Pramipexole Accord

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
11-03-2024

Aktiva substanser:

pramipexoldihydrochloridmonohydrat

Tillgänglig från:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kod:

N04BC05

INN (International namn):

pramipexole

Terapeutisk grupp:

Anti-Parkinson-lægemidler

Terapiområde:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

Terapeutiska indikationer:

Pramipexol Accord er indiceret hos voksne til behandling af tegn og symptomer på idiopatisk Parkinsons sygdom, alene (uden levodopa) eller i kombination med levodopa, jeg. i løbet af sygdommen gennem sene stadier når virkningen af levodopa aftager eller bliver inkonsekvent og udsving i den terapeutiske effekt opstå (slutningen af dosis eller 'on-off' udsving).

Produktsammanfattning:

Revision: 10

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2011-09-29

Bipacksedel

                                35
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
36
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,088 MG TABLETTER
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,18 MG TABLETTER
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,35 MG TABLETTER
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,7 MG TABLETTER
PRAMIPEXOLE ACCORD 1,1 MG TABLETTER
Pramipexol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
Spørg lægen eller på apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil
vide.
Lægen har ordineret Pramipexole Accord til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
Tal med lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Pramipexole Accord
3.
Sådan skal du tage Pramipexole Accord
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakniingsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pramipexole Accord indeholder det aktive stof pramipexol, der er en
såkaldt dopaminagonist, som
stimulerer specielle receptorer i hjernen (dopaminreceptorerne).
Pramipexole Accord påvirker
nerveimpulser i hjernen, som kontrollerer kroppens bevægelser, ved at
stimulere dopaminreceptorerne.
PRAMIPEXOLE ACCORD BRUGES TIL:
•
behandling af voksne patienter med symptomer på Parkinsons sygdom.
Pramipexole Accord
kan tages alene eller i kombination med levodopa (medicin til
behandling af Parkinsons sygdom)
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE PRAMIPEXOLE ACCORD
TAG IKKE PRAMIPEXOLE ACCORD
•
hvis du er allergisk over for pramipexol eller et af de øvrige
indholdsstoffer (angivet i punkt
6.1).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, apoteket eller sundhedspersonalet før du tager
Pramipexole Accord.
Fortæl det
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletter
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletter
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletter
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletter
Pramipexole Accord 1,1 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletter
Hver tablet indeholder 0,125 mg pramipexol dihydrochloridmonohydrat
svarende til 0,088 mg
pramipexol.
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletter
Hver tablet indeholder 0,25 mg pramipexol dihydrochloridmonohydrat
svarende til 0,18 mg
pramipexol.
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletter
Hver tablet indeholder 0,5 mg pramipexol dihydrochloridmonohydrat
svarende til 0,35 mg
pramipexol.
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletter
Hver tablet indeholder 1,0 mg pramipexol dihydrochloridmonohydrat
svarende til 0,7 mg pramipexol.
Pramipexole Accord 1,1 mg tabletter
Hver tablet indeholder 1,5 mg pramipexol dihydrochloridmonohydrat
svarende til 1,1 mg pramipexol.
_ _
_Bemærk_
:
Da der i litteraturen refereres til doser af pramipexol i saltformen,
er doseringen anført både som
pramipexolbase og som pramipexolsalt (i parentes).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter.
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletter
Tabletterne er hvide til off-white, runde, flade, med facetslebne
kanter og inskriptionen ‘I1’ på den ene
side, jævne på den anden side.
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletter
Tabletterne er hvide til offwhite, runde, flade, med facetslebne
kanter og inskriptionen ‘I’ og ‘2’ på
hver side af delekærven på den ene side og delekærv på den anden
side.
Tabletterne kan deles i to lige store dele.
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletter
Tabletterne er hvide til offwhite, runde, flade, med facetslebne
kanter og inskriptionen ‘I’ og ‘3’ på
hver side af delekærven på den ene side og delekærv på den anden
side.
Tabletterne kan deles i to lige store dele.
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletter
Lægemidlet er ikke længere autoriseret t
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 27-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 27-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 27-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 27-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 27-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 27-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 27-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 27-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 27-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 27-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 27-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 27-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 27-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 27-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 27-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 27-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 27-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 27-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 27-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 27-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 27-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 11-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 11-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 27-09-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt