелетни
заболявания и поражения на меките
тъкани (травматични наранявания и
хирургични травми).
В случай на очаквана хирургическа
намеса, Quadrisol може да се даде
профилактично поне 3
часа преди началото на хирургическа
интервенция.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при животни,
страдащи от разстройство на
храносмилателния тракт,
сърдечна, белодробна или чернодробна
недостатъчност. Да не се използва при
жребчета под 6
месечна възраст. Да не се използва при
лактиращи кобили
Да не се използва в случа
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Quadrisol 100 mg/ml гел за перорално
приложение при коне.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml от разтвора съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ(И):
Vedaprofen:
100 mg
ПОМОЩНО ВЕЩЕСТВО(А):
Propylene glycol:
130 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Гел за перорално приложение
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Коне.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Намаляване на възпалението и
облекчаване на болките, съпътстващи
мускулно-скелетни
заболявания и поражения на меките
тъкани (травматични наранявания и
хирургични травми).
В случай на очаквана хирургическа
намеса, Quadrisol може да се даде
профилактично поне 3
часа преди началото на хирургическа
интервенция.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при животни страдащи
от разстройство на храносмилателния
тракт,
сърдечна, белодробна или чернодробна
недостатъчност. Да не се използва при
жребчета под 6
месечна възраст. Да не се използва при
лактиращи кобили.
Да не се използва в случай на
свръхчуствителност към активнат
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Czech 24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Denmark 24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Jerman 24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Estonia 24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Greek 24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Inggeris 24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Perancis 24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Itali 24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Latvia 24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Lithuania 24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Hungary 24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Malta 24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Belanda 24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Poland 24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Portugis 24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Romania 24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Slovak 24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Slovenia 24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Finland 24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Sweden 24-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Norway 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Iceland 24-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 24-08-2017
Ciri produk Ciri produk Croat 24-08-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen