Porcilis AR-T DF

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

valgu teha (mitte-mürgine kustutamise tuletis Pasteurella multocida dermonecrotic toksiin), inaktiveeritud Bordetella bronchiseptica rakke

Disponible depuis:

Intervet International BV

Code ATC:

QI09AB04

DCI (Dénomination commune internationale):

adjuvanted vaccine against progressive atrophic rhinitis in piglets

Groupe thérapeutique:

Sead (noorenemine ja emis)

Domaine thérapeutique:

Sigalaste immunoloogilised omadused

indications thérapeutiques:

Progressiivse atroofilise riniidi kliiniliste tunnuste vähendamiseks põrsastel passiivse suukaudse vaktsineerimise teel ternespiimaga vaktsiiniga aktiivselt immuniseeritud tammidest.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2000-11-16

Notice patient

                                15
B. PAKENDI INFOLEHT
16
PAKENDI INFOLEHT
PORCILIS AR-T DF, SÜSTESUSPENSIOON SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja tootja
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL 5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Porcilis AR-T DF, süstesuspensioon sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga annus 2 ml sisaldab:
TOIMEAINED:
-
Valk dO (
_Pasteurella multocida_
dermonekrootilise toksiini
mittetoksiline deletsiooniderivaat)
≥
6,2 log2 TN tiiter
1
-
_Bordetella bronchiseptica _
surmatud rakud
≥
5,5 log 2 Aggl. tiiter
2
1
Keskmine toksiini neutraliseeriv tiiter, mis on saavutatud poole
annuse korduva manustamisega
küülikutele.
2
Keskmine aglutinatsioonitiiter, mis on saavutatud küüliku poole
annuse ühekordse manustamisega
küülikutele.
ADJUVANT:
dl-
α
-tokoferoolatsetaat
150 mg
ABIAINE:
Formaldehüüd
≤1,0 mg
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Progresseeruva atroofilise riniidi kliiniliste tunnuste vähendamine
põrsastel passiivse
immuniseerimise teel ternespiimaga, mis pärineb vaktsiiniga
aktiivselt immuniseeritud emistelt.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Mööduv kehatemperatuuri tõus, keskmiselt 1,5 °C, mõnedel sigadel
kuni 3 °C, võib esineda
vaktsineerimise päeval või sellele järgneval päeval ning viia
abordi tekkeni. Vaktsineerimise päeval
esineb väga sageli aktiivsuse vähenemine ning isutus ja/või võib
tekkida kuni 2 nädalat püsiv mööduv
17
turse süstekohal (maksimaalse diameetriga kuni 10 cm). Väga harvadel
juhtudel võivad tekkida muud
kiirelt arenevad ülitundlikkusreaktsioonid, nt oksendamine, düspnoe
ja šokk.
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Siga (emised ja nooremised).
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Manustada üks annus 2 ml looma kohta lihastesisesi 18 nädalastele ja
vanem
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Porcilis AR-T DF, süstesuspensioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga annus 2 ml sisaldab:
TOIMEAINED:
-
Valk dO (
_Pasteurella multocida_
dermonekrootilise toksiini
mittetoksiline deletsiooniderivaat)
≥
6,2 log2 TN tiiter
1
-
_Bordetella bronchiseptica _
surmatud rakud
≥
5,5 log2 Aggl. tiiter
2
1
Keskmine toksiini neutraliseeriv tiiter, mis on saavutatud poole
annuse korduva manustamisega
küülikutele.
2
Keskmine aglutinatsioonitiiter, mis on saavutatud poole annuse
ühekordse manustamisega
küülikutele.
ADJUVANT:
dl-
α
-tokoferoolatsetaat
150 mg
ABIAINE:
Formaldehüüd
≤1,0 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Siga (emised ja nooremised).
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Progresseeruva atroofilise riniidi kliiniliste tunnuste vähendamine
põrsastel passiivse
immuniseerimise teel ternespiimaga, mis pärineb vaktsiiniga
aktiivselt immuniseeritud emistelt.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED
Ei ole
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
3
Vaktsineerida vaid terveid loomi.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Mööduv kehatemperatuuri tõus, keskmiselt 1,5 °C, mõnedel sigadel
kuni 3 °C, võib esineda
vaktsineerimise päeval või sellele järgneval päeval ning viia
abordi tekkeni. Vaktsineerimise päeval
esineb väga sageli aktiivsuse vähenemine ning isutus ja/või võib
tekkida kuni 2 nädalat püsiv mööduv
turse süstekohal (maksimaalse diameetriga kuni 10 cm). Väga harvadel
juhtudel võivad tekkida muud
kiirelt arenevad ülitundlikkusreaktsioonid, nt oksendamine, düspnoe
ja šokk.
4.7
KASUTAMINE TIINUSE, LAKTATSIOONI VÕI MUNEMISE PERIOODIL
Lubatud kasutada tiinuse aj
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 05-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 20-12-2011
Notice patient Notice patient espagnol 05-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 20-12-2011
Notice patient Notice patient tchèque 05-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 20-12-2011
Notice patient Notice patient danois 05-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 20-12-2011
Notice patient Notice patient allemand 05-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 20-12-2011
Notice patient Notice patient grec 05-05-2014
Notice patient Notice patient anglais 05-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 20-12-2011
Notice patient Notice patient français 05-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 20-12-2011
Notice patient Notice patient italien 05-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 20-12-2011
Notice patient Notice patient letton 05-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 20-12-2011
Notice patient Notice patient lituanien 05-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 20-12-2011
Notice patient Notice patient hongrois 05-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 20-12-2011
Notice patient Notice patient maltais 05-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 20-12-2011
Notice patient Notice patient néerlandais 05-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 20-12-2011
Notice patient Notice patient polonais 05-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 20-12-2011
Notice patient Notice patient portugais 05-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 20-12-2011
Notice patient Notice patient roumain 05-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 20-12-2011
Notice patient Notice patient slovaque 05-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 20-12-2011
Notice patient Notice patient slovène 05-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 20-12-2011
Notice patient Notice patient finnois 05-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 20-12-2011
Notice patient Notice patient suédois 05-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 20-12-2011
Notice patient Notice patient norvégien 05-05-2014
Notice patient Notice patient islandais 05-05-2014
Notice patient Notice patient croate 05-05-2014

Afficher l'historique des documents