Pramipexole Accord

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
11-03-2024

Ingredient activ:

pramipexoldihydrochloridmonohydrat

Disponibil de la:

Accord Healthcare S.L.U.

Codul ATC:

N04BC05

INN (nume internaţional):

pramipexole

Grupul Terapeutică:

Anti-Parkinson-lægemidler

Zonă Terapeutică:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

Indicații terapeutice:

Pramipexol Accord er indiceret hos voksne til behandling af tegn og symptomer på idiopatisk Parkinsons sygdom, alene (uden levodopa) eller i kombination med levodopa, jeg. i løbet af sygdommen gennem sene stadier når virkningen af levodopa aftager eller bliver inkonsekvent og udsving i den terapeutiske effekt opstå (slutningen af dosis eller 'on-off' udsving).

Rezumat produs:

Revision: 10

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2011-09-29

Prospect

                                35
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
36
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,088 MG TABLETTER
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,18 MG TABLETTER
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,35 MG TABLETTER
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,7 MG TABLETTER
PRAMIPEXOLE ACCORD 1,1 MG TABLETTER
Pramipexol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
Spørg lægen eller på apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil
vide.
Lægen har ordineret Pramipexole Accord til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
Tal med lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Pramipexole Accord
3.
Sådan skal du tage Pramipexole Accord
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakniingsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pramipexole Accord indeholder det aktive stof pramipexol, der er en
såkaldt dopaminagonist, som
stimulerer specielle receptorer i hjernen (dopaminreceptorerne).
Pramipexole Accord påvirker
nerveimpulser i hjernen, som kontrollerer kroppens bevægelser, ved at
stimulere dopaminreceptorerne.
PRAMIPEXOLE ACCORD BRUGES TIL:
•
behandling af voksne patienter med symptomer på Parkinsons sygdom.
Pramipexole Accord
kan tages alene eller i kombination med levodopa (medicin til
behandling af Parkinsons sygdom)
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE PRAMIPEXOLE ACCORD
TAG IKKE PRAMIPEXOLE ACCORD
•
hvis du er allergisk over for pramipexol eller et af de øvrige
indholdsstoffer (angivet i punkt
6.1).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, apoteket eller sundhedspersonalet før du tager
Pramipexole Accord.
Fortæl det
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletter
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletter
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletter
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletter
Pramipexole Accord 1,1 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletter
Hver tablet indeholder 0,125 mg pramipexol dihydrochloridmonohydrat
svarende til 0,088 mg
pramipexol.
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletter
Hver tablet indeholder 0,25 mg pramipexol dihydrochloridmonohydrat
svarende til 0,18 mg
pramipexol.
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletter
Hver tablet indeholder 0,5 mg pramipexol dihydrochloridmonohydrat
svarende til 0,35 mg
pramipexol.
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletter
Hver tablet indeholder 1,0 mg pramipexol dihydrochloridmonohydrat
svarende til 0,7 mg pramipexol.
Pramipexole Accord 1,1 mg tabletter
Hver tablet indeholder 1,5 mg pramipexol dihydrochloridmonohydrat
svarende til 1,1 mg pramipexol.
_ _
_Bemærk_
:
Da der i litteraturen refereres til doser af pramipexol i saltformen,
er doseringen anført både som
pramipexolbase og som pramipexolsalt (i parentes).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter.
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletter
Tabletterne er hvide til off-white, runde, flade, med facetslebne
kanter og inskriptionen ‘I1’ på den ene
side, jævne på den anden side.
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletter
Tabletterne er hvide til offwhite, runde, flade, med facetslebne
kanter og inskriptionen ‘I’ og ‘2’ på
hver side af delekærven på den ene side og delekærv på den anden
side.
Tabletterne kan deles i to lige store dele.
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletter
Tabletterne er hvide til offwhite, runde, flade, med facetslebne
kanter og inskriptionen ‘I’ og ‘3’ på
hver side af delekærven på den ene side og delekærv på den anden
side.
Tabletterne kan deles i to lige store dele.
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletter
Lægemidlet er ikke længere autoriseret t
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 27-09-2016
Prospect Prospect spaniolă 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 27-09-2016
Prospect Prospect cehă 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 27-09-2016
Prospect Prospect germană 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 27-09-2016
Prospect Prospect estoniană 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 27-09-2016
Prospect Prospect greacă 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 27-09-2016
Prospect Prospect engleză 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 27-09-2016
Prospect Prospect franceză 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 27-09-2016
Prospect Prospect italiană 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 27-09-2016
Prospect Prospect letonă 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 27-09-2016
Prospect Prospect lituaniană 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 27-09-2016
Prospect Prospect maghiară 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 27-09-2016
Prospect Prospect malteză 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 27-09-2016
Prospect Prospect olandeză 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 27-09-2016
Prospect Prospect poloneză 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 27-09-2016
Prospect Prospect portugheză 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 27-09-2016
Prospect Prospect română 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 27-09-2016
Prospect Prospect slovacă 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 27-09-2016
Prospect Prospect slovenă 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 27-09-2016
Prospect Prospect finlandeză 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 27-09-2016
Prospect Prospect suedeză 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 27-09-2016
Prospect Prospect norvegiană 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 11-03-2024
Prospect Prospect islandeză 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 11-03-2024
Prospect Prospect croată 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 27-09-2016

Vizualizați istoricul documentelor