Porcilis AR-T DF

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

valgu teha (mitte-mürgine kustutamise tuletis Pasteurella multocida dermonecrotic toksiin), inaktiveeritud Bordetella bronchiseptica rakke

Pieejams no:

Intervet International BV

ATĶ kods:

QI09AB04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

adjuvanted vaccine against progressive atrophic rhinitis in piglets

Ārstniecības grupa:

Sead (noorenemine ja emis)

Ārstniecības joma:

Sigalaste immunoloogilised omadused

Ārstēšanas norādes:

Progressiivse atroofilise riniidi kliiniliste tunnuste vähendamiseks põrsastel passiivse suukaudse vaktsineerimise teel ternespiimaga vaktsiiniga aktiivselt immuniseeritud tammidest.

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

Volitatud

Autorizācija datums:

2000-11-16

Lietošanas instrukcija

                                15
B. PAKENDI INFOLEHT
16
PAKENDI INFOLEHT
PORCILIS AR-T DF, SÜSTESUSPENSIOON SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja tootja
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL 5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Porcilis AR-T DF, süstesuspensioon sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga annus 2 ml sisaldab:
TOIMEAINED:
-
Valk dO (
_Pasteurella multocida_
dermonekrootilise toksiini
mittetoksiline deletsiooniderivaat)
≥
6,2 log2 TN tiiter
1
-
_Bordetella bronchiseptica _
surmatud rakud
≥
5,5 log 2 Aggl. tiiter
2
1
Keskmine toksiini neutraliseeriv tiiter, mis on saavutatud poole
annuse korduva manustamisega
küülikutele.
2
Keskmine aglutinatsioonitiiter, mis on saavutatud küüliku poole
annuse ühekordse manustamisega
küülikutele.
ADJUVANT:
dl-
α
-tokoferoolatsetaat
150 mg
ABIAINE:
Formaldehüüd
≤1,0 mg
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Progresseeruva atroofilise riniidi kliiniliste tunnuste vähendamine
põrsastel passiivse
immuniseerimise teel ternespiimaga, mis pärineb vaktsiiniga
aktiivselt immuniseeritud emistelt.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Mööduv kehatemperatuuri tõus, keskmiselt 1,5 °C, mõnedel sigadel
kuni 3 °C, võib esineda
vaktsineerimise päeval või sellele järgneval päeval ning viia
abordi tekkeni. Vaktsineerimise päeval
esineb väga sageli aktiivsuse vähenemine ning isutus ja/või võib
tekkida kuni 2 nädalat püsiv mööduv
17
turse süstekohal (maksimaalse diameetriga kuni 10 cm). Väga harvadel
juhtudel võivad tekkida muud
kiirelt arenevad ülitundlikkusreaktsioonid, nt oksendamine, düspnoe
ja šokk.
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Siga (emised ja nooremised).
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Manustada üks annus 2 ml looma kohta lihastesisesi 18 nädalastele ja
vanem
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Porcilis AR-T DF, süstesuspensioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga annus 2 ml sisaldab:
TOIMEAINED:
-
Valk dO (
_Pasteurella multocida_
dermonekrootilise toksiini
mittetoksiline deletsiooniderivaat)
≥
6,2 log2 TN tiiter
1
-
_Bordetella bronchiseptica _
surmatud rakud
≥
5,5 log2 Aggl. tiiter
2
1
Keskmine toksiini neutraliseeriv tiiter, mis on saavutatud poole
annuse korduva manustamisega
küülikutele.
2
Keskmine aglutinatsioonitiiter, mis on saavutatud poole annuse
ühekordse manustamisega
küülikutele.
ADJUVANT:
dl-
α
-tokoferoolatsetaat
150 mg
ABIAINE:
Formaldehüüd
≤1,0 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Siga (emised ja nooremised).
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Progresseeruva atroofilise riniidi kliiniliste tunnuste vähendamine
põrsastel passiivse
immuniseerimise teel ternespiimaga, mis pärineb vaktsiiniga
aktiivselt immuniseeritud emistelt.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED
Ei ole
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
3
Vaktsineerida vaid terveid loomi.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Mööduv kehatemperatuuri tõus, keskmiselt 1,5 °C, mõnedel sigadel
kuni 3 °C, võib esineda
vaktsineerimise päeval või sellele järgneval päeval ning viia
abordi tekkeni. Vaktsineerimise päeval
esineb väga sageli aktiivsuse vähenemine ning isutus ja/või võib
tekkida kuni 2 nädalat püsiv mööduv
turse süstekohal (maksimaalse diameetriga kuni 10 cm). Väga harvadel
juhtudel võivad tekkida muud
kiirelt arenevad ülitundlikkusreaktsioonid, nt oksendamine, düspnoe
ja šokk.
4.7
KASUTAMINE TIINUSE, LAKTATSIOONI VÕI MUNEMISE PERIOODIL
Lubatud kasutada tiinuse aj
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 05-05-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 05-05-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 20-12-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 05-05-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 05-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 05-05-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 05-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 05-05-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 05-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 05-05-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 05-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 05-05-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 05-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 05-05-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 05-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 05-05-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 05-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 05-05-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 05-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 05-05-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 05-05-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 20-12-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 05-05-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 05-05-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 20-12-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 05-05-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 05-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 05-05-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 05-05-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 20-12-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 05-05-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 05-05-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 20-12-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 05-05-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 05-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 05-05-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 05-05-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 20-12-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 05-05-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 05-05-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 20-12-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 05-05-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 05-05-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 20-12-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 05-05-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 05-05-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 20-12-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 05-05-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 05-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 05-05-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 05-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 05-05-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 05-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 05-05-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 05-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 05-05-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 05-05-2014

Skatīt dokumentu vēsturi