Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

antygeny powierzchniowe wirusa grypy (hemaglutynina i neuraminidaza) szczepu A / Viet Nam / 1194/2004 (H5N1)

Verfügbar ab:

Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.

ATC-Code:

J07BB02

INN (Internationale Bezeichnung):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Therapiegruppe:

Szczepionki

Therapiebereich:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Anwendungsgebiete:

Aktywna immunizacja przeciwko podtypowi H5N1 wirusa grypy A.. , , This indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-like strain. , , Prepandemic influenza vaccine (H5N1) Novartis Vaccines and Diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

Wycofane

Berechtigungsdatum:

2010-11-29

Gebrauchsinformation

                                25
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
26
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE ANTIGEN, INACTIVATED,
ADJUVANTED) NOVARTIS
VACCINES AND DIAGNOSTICS ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKOSTRZYKAWCE.
Prepandemiczna szczepionka przeciw grypie H5N1 (antygen
powierzchniowy), inaktywowana,
z adiuwantem.
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED PRZYJĘCIEM PIERWSZEJ
DAWKI SZCZEPIONKI.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub pielęgniarki, gdy potrzebna
jest rada lub dodatkowa
informacja.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted)
Novartis Vaccines and Diagnostics i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem szczepionki Prepandemic Influenza
vaccine (H5N1)
(surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and
Diagnostics
3.
Jak podawana jest szczepionka Prepandemic Influenza vaccine (H5N1)
(surface antigen,
inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać szczepionkę Prepandemic Influenza vaccine (H5N1)
(surface antigen,
inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE
ANTIGEN, INACTIVATED, ADJUVANTED) NOVARTIS VACCINES AND
DIAGNOSTICS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics jest szczepionką przeznaczoną dla osób dorosłych
(od 18 do 60 lat) i w podeszłym
wieku (powyżej 60 lat). Należy ją stosować w celu zapobiegania
grypie wywoływanej wirusem typu
H5N1 przed lub podczas oficjalnie ogłosz
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics zawiesina do wstrzykiwań w ampułkostrzykawce.
Prepandemiczna szczepionka przeciw grypie H5N1 (antygen
powierzchniowy), inaktywowana
z adiuwantem.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Antygeny powierzchniowe wirusa grypy (hemaglutynina i neuraminidaza)*
szczepu:
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1) – podobny, zastosowany szczep (NIBRG-14)
7,5 mikrograma**
na dawkę 0,5 ml
* namnożony w zarodkach kurzych
** wyrażone w mikrogramach hemaglutyniny
Adiuwant MF59C.1 zawierający:
skwalen
9,75 miligrama na 0,5 ml
polisorbat 80
1,175 miligrama na 0,5 ml
trioleinian sorbitanu
1,175 miligrama na 0,5 ml
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań w ampułkostrzykawce.
Mlecznobiały płyn.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Uodpornienie czynne na podtyp H5N1 wirusa grypy typu A.
Wskazania oparto na danych dotyczących immunogenności u zdrowych
osób w wieku powyżej 18 lat,
którym podano dwie dawki szczepionki zawierającej szczep podobny do
A/Vietnam/1194/2004
(H5N1) (patrz punkt 5.1).
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics należy stosować zgodnie z obowiązującymi
oficjalnymi zaleceniami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie:
_Dorośli i osoby w podeszłym wieku (18 lat i powyżej): _
Jedna dawka 0,5 ml w dogodnym terminie.
Drugą dawkę szczepionki (0,5 ml) należy podać po upływie co
najmniej 3 tygodni.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
Ocenę działania szczepionki Prepandemic Influenza vaccine (H5N1)
(surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics przeprowadzono u
zdrowych osób dorosłych
(w wieku od 18 do 60 lat) oraz zdrowych o
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 03-03-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 07-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Spanisch 03-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 03-03-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 07-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Dänisch 03-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Deutsch 03-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Estnisch 03-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Griechisch 03-03-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 07-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 03-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Französisch 03-03-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 07-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Italienisch 03-03-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 07-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Lettisch 03-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Litauisch 03-03-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 07-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 03-03-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 07-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 03-03-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 07-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 03-03-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 07-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 03-03-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 07-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 03-03-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 07-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 03-03-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 07-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 03-03-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 07-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Finnisch 03-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 03-03-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 07-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 03-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Isländisch 03-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 03-03-2018
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 03-03-2018