Pexion

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
15-08-2018

Aktiva substanser:

imepitoin

Tillgänglig från:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kod:

QN03AX90

INN (International namn):

imepitoin

Terapeutisk grupp:

Psy

Terapiområde:

Inne przeciwpadaczkowe narzędzia, przeciwpadaczkowe narzędzia

Terapeutiska indikationer:

W celu zmniejszenia częstości uogólnionych drgawek z powodu padaczki idiopatycznej u psów do stosowania po dokładnej ocenie alternatywnych metod leczenia.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

2013-02-25

Bipacksedel

                                19
B. ULOTKA INFORMACYJNA
20
ULOTKA INFORMACYJNA
PEXION 100 MG TABLETKI DLA PSÓW
PEXION 400 MG TABLETKI DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NIEMCY
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Pexion 100 mg tabletki dla psów
Pexion 400 mg tabletki dla psów
imepitoina
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Białe, podłużne, tabletki z linią podziału oraz wytłoczonym na
jednej stronie symbolem „I 01”
(100 mg) lub „I 02” (400 mg). Tabletkę można podzielić na
równe dawki.
Jedna tabletka zawiera:
Imepitoina
100 mg
Imepitoina
400 mg
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Stosowanie w celu zmniejszenia częstości występowania napadów
uogólnionych u psów z padaczką
idiopatyczną, po starannej ocenie innych możliwości leczenia.
Zmniejszenie niepokoju i strachu związanych z lękiem przed hałasem
u psów.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u zwierząt z ciężkimi zaburzeniami czynności
wątroby albo ciężkimi schorzeniami
nerek lub układu sercowo-naczyniowego.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
PADACZKA IDIOPATYCZNA
W badaniach przedklinicznych i klinicznych pod kątem epilepsji
obserwowane były następujące
łagodne i na ogół przemijające działania niepożądane (w
kolejności malejącej częstości
występowania): ataksja (utrata koordynacji), wymioty, polifagia
(zwiększone łaknienie) na początku
leczenia, senność (bardzo często); nadmierna aktywność (o wiele
większa niż zwykle), apatia,
polidypsja (zwiększone pragnienie), biegunka, dezorientacja,
jadłowstręt (utrata apetytu), nadmierne
wydzielanie śliny, wielomocz (oddawanie dużych ilości moczu)
(często); opadająca (widoczna)
trzecia powieka oraz osłabienie wzroku (pojedyncze zgłoszenia).
U psów
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Pexion 100 mg tabletki dla psów
Pexion 400 mg tabletki dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Imepitoina
100 mg
Imepitoina
400 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Białe, podłużne, tabletki z linią podziału oraz wytłoczonym na
jednej stronie symbolem „I 01”
(100 mg) lub „I 02” (400 mg).
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Stosowanie w celu zmniejszenia częstości występowania napadów
uogólnionych u psów z padaczką
idiopatyczną, po starannej ocenie innych możliwości leczenia.
Zmniejszenie niepokoju i strachu związanych z lękiem przed hałasem
u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u zwierząt z ciężkimi zaburzeniami czynności
wątroby albo ciężkimi schorzeniami
nerek lub układu sercowo-naczyniowego.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
PADACZKA IDIOPATYCZNA
Odpowiedź na leczenie z wykorzystaniem imepitoiny może różnić
się u poszczególnych psów i może
nie być całkowita. W czasie leczenia u niektórych psów nie będą
występowały napady, u innych
obserwowane będzie zmniejszenie częstości występowania napadów,
podczas gdy u jeszcze innych
nie wystąpi odpowiedź na leczenie. Z tego powodu decyzję o zmianie
leczenia na leczenie imepitoiną
w przypadku psów, których stan jest ustabilizowany, należy
rozważyć bardzo starannie. U psów
należących do grupy nie odpowiadającej na leczenie może wystąpić
zwiększenie częstości
występowania napadów. Jeżeli leczenie nie prowadzi do odpowiedniej
kontroli napadów należy
rozważyć zastosowanie innych 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 15-08-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik