Porcilis AR-T DF

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
05-05-2014

Aktiv ingrediens:

valgu teha (mitte-mürgine kustutamise tuletis Pasteurella multocida dermonecrotic toksiin), inaktiveeritud Bordetella bronchiseptica rakke

Tilgjengelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QI09AB04

INN (International Name):

adjuvanted vaccine against progressive atrophic rhinitis in piglets

Terapeutisk gruppe:

Sead (noorenemine ja emis)

Terapeutisk område:

Sigalaste immunoloogilised omadused

Indikasjoner:

Progressiivse atroofilise riniidi kliiniliste tunnuste vähendamiseks põrsastel passiivse suukaudse vaktsineerimise teel ternespiimaga vaktsiiniga aktiivselt immuniseeritud tammidest.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

Volitatud

Autorisasjon dato:

2000-11-16

Informasjon til brukeren

                                15
B. PAKENDI INFOLEHT
16
PAKENDI INFOLEHT
PORCILIS AR-T DF, SÜSTESUSPENSIOON SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja tootja
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL 5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Porcilis AR-T DF, süstesuspensioon sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga annus 2 ml sisaldab:
TOIMEAINED:
-
Valk dO (
_Pasteurella multocida_
dermonekrootilise toksiini
mittetoksiline deletsiooniderivaat)
≥
6,2 log2 TN tiiter
1
-
_Bordetella bronchiseptica _
surmatud rakud
≥
5,5 log 2 Aggl. tiiter
2
1
Keskmine toksiini neutraliseeriv tiiter, mis on saavutatud poole
annuse korduva manustamisega
küülikutele.
2
Keskmine aglutinatsioonitiiter, mis on saavutatud küüliku poole
annuse ühekordse manustamisega
küülikutele.
ADJUVANT:
dl-
α
-tokoferoolatsetaat
150 mg
ABIAINE:
Formaldehüüd
≤1,0 mg
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Progresseeruva atroofilise riniidi kliiniliste tunnuste vähendamine
põrsastel passiivse
immuniseerimise teel ternespiimaga, mis pärineb vaktsiiniga
aktiivselt immuniseeritud emistelt.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Mööduv kehatemperatuuri tõus, keskmiselt 1,5 °C, mõnedel sigadel
kuni 3 °C, võib esineda
vaktsineerimise päeval või sellele järgneval päeval ning viia
abordi tekkeni. Vaktsineerimise päeval
esineb väga sageli aktiivsuse vähenemine ning isutus ja/või võib
tekkida kuni 2 nädalat püsiv mööduv
17
turse süstekohal (maksimaalse diameetriga kuni 10 cm). Väga harvadel
juhtudel võivad tekkida muud
kiirelt arenevad ülitundlikkusreaktsioonid, nt oksendamine, düspnoe
ja šokk.
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Siga (emised ja nooremised).
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Manustada üks annus 2 ml looma kohta lihastesisesi 18 nädalastele ja
vanem
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Porcilis AR-T DF, süstesuspensioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga annus 2 ml sisaldab:
TOIMEAINED:
-
Valk dO (
_Pasteurella multocida_
dermonekrootilise toksiini
mittetoksiline deletsiooniderivaat)
≥
6,2 log2 TN tiiter
1
-
_Bordetella bronchiseptica _
surmatud rakud
≥
5,5 log2 Aggl. tiiter
2
1
Keskmine toksiini neutraliseeriv tiiter, mis on saavutatud poole
annuse korduva manustamisega
küülikutele.
2
Keskmine aglutinatsioonitiiter, mis on saavutatud poole annuse
ühekordse manustamisega
küülikutele.
ADJUVANT:
dl-
α
-tokoferoolatsetaat
150 mg
ABIAINE:
Formaldehüüd
≤1,0 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Siga (emised ja nooremised).
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Progresseeruva atroofilise riniidi kliiniliste tunnuste vähendamine
põrsastel passiivse
immuniseerimise teel ternespiimaga, mis pärineb vaktsiiniga
aktiivselt immuniseeritud emistelt.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED
Ei ole
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
3
Vaktsineerida vaid terveid loomi.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Mööduv kehatemperatuuri tõus, keskmiselt 1,5 °C, mõnedel sigadel
kuni 3 °C, võib esineda
vaktsineerimise päeval või sellele järgneval päeval ning viia
abordi tekkeni. Vaktsineerimise päeval
esineb väga sageli aktiivsuse vähenemine ning isutus ja/või võib
tekkida kuni 2 nädalat püsiv mööduv
turse süstekohal (maksimaalse diameetriga kuni 10 cm). Väga harvadel
juhtudel võivad tekkida muud
kiirelt arenevad ülitundlikkusreaktsioonid, nt oksendamine, düspnoe
ja šokk.
4.7
KASUTAMINE TIINUSE, LAKTATSIOONI VÕI MUNEMISE PERIOODIL
Lubatud kasutada tiinuse aj
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 05-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 20-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale spansk 05-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 20-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 05-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 20-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale dansk 05-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 20-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale tysk 05-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale gresk 05-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 20-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 05-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale fransk 05-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 05-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 20-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 05-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 20-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 05-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 20-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 05-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 20-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 05-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 20-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 05-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 20-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale polsk 05-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 20-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 05-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 20-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 05-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 20-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 05-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 20-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 05-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 20-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale finsk 05-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale svensk 05-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 20-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale norsk 05-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 05-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 05-05-2014