Pramipexole Accord

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

pramipexoldihydrochloridmonohydrat

Dostupné s:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

N04BC05

INN (Mezinárodní Name):

pramipexole

Terapeutické skupiny:

Anti-Parkinson-lægemidler

Terapeutické oblasti:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

Terapeutické indikace:

Pramipexol Accord er indiceret hos voksne til behandling af tegn og symptomer på idiopatisk Parkinsons sygdom, alene (uden levodopa) eller i kombination med levodopa, jeg. i løbet af sygdommen gennem sene stadier når virkningen af levodopa aftager eller bliver inkonsekvent og udsving i den terapeutiske effekt opstå (slutningen af dosis eller 'on-off' udsving).

Přehled produktů:

Revision: 10

Stav Autorizace:

autoriseret

Datum autorizace:

2011-09-29

Informace pro uživatele

                                35
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
36
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,088 MG TABLETTER
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,18 MG TABLETTER
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,35 MG TABLETTER
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,7 MG TABLETTER
PRAMIPEXOLE ACCORD 1,1 MG TABLETTER
Pramipexol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
Spørg lægen eller på apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil
vide.
Lægen har ordineret Pramipexole Accord til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
Tal med lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Pramipexole Accord
3.
Sådan skal du tage Pramipexole Accord
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakniingsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pramipexole Accord indeholder det aktive stof pramipexol, der er en
såkaldt dopaminagonist, som
stimulerer specielle receptorer i hjernen (dopaminreceptorerne).
Pramipexole Accord påvirker
nerveimpulser i hjernen, som kontrollerer kroppens bevægelser, ved at
stimulere dopaminreceptorerne.
PRAMIPEXOLE ACCORD BRUGES TIL:
•
behandling af voksne patienter med symptomer på Parkinsons sygdom.
Pramipexole Accord
kan tages alene eller i kombination med levodopa (medicin til
behandling af Parkinsons sygdom)
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE PRAMIPEXOLE ACCORD
TAG IKKE PRAMIPEXOLE ACCORD
•
hvis du er allergisk over for pramipexol eller et af de øvrige
indholdsstoffer (angivet i punkt
6.1).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, apoteket eller sundhedspersonalet før du tager
Pramipexole Accord.
Fortæl det
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletter
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletter
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletter
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletter
Pramipexole Accord 1,1 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletter
Hver tablet indeholder 0,125 mg pramipexol dihydrochloridmonohydrat
svarende til 0,088 mg
pramipexol.
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletter
Hver tablet indeholder 0,25 mg pramipexol dihydrochloridmonohydrat
svarende til 0,18 mg
pramipexol.
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletter
Hver tablet indeholder 0,5 mg pramipexol dihydrochloridmonohydrat
svarende til 0,35 mg
pramipexol.
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletter
Hver tablet indeholder 1,0 mg pramipexol dihydrochloridmonohydrat
svarende til 0,7 mg pramipexol.
Pramipexole Accord 1,1 mg tabletter
Hver tablet indeholder 1,5 mg pramipexol dihydrochloridmonohydrat
svarende til 1,1 mg pramipexol.
_ _
_Bemærk_
:
Da der i litteraturen refereres til doser af pramipexol i saltformen,
er doseringen anført både som
pramipexolbase og som pramipexolsalt (i parentes).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter.
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletter
Tabletterne er hvide til off-white, runde, flade, med facetslebne
kanter og inskriptionen ‘I1’ på den ene
side, jævne på den anden side.
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletter
Tabletterne er hvide til offwhite, runde, flade, med facetslebne
kanter og inskriptionen ‘I’ og ‘2’ på
hver side af delekærven på den ene side og delekærv på den anden
side.
Tabletterne kan deles i to lige store dele.
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletter
Tabletterne er hvide til offwhite, runde, flade, med facetslebne
kanter og inskriptionen ‘I’ og ‘3’ på
hver side af delekærven på den ene side og delekærv på den anden
side.
Tabletterne kan deles i to lige store dele.
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletter
Lægemidlet er ikke længere autoriseret t
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 11-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 11-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 27-09-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů