Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics

Country: European Union

Language: Polish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

antygeny powierzchniowe wirusa grypy (hemaglutynina i neuraminidaza) szczepu A / Viet Nam / 1194/2004 (H5N1)

Available from:

Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.

ATC code:

J07BB02

INN (International Name):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Therapeutic group:

Szczepionki

Therapeutic area:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Therapeutic indications:

Aktywna immunizacja przeciwko podtypowi H5N1 wirusa grypy A.. , , This indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-like strain. , , Prepandemic influenza vaccine (H5N1) Novartis Vaccines and Diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Product summary:

Revision: 2

Authorization status:

Wycofane

Authorization date:

2010-11-29

Patient Information leaflet

                                25
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
26
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE ANTIGEN, INACTIVATED,
ADJUVANTED) NOVARTIS
VACCINES AND DIAGNOSTICS ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKOSTRZYKAWCE.
Prepandemiczna szczepionka przeciw grypie H5N1 (antygen
powierzchniowy), inaktywowana,
z adiuwantem.
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED PRZYJĘCIEM PIERWSZEJ
DAWKI SZCZEPIONKI.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub pielęgniarki, gdy potrzebna
jest rada lub dodatkowa
informacja.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted)
Novartis Vaccines and Diagnostics i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem szczepionki Prepandemic Influenza
vaccine (H5N1)
(surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and
Diagnostics
3.
Jak podawana jest szczepionka Prepandemic Influenza vaccine (H5N1)
(surface antigen,
inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać szczepionkę Prepandemic Influenza vaccine (H5N1)
(surface antigen,
inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE
ANTIGEN, INACTIVATED, ADJUVANTED) NOVARTIS VACCINES AND
DIAGNOSTICS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics jest szczepionką przeznaczoną dla osób dorosłych
(od 18 do 60 lat) i w podeszłym
wieku (powyżej 60 lat). Należy ją stosować w celu zapobiegania
grypie wywoływanej wirusem typu
H5N1 przed lub podczas oficjalnie ogłosz
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics zawiesina do wstrzykiwań w ampułkostrzykawce.
Prepandemiczna szczepionka przeciw grypie H5N1 (antygen
powierzchniowy), inaktywowana
z adiuwantem.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Antygeny powierzchniowe wirusa grypy (hemaglutynina i neuraminidaza)*
szczepu:
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1) – podobny, zastosowany szczep (NIBRG-14)
7,5 mikrograma**
na dawkę 0,5 ml
* namnożony w zarodkach kurzych
** wyrażone w mikrogramach hemaglutyniny
Adiuwant MF59C.1 zawierający:
skwalen
9,75 miligrama na 0,5 ml
polisorbat 80
1,175 miligrama na 0,5 ml
trioleinian sorbitanu
1,175 miligrama na 0,5 ml
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań w ampułkostrzykawce.
Mlecznobiały płyn.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Uodpornienie czynne na podtyp H5N1 wirusa grypy typu A.
Wskazania oparto na danych dotyczących immunogenności u zdrowych
osób w wieku powyżej 18 lat,
którym podano dwie dawki szczepionki zawierającej szczep podobny do
A/Vietnam/1194/2004
(H5N1) (patrz punkt 5.1).
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics należy stosować zgodnie z obowiązującymi
oficjalnymi zaleceniami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie:
_Dorośli i osoby w podeszłym wieku (18 lat i powyżej): _
Jedna dawka 0,5 ml w dogodnym terminie.
Drugą dawkę szczepionki (0,5 ml) należy podać po upływie co
najmniej 3 tygodni.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
Ocenę działania szczepionki Prepandemic Influenza vaccine (H5N1)
(surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics przeprowadzono u
zdrowych osób dorosłych
(w wieku od 18 do 60 lat) oraz zdrowych o
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 03-03-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 03-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 07-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 03-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 07-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 03-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 07-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 03-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 07-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 03-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report German 07-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 03-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 07-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 03-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 07-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 03-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 07-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 03-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report French 07-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 03-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 07-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 03-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 07-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 03-03-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 03-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 07-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 03-03-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 03-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 07-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 03-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 07-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 03-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 07-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 03-03-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 03-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 07-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 03-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 07-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 03-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 07-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 03-03-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 03-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 07-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 03-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 07-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 03-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 07-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 03-03-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 03-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 03-03-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 03-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 03-03-2018