Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

antygeny powierzchniowe wirusa grypy (hemaglutynina i neuraminidaza) szczepu A / Viet Nam / 1194/2004 (H5N1)

Mevcut itibaren:

Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.

ATC kodu:

J07BB02

INN (International Adı):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Terapötik grubu:

Szczepionki

Terapötik alanı:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Terapötik endikasyonlar:

Aktywna immunizacja przeciwko podtypowi H5N1 wirusa grypy A.. , , This indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-like strain. , , Prepandemic influenza vaccine (H5N1) Novartis Vaccines and Diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

Wycofane

Yetkilendirme tarihi:

2010-11-29

Bilgilendirme broşürü

                                25
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
26
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE ANTIGEN, INACTIVATED,
ADJUVANTED) NOVARTIS
VACCINES AND DIAGNOSTICS ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKOSTRZYKAWCE.
Prepandemiczna szczepionka przeciw grypie H5N1 (antygen
powierzchniowy), inaktywowana,
z adiuwantem.
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED PRZYJĘCIEM PIERWSZEJ
DAWKI SZCZEPIONKI.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub pielęgniarki, gdy potrzebna
jest rada lub dodatkowa
informacja.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted)
Novartis Vaccines and Diagnostics i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem szczepionki Prepandemic Influenza
vaccine (H5N1)
(surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and
Diagnostics
3.
Jak podawana jest szczepionka Prepandemic Influenza vaccine (H5N1)
(surface antigen,
inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać szczepionkę Prepandemic Influenza vaccine (H5N1)
(surface antigen,
inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE
ANTIGEN, INACTIVATED, ADJUVANTED) NOVARTIS VACCINES AND
DIAGNOSTICS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics jest szczepionką przeznaczoną dla osób dorosłych
(od 18 do 60 lat) i w podeszłym
wieku (powyżej 60 lat). Należy ją stosować w celu zapobiegania
grypie wywoływanej wirusem typu
H5N1 przed lub podczas oficjalnie ogłosz
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics zawiesina do wstrzykiwań w ampułkostrzykawce.
Prepandemiczna szczepionka przeciw grypie H5N1 (antygen
powierzchniowy), inaktywowana
z adiuwantem.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Antygeny powierzchniowe wirusa grypy (hemaglutynina i neuraminidaza)*
szczepu:
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1) – podobny, zastosowany szczep (NIBRG-14)
7,5 mikrograma**
na dawkę 0,5 ml
* namnożony w zarodkach kurzych
** wyrażone w mikrogramach hemaglutyniny
Adiuwant MF59C.1 zawierający:
skwalen
9,75 miligrama na 0,5 ml
polisorbat 80
1,175 miligrama na 0,5 ml
trioleinian sorbitanu
1,175 miligrama na 0,5 ml
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań w ampułkostrzykawce.
Mlecznobiały płyn.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Uodpornienie czynne na podtyp H5N1 wirusa grypy typu A.
Wskazania oparto na danych dotyczących immunogenności u zdrowych
osób w wieku powyżej 18 lat,
którym podano dwie dawki szczepionki zawierającej szczep podobny do
A/Vietnam/1194/2004
(H5N1) (patrz punkt 5.1).
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics należy stosować zgodnie z obowiązującymi
oficjalnymi zaleceniami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie:
_Dorośli i osoby w podeszłym wieku (18 lat i powyżej): _
Jedna dawka 0,5 ml w dogodnym terminie.
Drugą dawkę szczepionki (0,5 ml) należy podać po upływie co
najmniej 3 tygodni.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
Ocenę działania szczepionki Prepandemic Influenza vaccine (H5N1)
(surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics przeprowadzono u
zdrowych osób dorosłych
(w wieku od 18 do 60 lat) oraz zdrowych o
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 03-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 03-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 03-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 03-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 03-03-2018