Porcilis AR-T DF

Country: European Union

Language: Estonian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

valgu teha (mitte-mürgine kustutamise tuletis Pasteurella multocida dermonecrotic toksiin), inaktiveeritud Bordetella bronchiseptica rakke

Available from:

Intervet International BV

ATC code:

QI09AB04

INN (International Name):

adjuvanted vaccine against progressive atrophic rhinitis in piglets

Therapeutic group:

Sead (noorenemine ja emis)

Therapeutic area:

Sigalaste immunoloogilised omadused

Therapeutic indications:

Progressiivse atroofilise riniidi kliiniliste tunnuste vähendamiseks põrsastel passiivse suukaudse vaktsineerimise teel ternespiimaga vaktsiiniga aktiivselt immuniseeritud tammidest.

Product summary:

Revision: 6

Authorization status:

Volitatud

Authorization date:

2000-11-16

Patient Information leaflet

                                15
B. PAKENDI INFOLEHT
16
PAKENDI INFOLEHT
PORCILIS AR-T DF, SÜSTESUSPENSIOON SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja tootja
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL 5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Porcilis AR-T DF, süstesuspensioon sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga annus 2 ml sisaldab:
TOIMEAINED:
-
Valk dO (
_Pasteurella multocida_
dermonekrootilise toksiini
mittetoksiline deletsiooniderivaat)
≥
6,2 log2 TN tiiter
1
-
_Bordetella bronchiseptica _
surmatud rakud
≥
5,5 log 2 Aggl. tiiter
2
1
Keskmine toksiini neutraliseeriv tiiter, mis on saavutatud poole
annuse korduva manustamisega
küülikutele.
2
Keskmine aglutinatsioonitiiter, mis on saavutatud küüliku poole
annuse ühekordse manustamisega
küülikutele.
ADJUVANT:
dl-
α
-tokoferoolatsetaat
150 mg
ABIAINE:
Formaldehüüd
≤1,0 mg
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Progresseeruva atroofilise riniidi kliiniliste tunnuste vähendamine
põrsastel passiivse
immuniseerimise teel ternespiimaga, mis pärineb vaktsiiniga
aktiivselt immuniseeritud emistelt.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Mööduv kehatemperatuuri tõus, keskmiselt 1,5 °C, mõnedel sigadel
kuni 3 °C, võib esineda
vaktsineerimise päeval või sellele järgneval päeval ning viia
abordi tekkeni. Vaktsineerimise päeval
esineb väga sageli aktiivsuse vähenemine ning isutus ja/või võib
tekkida kuni 2 nädalat püsiv mööduv
17
turse süstekohal (maksimaalse diameetriga kuni 10 cm). Väga harvadel
juhtudel võivad tekkida muud
kiirelt arenevad ülitundlikkusreaktsioonid, nt oksendamine, düspnoe
ja šokk.
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Siga (emised ja nooremised).
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Manustada üks annus 2 ml looma kohta lihastesisesi 18 nädalastele ja
vanem
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Porcilis AR-T DF, süstesuspensioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga annus 2 ml sisaldab:
TOIMEAINED:
-
Valk dO (
_Pasteurella multocida_
dermonekrootilise toksiini
mittetoksiline deletsiooniderivaat)
≥
6,2 log2 TN tiiter
1
-
_Bordetella bronchiseptica _
surmatud rakud
≥
5,5 log2 Aggl. tiiter
2
1
Keskmine toksiini neutraliseeriv tiiter, mis on saavutatud poole
annuse korduva manustamisega
küülikutele.
2
Keskmine aglutinatsioonitiiter, mis on saavutatud poole annuse
ühekordse manustamisega
küülikutele.
ADJUVANT:
dl-
α
-tokoferoolatsetaat
150 mg
ABIAINE:
Formaldehüüd
≤1,0 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Siga (emised ja nooremised).
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Progresseeruva atroofilise riniidi kliiniliste tunnuste vähendamine
põrsastel passiivse
immuniseerimise teel ternespiimaga, mis pärineb vaktsiiniga
aktiivselt immuniseeritud emistelt.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED
Ei ole
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
3
Vaktsineerida vaid terveid loomi.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Mööduv kehatemperatuuri tõus, keskmiselt 1,5 °C, mõnedel sigadel
kuni 3 °C, võib esineda
vaktsineerimise päeval või sellele järgneval päeval ning viia
abordi tekkeni. Vaktsineerimise päeval
esineb väga sageli aktiivsuse vähenemine ning isutus ja/või võib
tekkida kuni 2 nädalat püsiv mööduv
turse süstekohal (maksimaalse diameetriga kuni 10 cm). Väga harvadel
juhtudel võivad tekkida muud
kiirelt arenevad ülitundlikkusreaktsioonid, nt oksendamine, düspnoe
ja šokk.
4.7
KASUTAMINE TIINUSE, LAKTATSIOONI VÕI MUNEMISE PERIOODIL
Lubatud kasutada tiinuse aj
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 05-05-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 05-05-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 20-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 05-05-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 20-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 05-05-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 20-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 05-05-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 20-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 05-05-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report German 20-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 05-05-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 20-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 05-05-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report English 20-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 05-05-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report French 20-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 05-05-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 20-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 05-05-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 20-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 05-05-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 05-05-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 20-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 05-05-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 05-05-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 20-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 05-05-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 20-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 05-05-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 20-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 05-05-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 20-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 05-05-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 05-05-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 20-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 05-05-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 20-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 05-05-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 20-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 05-05-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 05-05-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 20-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 05-05-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 20-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 05-05-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 20-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 05-05-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 05-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 05-05-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 05-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 05-05-2014