Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
03-03-2018

Ingredient activ:

antygeny powierzchniowe wirusa grypy (hemaglutynina i neuraminidaza) szczepu A / Viet Nam / 1194/2004 (H5N1)

Disponibil de la:

Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.

Codul ATC:

J07BB02

INN (nume internaţional):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Grupul Terapeutică:

Szczepionki

Zonă Terapeutică:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Indicații terapeutice:

Aktywna immunizacja przeciwko podtypowi H5N1 wirusa grypy A.. , , This indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-like strain. , , Prepandemic influenza vaccine (H5N1) Novartis Vaccines and Diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

Wycofane

Data de autorizare:

2010-11-29

Prospect

                                25
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
26
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE ANTIGEN, INACTIVATED,
ADJUVANTED) NOVARTIS
VACCINES AND DIAGNOSTICS ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKOSTRZYKAWCE.
Prepandemiczna szczepionka przeciw grypie H5N1 (antygen
powierzchniowy), inaktywowana,
z adiuwantem.
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED PRZYJĘCIEM PIERWSZEJ
DAWKI SZCZEPIONKI.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub pielęgniarki, gdy potrzebna
jest rada lub dodatkowa
informacja.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted)
Novartis Vaccines and Diagnostics i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem szczepionki Prepandemic Influenza
vaccine (H5N1)
(surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and
Diagnostics
3.
Jak podawana jest szczepionka Prepandemic Influenza vaccine (H5N1)
(surface antigen,
inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać szczepionkę Prepandemic Influenza vaccine (H5N1)
(surface antigen,
inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE
ANTIGEN, INACTIVATED, ADJUVANTED) NOVARTIS VACCINES AND
DIAGNOSTICS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics jest szczepionką przeznaczoną dla osób dorosłych
(od 18 do 60 lat) i w podeszłym
wieku (powyżej 60 lat). Należy ją stosować w celu zapobiegania
grypie wywoływanej wirusem typu
H5N1 przed lub podczas oficjalnie ogłosz
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics zawiesina do wstrzykiwań w ampułkostrzykawce.
Prepandemiczna szczepionka przeciw grypie H5N1 (antygen
powierzchniowy), inaktywowana
z adiuwantem.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Antygeny powierzchniowe wirusa grypy (hemaglutynina i neuraminidaza)*
szczepu:
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1) – podobny, zastosowany szczep (NIBRG-14)
7,5 mikrograma**
na dawkę 0,5 ml
* namnożony w zarodkach kurzych
** wyrażone w mikrogramach hemaglutyniny
Adiuwant MF59C.1 zawierający:
skwalen
9,75 miligrama na 0,5 ml
polisorbat 80
1,175 miligrama na 0,5 ml
trioleinian sorbitanu
1,175 miligrama na 0,5 ml
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań w ampułkostrzykawce.
Mlecznobiały płyn.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Uodpornienie czynne na podtyp H5N1 wirusa grypy typu A.
Wskazania oparto na danych dotyczących immunogenności u zdrowych
osób w wieku powyżej 18 lat,
którym podano dwie dawki szczepionki zawierającej szczep podobny do
A/Vietnam/1194/2004
(H5N1) (patrz punkt 5.1).
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics należy stosować zgodnie z obowiązującymi
oficjalnymi zaleceniami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie:
_Dorośli i osoby w podeszłym wieku (18 lat i powyżej): _
Jedna dawka 0,5 ml w dogodnym terminie.
Drugą dawkę szczepionki (0,5 ml) należy podać po upływie co
najmniej 3 tygodni.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
Ocenę działania szczepionki Prepandemic Influenza vaccine (H5N1)
(surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics przeprowadzono u
zdrowych osób dorosłych
(w wieku od 18 do 60 lat) oraz zdrowych o
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 07-03-2016
Prospect Prospect spaniolă 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 07-03-2016
Prospect Prospect cehă 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 07-03-2016
Prospect Prospect daneză 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 07-03-2016
Prospect Prospect germană 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 07-03-2016
Prospect Prospect estoniană 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 07-03-2016
Prospect Prospect greacă 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 07-03-2016
Prospect Prospect engleză 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 07-03-2016
Prospect Prospect franceză 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 07-03-2016
Prospect Prospect italiană 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 07-03-2016
Prospect Prospect letonă 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 07-03-2016
Prospect Prospect lituaniană 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 07-03-2016
Prospect Prospect maghiară 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 07-03-2016
Prospect Prospect malteză 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 07-03-2016
Prospect Prospect olandeză 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 07-03-2016
Prospect Prospect portugheză 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 07-03-2016
Prospect Prospect română 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 07-03-2016
Prospect Prospect slovacă 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 07-03-2016
Prospect Prospect slovenă 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 07-03-2016
Prospect Prospect finlandeză 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 07-03-2016
Prospect Prospect suedeză 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 07-03-2016
Prospect Prospect norvegiană 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 03-03-2018
Prospect Prospect islandeză 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 03-03-2018
Prospect Prospect croată 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 03-03-2018