Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
03-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
03-03-2018

Aktiva substanser:

antygeny powierzchniowe wirusa grypy (hemaglutynina i neuraminidaza) szczepu A / Viet Nam / 1194/2004 (H5N1)

Tillgänglig från:

Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.

ATC-kod:

J07BB02

INN (International namn):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Terapeutisk grupp:

Szczepionki

Terapiområde:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Terapeutiska indikationer:

Aktywna immunizacja przeciwko podtypowi H5N1 wirusa grypy A.. , , This indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-like strain. , , Prepandemic influenza vaccine (H5N1) Novartis Vaccines and Diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

Wycofane

Tillstånd datum:

2010-11-29

Bipacksedel

                                25
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
26
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE ANTIGEN, INACTIVATED,
ADJUVANTED) NOVARTIS
VACCINES AND DIAGNOSTICS ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKOSTRZYKAWCE.
Prepandemiczna szczepionka przeciw grypie H5N1 (antygen
powierzchniowy), inaktywowana,
z adiuwantem.
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED PRZYJĘCIEM PIERWSZEJ
DAWKI SZCZEPIONKI.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub pielęgniarki, gdy potrzebna
jest rada lub dodatkowa
informacja.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted)
Novartis Vaccines and Diagnostics i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem szczepionki Prepandemic Influenza
vaccine (H5N1)
(surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and
Diagnostics
3.
Jak podawana jest szczepionka Prepandemic Influenza vaccine (H5N1)
(surface antigen,
inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać szczepionkę Prepandemic Influenza vaccine (H5N1)
(surface antigen,
inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE
ANTIGEN, INACTIVATED, ADJUVANTED) NOVARTIS VACCINES AND
DIAGNOSTICS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics jest szczepionką przeznaczoną dla osób dorosłych
(od 18 do 60 lat) i w podeszłym
wieku (powyżej 60 lat). Należy ją stosować w celu zapobiegania
grypie wywoływanej wirusem typu
H5N1 przed lub podczas oficjalnie ogłosz
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics zawiesina do wstrzykiwań w ampułkostrzykawce.
Prepandemiczna szczepionka przeciw grypie H5N1 (antygen
powierzchniowy), inaktywowana
z adiuwantem.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Antygeny powierzchniowe wirusa grypy (hemaglutynina i neuraminidaza)*
szczepu:
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1) – podobny, zastosowany szczep (NIBRG-14)
7,5 mikrograma**
na dawkę 0,5 ml
* namnożony w zarodkach kurzych
** wyrażone w mikrogramach hemaglutyniny
Adiuwant MF59C.1 zawierający:
skwalen
9,75 miligrama na 0,5 ml
polisorbat 80
1,175 miligrama na 0,5 ml
trioleinian sorbitanu
1,175 miligrama na 0,5 ml
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań w ampułkostrzykawce.
Mlecznobiały płyn.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Uodpornienie czynne na podtyp H5N1 wirusa grypy typu A.
Wskazania oparto na danych dotyczących immunogenności u zdrowych
osób w wieku powyżej 18 lat,
którym podano dwie dawki szczepionki zawierającej szczep podobny do
A/Vietnam/1194/2004
(H5N1) (patrz punkt 5.1).
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics należy stosować zgodnie z obowiązującymi
oficjalnymi zaleceniami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie:
_Dorośli i osoby w podeszłym wieku (18 lat i powyżej): _
Jedna dawka 0,5 ml w dogodnym terminie.
Drugą dawkę szczepionki (0,5 ml) należy podać po upływie co
najmniej 3 tygodni.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
Ocenę działania szczepionki Prepandemic Influenza vaccine (H5N1)
(surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics przeprowadzono u
zdrowych osób dorosłych
(w wieku od 18 do 60 lat) oraz zdrowych o
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 03-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 03-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 03-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 03-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 03-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 03-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 03-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 03-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 03-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 03-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 03-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 03-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 03-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 03-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 03-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 03-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 03-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 03-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 03-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 03-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 03-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 03-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 03-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 03-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 03-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 03-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 03-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 03-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 03-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 03-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 03-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 03-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 03-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 03-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 03-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 03-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 03-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 03-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 03-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 03-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 03-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 03-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 03-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 03-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 03-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 03-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 03-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 03-03-2018