Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: poļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

antygeny powierzchniowe wirusa grypy (hemaglutynina i neuraminidaza) szczepu A / Viet Nam / 1194/2004 (H5N1)

Pieejams no:

Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.

ATĶ kods:

J07BB02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Ārstniecības grupa:

Szczepionki

Ārstniecības joma:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Ārstēšanas norādes:

Aktywna immunizacja przeciwko podtypowi H5N1 wirusa grypy A.. , , This indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-like strain. , , Prepandemic influenza vaccine (H5N1) Novartis Vaccines and Diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

Wycofane

Autorizācija datums:

2010-11-29

Lietošanas instrukcija

                                25
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
26
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE ANTIGEN, INACTIVATED,
ADJUVANTED) NOVARTIS
VACCINES AND DIAGNOSTICS ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKOSTRZYKAWCE.
Prepandemiczna szczepionka przeciw grypie H5N1 (antygen
powierzchniowy), inaktywowana,
z adiuwantem.
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED PRZYJĘCIEM PIERWSZEJ
DAWKI SZCZEPIONKI.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub pielęgniarki, gdy potrzebna
jest rada lub dodatkowa
informacja.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted)
Novartis Vaccines and Diagnostics i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem szczepionki Prepandemic Influenza
vaccine (H5N1)
(surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and
Diagnostics
3.
Jak podawana jest szczepionka Prepandemic Influenza vaccine (H5N1)
(surface antigen,
inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać szczepionkę Prepandemic Influenza vaccine (H5N1)
(surface antigen,
inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE
ANTIGEN, INACTIVATED, ADJUVANTED) NOVARTIS VACCINES AND
DIAGNOSTICS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics jest szczepionką przeznaczoną dla osób dorosłych
(od 18 do 60 lat) i w podeszłym
wieku (powyżej 60 lat). Należy ją stosować w celu zapobiegania
grypie wywoływanej wirusem typu
H5N1 przed lub podczas oficjalnie ogłosz
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics zawiesina do wstrzykiwań w ampułkostrzykawce.
Prepandemiczna szczepionka przeciw grypie H5N1 (antygen
powierzchniowy), inaktywowana
z adiuwantem.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Antygeny powierzchniowe wirusa grypy (hemaglutynina i neuraminidaza)*
szczepu:
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1) – podobny, zastosowany szczep (NIBRG-14)
7,5 mikrograma**
na dawkę 0,5 ml
* namnożony w zarodkach kurzych
** wyrażone w mikrogramach hemaglutyniny
Adiuwant MF59C.1 zawierający:
skwalen
9,75 miligrama na 0,5 ml
polisorbat 80
1,175 miligrama na 0,5 ml
trioleinian sorbitanu
1,175 miligrama na 0,5 ml
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań w ampułkostrzykawce.
Mlecznobiały płyn.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Uodpornienie czynne na podtyp H5N1 wirusa grypy typu A.
Wskazania oparto na danych dotyczących immunogenności u zdrowych
osób w wieku powyżej 18 lat,
którym podano dwie dawki szczepionki zawierającej szczep podobny do
A/Vietnam/1194/2004
(H5N1) (patrz punkt 5.1).
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics należy stosować zgodnie z obowiązującymi
oficjalnymi zaleceniami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie:
_Dorośli i osoby w podeszłym wieku (18 lat i powyżej): _
Jedna dawka 0,5 ml w dogodnym terminie.
Drugą dawkę szczepionki (0,5 ml) należy podać po upływie co
najmniej 3 tygodni.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
Ocenę działania szczepionki Prepandemic Influenza vaccine (H5N1)
(surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics przeprowadzono u
zdrowych osób dorosłych
(w wieku od 18 do 60 lat) oraz zdrowych o
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 03-03-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 07-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 03-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 03-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 03-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 03-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 03-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 03-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 03-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 03-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 03-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 03-03-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 07-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 03-03-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 07-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 03-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 03-03-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 07-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 03-03-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 07-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 03-03-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 07-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 03-03-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 07-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 03-03-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 07-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 03-03-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 07-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 03-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 03-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 03-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 03-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 03-03-2018