Porcilis AR-T DF

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
05-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
05-05-2014

Aktiva substanser:

valgu teha (mitte-mürgine kustutamise tuletis Pasteurella multocida dermonecrotic toksiin), inaktiveeritud Bordetella bronchiseptica rakke

Tillgänglig från:

Intervet International BV

ATC-kod:

QI09AB04

INN (International namn):

adjuvanted vaccine against progressive atrophic rhinitis in piglets

Terapeutisk grupp:

Sead (noorenemine ja emis)

Terapiområde:

Sigalaste immunoloogilised omadused

Terapeutiska indikationer:

Progressiivse atroofilise riniidi kliiniliste tunnuste vähendamiseks põrsastel passiivse suukaudse vaktsineerimise teel ternespiimaga vaktsiiniga aktiivselt immuniseeritud tammidest.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2000-11-16

Bipacksedel

                                15
B. PAKENDI INFOLEHT
16
PAKENDI INFOLEHT
PORCILIS AR-T DF, SÜSTESUSPENSIOON SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja tootja
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL 5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Porcilis AR-T DF, süstesuspensioon sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga annus 2 ml sisaldab:
TOIMEAINED:
-
Valk dO (
_Pasteurella multocida_
dermonekrootilise toksiini
mittetoksiline deletsiooniderivaat)
≥
6,2 log2 TN tiiter
1
-
_Bordetella bronchiseptica _
surmatud rakud
≥
5,5 log 2 Aggl. tiiter
2
1
Keskmine toksiini neutraliseeriv tiiter, mis on saavutatud poole
annuse korduva manustamisega
küülikutele.
2
Keskmine aglutinatsioonitiiter, mis on saavutatud küüliku poole
annuse ühekordse manustamisega
küülikutele.
ADJUVANT:
dl-
α
-tokoferoolatsetaat
150 mg
ABIAINE:
Formaldehüüd
≤1,0 mg
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Progresseeruva atroofilise riniidi kliiniliste tunnuste vähendamine
põrsastel passiivse
immuniseerimise teel ternespiimaga, mis pärineb vaktsiiniga
aktiivselt immuniseeritud emistelt.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Mööduv kehatemperatuuri tõus, keskmiselt 1,5 °C, mõnedel sigadel
kuni 3 °C, võib esineda
vaktsineerimise päeval või sellele järgneval päeval ning viia
abordi tekkeni. Vaktsineerimise päeval
esineb väga sageli aktiivsuse vähenemine ning isutus ja/või võib
tekkida kuni 2 nädalat püsiv mööduv
17
turse süstekohal (maksimaalse diameetriga kuni 10 cm). Väga harvadel
juhtudel võivad tekkida muud
kiirelt arenevad ülitundlikkusreaktsioonid, nt oksendamine, düspnoe
ja šokk.
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Siga (emised ja nooremised).
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Manustada üks annus 2 ml looma kohta lihastesisesi 18 nädalastele ja
vanem
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Porcilis AR-T DF, süstesuspensioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga annus 2 ml sisaldab:
TOIMEAINED:
-
Valk dO (
_Pasteurella multocida_
dermonekrootilise toksiini
mittetoksiline deletsiooniderivaat)
≥
6,2 log2 TN tiiter
1
-
_Bordetella bronchiseptica _
surmatud rakud
≥
5,5 log2 Aggl. tiiter
2
1
Keskmine toksiini neutraliseeriv tiiter, mis on saavutatud poole
annuse korduva manustamisega
küülikutele.
2
Keskmine aglutinatsioonitiiter, mis on saavutatud poole annuse
ühekordse manustamisega
küülikutele.
ADJUVANT:
dl-
α
-tokoferoolatsetaat
150 mg
ABIAINE:
Formaldehüüd
≤1,0 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Siga (emised ja nooremised).
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Progresseeruva atroofilise riniidi kliiniliste tunnuste vähendamine
põrsastel passiivse
immuniseerimise teel ternespiimaga, mis pärineb vaktsiiniga
aktiivselt immuniseeritud emistelt.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED
Ei ole
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
3
Vaktsineerida vaid terveid loomi.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Mööduv kehatemperatuuri tõus, keskmiselt 1,5 °C, mõnedel sigadel
kuni 3 °C, võib esineda
vaktsineerimise päeval või sellele järgneval päeval ning viia
abordi tekkeni. Vaktsineerimise päeval
esineb väga sageli aktiivsuse vähenemine ning isutus ja/või võib
tekkida kuni 2 nädalat püsiv mööduv
turse süstekohal (maksimaalse diameetriga kuni 10 cm). Väga harvadel
juhtudel võivad tekkida muud
kiirelt arenevad ülitundlikkusreaktsioonid, nt oksendamine, düspnoe
ja šokk.
4.7
KASUTAMINE TIINUSE, LAKTATSIOONI VÕI MUNEMISE PERIOODIL
Lubatud kasutada tiinuse aj
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 05-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 05-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 20-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel spanska 05-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 05-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 20-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 05-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 05-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 20-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel danska 05-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 05-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 20-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel tyska 05-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 05-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 20-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 05-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 05-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 20-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel engelska 05-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 05-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 20-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel franska 05-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 05-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 20-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel italienska 05-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 05-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 20-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 05-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 05-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 20-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 05-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 05-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 20-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 05-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 05-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 20-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 05-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 05-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 20-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 05-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 05-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 20-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel polska 05-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 05-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 20-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 05-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 05-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 20-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 05-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 05-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 20-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 05-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 05-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 20-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 05-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 05-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 20-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel finska 05-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 05-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 20-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel svenska 05-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 05-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 20-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel norska 05-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 05-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel isländska 05-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 05-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 05-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 05-05-2014