Porcilis AR-T DF

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
05-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
05-05-2014

Bahan aktif:

valgu teha (mitte-mürgine kustutamise tuletis Pasteurella multocida dermonecrotic toksiin), inaktiveeritud Bordetella bronchiseptica rakke

Tersedia dari:

Intervet International BV

Kode ATC:

QI09AB04

INN (Nama Internasional):

adjuvanted vaccine against progressive atrophic rhinitis in piglets

Kelompok Terapi:

Sead (noorenemine ja emis)

Area terapi:

Sigalaste immunoloogilised omadused

Indikasi Terapi:

Progressiivse atroofilise riniidi kliiniliste tunnuste vähendamiseks põrsastel passiivse suukaudse vaktsineerimise teel ternespiimaga vaktsiiniga aktiivselt immuniseeritud tammidest.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

2000-11-16

Selebaran informasi

                                15
B. PAKENDI INFOLEHT
16
PAKENDI INFOLEHT
PORCILIS AR-T DF, SÜSTESUSPENSIOON SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja tootja
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL 5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Porcilis AR-T DF, süstesuspensioon sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga annus 2 ml sisaldab:
TOIMEAINED:
-
Valk dO (
_Pasteurella multocida_
dermonekrootilise toksiini
mittetoksiline deletsiooniderivaat)
≥
6,2 log2 TN tiiter
1
-
_Bordetella bronchiseptica _
surmatud rakud
≥
5,5 log 2 Aggl. tiiter
2
1
Keskmine toksiini neutraliseeriv tiiter, mis on saavutatud poole
annuse korduva manustamisega
küülikutele.
2
Keskmine aglutinatsioonitiiter, mis on saavutatud küüliku poole
annuse ühekordse manustamisega
küülikutele.
ADJUVANT:
dl-
α
-tokoferoolatsetaat
150 mg
ABIAINE:
Formaldehüüd
≤1,0 mg
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Progresseeruva atroofilise riniidi kliiniliste tunnuste vähendamine
põrsastel passiivse
immuniseerimise teel ternespiimaga, mis pärineb vaktsiiniga
aktiivselt immuniseeritud emistelt.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Mööduv kehatemperatuuri tõus, keskmiselt 1,5 °C, mõnedel sigadel
kuni 3 °C, võib esineda
vaktsineerimise päeval või sellele järgneval päeval ning viia
abordi tekkeni. Vaktsineerimise päeval
esineb väga sageli aktiivsuse vähenemine ning isutus ja/või võib
tekkida kuni 2 nädalat püsiv mööduv
17
turse süstekohal (maksimaalse diameetriga kuni 10 cm). Väga harvadel
juhtudel võivad tekkida muud
kiirelt arenevad ülitundlikkusreaktsioonid, nt oksendamine, düspnoe
ja šokk.
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Siga (emised ja nooremised).
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Manustada üks annus 2 ml looma kohta lihastesisesi 18 nädalastele ja
vanem
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Porcilis AR-T DF, süstesuspensioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga annus 2 ml sisaldab:
TOIMEAINED:
-
Valk dO (
_Pasteurella multocida_
dermonekrootilise toksiini
mittetoksiline deletsiooniderivaat)
≥
6,2 log2 TN tiiter
1
-
_Bordetella bronchiseptica _
surmatud rakud
≥
5,5 log2 Aggl. tiiter
2
1
Keskmine toksiini neutraliseeriv tiiter, mis on saavutatud poole
annuse korduva manustamisega
küülikutele.
2
Keskmine aglutinatsioonitiiter, mis on saavutatud poole annuse
ühekordse manustamisega
küülikutele.
ADJUVANT:
dl-
α
-tokoferoolatsetaat
150 mg
ABIAINE:
Formaldehüüd
≤1,0 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Siga (emised ja nooremised).
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Progresseeruva atroofilise riniidi kliiniliste tunnuste vähendamine
põrsastel passiivse
immuniseerimise teel ternespiimaga, mis pärineb vaktsiiniga
aktiivselt immuniseeritud emistelt.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED
Ei ole
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
3
Vaktsineerida vaid terveid loomi.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Mööduv kehatemperatuuri tõus, keskmiselt 1,5 °C, mõnedel sigadel
kuni 3 °C, võib esineda
vaktsineerimise päeval või sellele järgneval päeval ning viia
abordi tekkeni. Vaktsineerimise päeval
esineb väga sageli aktiivsuse vähenemine ning isutus ja/või võib
tekkida kuni 2 nädalat püsiv mööduv
turse süstekohal (maksimaalse diameetriga kuni 10 cm). Väga harvadel
juhtudel võivad tekkida muud
kiirelt arenevad ülitundlikkusreaktsioonid, nt oksendamine, düspnoe
ja šokk.
4.7
KASUTAMINE TIINUSE, LAKTATSIOONI VÕI MUNEMISE PERIOODIL
Lubatud kasutada tiinuse aj
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 05-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 05-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 20-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 05-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 05-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 05-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 05-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 20-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 05-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 05-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 20-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 05-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 05-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 05-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 05-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 20-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 05-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 05-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 05-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 05-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 05-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 05-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 05-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 05-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 20-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 05-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 05-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 20-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 05-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 05-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 20-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 05-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 05-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 20-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 05-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 05-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 20-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 05-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 05-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 20-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 05-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 05-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 20-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 05-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 05-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 05-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 05-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 20-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 05-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 05-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 20-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 05-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 05-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 20-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 05-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 05-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 05-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 05-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 05-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 05-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 05-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 05-05-2014