Porcilis AR-T DF

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
05-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
05-05-2014

Werkstoffen:

valgu teha (mitte-mürgine kustutamise tuletis Pasteurella multocida dermonecrotic toksiin), inaktiveeritud Bordetella bronchiseptica rakke

Beschikbaar vanaf:

Intervet International BV

ATC-code:

QI09AB04

INN (Algemene Internationale Benaming):

adjuvanted vaccine against progressive atrophic rhinitis in piglets

Therapeutische categorie:

Sead (noorenemine ja emis)

Therapeutisch gebied:

Sigalaste immunoloogilised omadused

therapeutische indicaties:

Progressiivse atroofilise riniidi kliiniliste tunnuste vähendamiseks põrsastel passiivse suukaudse vaktsineerimise teel ternespiimaga vaktsiiniga aktiivselt immuniseeritud tammidest.

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

Volitatud

Autorisatie datum:

2000-11-16

Bijsluiter

                                15
B. PAKENDI INFOLEHT
16
PAKENDI INFOLEHT
PORCILIS AR-T DF, SÜSTESUSPENSIOON SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja tootja
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL 5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Porcilis AR-T DF, süstesuspensioon sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga annus 2 ml sisaldab:
TOIMEAINED:
-
Valk dO (
_Pasteurella multocida_
dermonekrootilise toksiini
mittetoksiline deletsiooniderivaat)
≥
6,2 log2 TN tiiter
1
-
_Bordetella bronchiseptica _
surmatud rakud
≥
5,5 log 2 Aggl. tiiter
2
1
Keskmine toksiini neutraliseeriv tiiter, mis on saavutatud poole
annuse korduva manustamisega
küülikutele.
2
Keskmine aglutinatsioonitiiter, mis on saavutatud küüliku poole
annuse ühekordse manustamisega
küülikutele.
ADJUVANT:
dl-
α
-tokoferoolatsetaat
150 mg
ABIAINE:
Formaldehüüd
≤1,0 mg
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Progresseeruva atroofilise riniidi kliiniliste tunnuste vähendamine
põrsastel passiivse
immuniseerimise teel ternespiimaga, mis pärineb vaktsiiniga
aktiivselt immuniseeritud emistelt.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Mööduv kehatemperatuuri tõus, keskmiselt 1,5 °C, mõnedel sigadel
kuni 3 °C, võib esineda
vaktsineerimise päeval või sellele järgneval päeval ning viia
abordi tekkeni. Vaktsineerimise päeval
esineb väga sageli aktiivsuse vähenemine ning isutus ja/või võib
tekkida kuni 2 nädalat püsiv mööduv
17
turse süstekohal (maksimaalse diameetriga kuni 10 cm). Väga harvadel
juhtudel võivad tekkida muud
kiirelt arenevad ülitundlikkusreaktsioonid, nt oksendamine, düspnoe
ja šokk.
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Siga (emised ja nooremised).
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Manustada üks annus 2 ml looma kohta lihastesisesi 18 nädalastele ja
vanem
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Porcilis AR-T DF, süstesuspensioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga annus 2 ml sisaldab:
TOIMEAINED:
-
Valk dO (
_Pasteurella multocida_
dermonekrootilise toksiini
mittetoksiline deletsiooniderivaat)
≥
6,2 log2 TN tiiter
1
-
_Bordetella bronchiseptica _
surmatud rakud
≥
5,5 log2 Aggl. tiiter
2
1
Keskmine toksiini neutraliseeriv tiiter, mis on saavutatud poole
annuse korduva manustamisega
küülikutele.
2
Keskmine aglutinatsioonitiiter, mis on saavutatud poole annuse
ühekordse manustamisega
küülikutele.
ADJUVANT:
dl-
α
-tokoferoolatsetaat
150 mg
ABIAINE:
Formaldehüüd
≤1,0 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Siga (emised ja nooremised).
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Progresseeruva atroofilise riniidi kliiniliste tunnuste vähendamine
põrsastel passiivse
immuniseerimise teel ternespiimaga, mis pärineb vaktsiiniga
aktiivselt immuniseeritud emistelt.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED
Ei ole
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
3
Vaktsineerida vaid terveid loomi.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Mööduv kehatemperatuuri tõus, keskmiselt 1,5 °C, mõnedel sigadel
kuni 3 °C, võib esineda
vaktsineerimise päeval või sellele järgneval päeval ning viia
abordi tekkeni. Vaktsineerimise päeval
esineb väga sageli aktiivsuse vähenemine ning isutus ja/või võib
tekkida kuni 2 nädalat püsiv mööduv
turse süstekohal (maksimaalse diameetriga kuni 10 cm). Väga harvadel
juhtudel võivad tekkida muud
kiirelt arenevad ülitundlikkusreaktsioonid, nt oksendamine, düspnoe
ja šokk.
4.7
KASUTAMINE TIINUSE, LAKTATSIOONI VÕI MUNEMISE PERIOODIL
Lubatud kasutada tiinuse aj
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 05-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 05-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 20-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 05-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 05-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 20-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 05-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 05-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 20-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Deens 05-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Deens 05-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 20-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Duits 05-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Duits 05-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 20-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 05-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 05-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 20-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Engels 05-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Engels 05-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 20-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Frans 05-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Frans 05-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 20-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 05-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 05-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 20-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 05-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 05-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 20-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 05-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 05-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 20-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 05-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 05-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 20-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 05-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 05-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 20-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 05-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 05-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 20-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Pools 05-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Pools 05-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 20-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 05-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 05-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 20-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 05-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 05-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 20-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 05-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 05-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 20-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 05-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 05-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 20-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Fins 05-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Fins 05-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 05-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 05-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 20-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Noors 05-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Noors 05-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 05-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 05-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 05-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 05-05-2014

Bekijk de geschiedenis van documenten