Pramipexole Accord

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
11-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
11-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
27-09-2016

유효 성분:

pramipexoldihydrochloridmonohydrat

제공처:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC 코드:

N04BC05

INN (International Name):

pramipexole

치료 그룹:

Anti-Parkinson-lægemidler

치료 영역:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

치료 징후:

Pramipexol Accord er indiceret hos voksne til behandling af tegn og symptomer på idiopatisk Parkinsons sygdom, alene (uden levodopa) eller i kombination med levodopa, jeg. i løbet af sygdommen gennem sene stadier når virkningen af levodopa aftager eller bliver inkonsekvent og udsving i den terapeutiske effekt opstå (slutningen af dosis eller 'on-off' udsving).

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2011-09-29

환자 정보 전단

                                35
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
36
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,088 MG TABLETTER
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,18 MG TABLETTER
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,35 MG TABLETTER
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,7 MG TABLETTER
PRAMIPEXOLE ACCORD 1,1 MG TABLETTER
Pramipexol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
Spørg lægen eller på apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil
vide.
Lægen har ordineret Pramipexole Accord til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
Tal med lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Pramipexole Accord
3.
Sådan skal du tage Pramipexole Accord
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakniingsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pramipexole Accord indeholder det aktive stof pramipexol, der er en
såkaldt dopaminagonist, som
stimulerer specielle receptorer i hjernen (dopaminreceptorerne).
Pramipexole Accord påvirker
nerveimpulser i hjernen, som kontrollerer kroppens bevægelser, ved at
stimulere dopaminreceptorerne.
PRAMIPEXOLE ACCORD BRUGES TIL:
•
behandling af voksne patienter med symptomer på Parkinsons sygdom.
Pramipexole Accord
kan tages alene eller i kombination med levodopa (medicin til
behandling af Parkinsons sygdom)
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE PRAMIPEXOLE ACCORD
TAG IKKE PRAMIPEXOLE ACCORD
•
hvis du er allergisk over for pramipexol eller et af de øvrige
indholdsstoffer (angivet i punkt
6.1).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, apoteket eller sundhedspersonalet før du tager
Pramipexole Accord.
Fortæl det
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletter
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletter
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletter
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletter
Pramipexole Accord 1,1 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletter
Hver tablet indeholder 0,125 mg pramipexol dihydrochloridmonohydrat
svarende til 0,088 mg
pramipexol.
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletter
Hver tablet indeholder 0,25 mg pramipexol dihydrochloridmonohydrat
svarende til 0,18 mg
pramipexol.
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletter
Hver tablet indeholder 0,5 mg pramipexol dihydrochloridmonohydrat
svarende til 0,35 mg
pramipexol.
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletter
Hver tablet indeholder 1,0 mg pramipexol dihydrochloridmonohydrat
svarende til 0,7 mg pramipexol.
Pramipexole Accord 1,1 mg tabletter
Hver tablet indeholder 1,5 mg pramipexol dihydrochloridmonohydrat
svarende til 1,1 mg pramipexol.
_ _
_Bemærk_
:
Da der i litteraturen refereres til doser af pramipexol i saltformen,
er doseringen anført både som
pramipexolbase og som pramipexolsalt (i parentes).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter.
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletter
Tabletterne er hvide til off-white, runde, flade, med facetslebne
kanter og inskriptionen ‘I1’ på den ene
side, jævne på den anden side.
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletter
Tabletterne er hvide til offwhite, runde, flade, med facetslebne
kanter og inskriptionen ‘I’ og ‘2’ på
hver side af delekærven på den ene side og delekærv på den anden
side.
Tabletterne kan deles i to lige store dele.
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletter
Tabletterne er hvide til offwhite, runde, flade, med facetslebne
kanter og inskriptionen ‘I’ og ‘3’ på
hver side af delekærven på den ene side og delekærv på den anden
side.
Tabletterne kan deles i to lige store dele.
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletter
Lægemidlet er ikke længere autoriseret t
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 11-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 11-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 27-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 11-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 11-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 27-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 11-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 11-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 27-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 11-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 11-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 27-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 11-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 11-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 27-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 11-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 11-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 27-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 11-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 11-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 27-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 11-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 11-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 27-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 11-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 11-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 27-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 11-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 11-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 27-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 11-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 11-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 27-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 11-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 11-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 27-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 11-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 11-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 27-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 11-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 11-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 27-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 11-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 11-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 27-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 11-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 11-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 27-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 11-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 11-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 27-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 11-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 11-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 27-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 11-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 11-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 27-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 11-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 11-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 27-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 11-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 11-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 27-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 11-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 11-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 11-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 11-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 11-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 11-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 27-09-2016