Pramipexole Accord

Nazione: Unione Europea

Lingua: danese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
11-03-2024

Principio attivo:

pramipexoldihydrochloridmonohydrat

Commercializzato da:

Accord Healthcare S.L.U.

Codice ATC:

N04BC05

INN (Nome Internazionale):

pramipexole

Gruppo terapeutico:

Anti-Parkinson-lægemidler

Area terapeutica:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

Indicazioni terapeutiche:

Pramipexol Accord er indiceret hos voksne til behandling af tegn og symptomer på idiopatisk Parkinsons sygdom, alene (uden levodopa) eller i kombination med levodopa, jeg. i løbet af sygdommen gennem sene stadier når virkningen af levodopa aftager eller bliver inkonsekvent og udsving i den terapeutiske effekt opstå (slutningen af dosis eller 'on-off' udsving).

Dettagli prodotto:

Revision: 10

Stato dell'autorizzazione:

autoriseret

Data dell'autorizzazione:

2011-09-29

Foglio illustrativo

                                35
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
36
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,088 MG TABLETTER
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,18 MG TABLETTER
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,35 MG TABLETTER
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,7 MG TABLETTER
PRAMIPEXOLE ACCORD 1,1 MG TABLETTER
Pramipexol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
Spørg lægen eller på apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil
vide.
Lægen har ordineret Pramipexole Accord til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
Tal med lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Pramipexole Accord
3.
Sådan skal du tage Pramipexole Accord
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakniingsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pramipexole Accord indeholder det aktive stof pramipexol, der er en
såkaldt dopaminagonist, som
stimulerer specielle receptorer i hjernen (dopaminreceptorerne).
Pramipexole Accord påvirker
nerveimpulser i hjernen, som kontrollerer kroppens bevægelser, ved at
stimulere dopaminreceptorerne.
PRAMIPEXOLE ACCORD BRUGES TIL:
•
behandling af voksne patienter med symptomer på Parkinsons sygdom.
Pramipexole Accord
kan tages alene eller i kombination med levodopa (medicin til
behandling af Parkinsons sygdom)
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE PRAMIPEXOLE ACCORD
TAG IKKE PRAMIPEXOLE ACCORD
•
hvis du er allergisk over for pramipexol eller et af de øvrige
indholdsstoffer (angivet i punkt
6.1).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, apoteket eller sundhedspersonalet før du tager
Pramipexole Accord.
Fortæl det
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletter
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletter
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletter
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletter
Pramipexole Accord 1,1 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletter
Hver tablet indeholder 0,125 mg pramipexol dihydrochloridmonohydrat
svarende til 0,088 mg
pramipexol.
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletter
Hver tablet indeholder 0,25 mg pramipexol dihydrochloridmonohydrat
svarende til 0,18 mg
pramipexol.
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletter
Hver tablet indeholder 0,5 mg pramipexol dihydrochloridmonohydrat
svarende til 0,35 mg
pramipexol.
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletter
Hver tablet indeholder 1,0 mg pramipexol dihydrochloridmonohydrat
svarende til 0,7 mg pramipexol.
Pramipexole Accord 1,1 mg tabletter
Hver tablet indeholder 1,5 mg pramipexol dihydrochloridmonohydrat
svarende til 1,1 mg pramipexol.
_ _
_Bemærk_
:
Da der i litteraturen refereres til doser af pramipexol i saltformen,
er doseringen anført både som
pramipexolbase og som pramipexolsalt (i parentes).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter.
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletter
Tabletterne er hvide til off-white, runde, flade, med facetslebne
kanter og inskriptionen ‘I1’ på den ene
side, jævne på den anden side.
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletter
Tabletterne er hvide til offwhite, runde, flade, med facetslebne
kanter og inskriptionen ‘I’ og ‘2’ på
hver side af delekærven på den ene side og delekærv på den anden
side.
Tabletterne kan deles i to lige store dele.
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletter
Tabletterne er hvide til offwhite, runde, flade, med facetslebne
kanter og inskriptionen ‘I’ og ‘3’ på
hver side af delekærven på den ene side og delekærv på den anden
side.
Tabletterne kan deles i to lige store dele.
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletter
Lægemidlet er ikke længere autoriseret t
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 11-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 11-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 27-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 11-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 11-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 11-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 11-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 11-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 11-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 27-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 11-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 27-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 11-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 11-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 11-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 27-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 11-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 11-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 27-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 11-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 11-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 27-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 11-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 11-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 27-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 11-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 11-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 27-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 11-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 11-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 11-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 11-03-2024

Visualizza cronologia documenti