Pexion

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

imepitoin

Beszerezhető a:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kód:

QN03AX90

INN (nemzetközi neve):

imepitoin

Terápiás csoport:

Psy

Terápiás terület:

Inne przeciwpadaczkowe narzędzia, przeciwpadaczkowe narzędzia

Terápiás javallatok:

W celu zmniejszenia częstości uogólnionych drgawek z powodu padaczki idiopatycznej u psów do stosowania po dokładnej ocenie alternatywnych metod leczenia.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

Upoważniony

Engedély dátuma:

2013-02-25

Betegtájékoztató

                                19
B. ULOTKA INFORMACYJNA
20
ULOTKA INFORMACYJNA
PEXION 100 MG TABLETKI DLA PSÓW
PEXION 400 MG TABLETKI DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NIEMCY
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Pexion 100 mg tabletki dla psów
Pexion 400 mg tabletki dla psów
imepitoina
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Białe, podłużne, tabletki z linią podziału oraz wytłoczonym na
jednej stronie symbolem „I 01”
(100 mg) lub „I 02” (400 mg). Tabletkę można podzielić na
równe dawki.
Jedna tabletka zawiera:
Imepitoina
100 mg
Imepitoina
400 mg
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Stosowanie w celu zmniejszenia częstości występowania napadów
uogólnionych u psów z padaczką
idiopatyczną, po starannej ocenie innych możliwości leczenia.
Zmniejszenie niepokoju i strachu związanych z lękiem przed hałasem
u psów.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u zwierząt z ciężkimi zaburzeniami czynności
wątroby albo ciężkimi schorzeniami
nerek lub układu sercowo-naczyniowego.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
PADACZKA IDIOPATYCZNA
W badaniach przedklinicznych i klinicznych pod kątem epilepsji
obserwowane były następujące
łagodne i na ogół przemijające działania niepożądane (w
kolejności malejącej częstości
występowania): ataksja (utrata koordynacji), wymioty, polifagia
(zwiększone łaknienie) na początku
leczenia, senność (bardzo często); nadmierna aktywność (o wiele
większa niż zwykle), apatia,
polidypsja (zwiększone pragnienie), biegunka, dezorientacja,
jadłowstręt (utrata apetytu), nadmierne
wydzielanie śliny, wielomocz (oddawanie dużych ilości moczu)
(często); opadająca (widoczna)
trzecia powieka oraz osłabienie wzroku (pojedyncze zgłoszenia).
U psów
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Pexion 100 mg tabletki dla psów
Pexion 400 mg tabletki dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Imepitoina
100 mg
Imepitoina
400 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Białe, podłużne, tabletki z linią podziału oraz wytłoczonym na
jednej stronie symbolem „I 01”
(100 mg) lub „I 02” (400 mg).
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Stosowanie w celu zmniejszenia częstości występowania napadów
uogólnionych u psów z padaczką
idiopatyczną, po starannej ocenie innych możliwości leczenia.
Zmniejszenie niepokoju i strachu związanych z lękiem przed hałasem
u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u zwierząt z ciężkimi zaburzeniami czynności
wątroby albo ciężkimi schorzeniami
nerek lub układu sercowo-naczyniowego.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
PADACZKA IDIOPATYCZNA
Odpowiedź na leczenie z wykorzystaniem imepitoiny może różnić
się u poszczególnych psów i może
nie być całkowita. W czasie leczenia u niektórych psów nie będą
występowały napady, u innych
obserwowane będzie zmniejszenie częstości występowania napadów,
podczas gdy u jeszcze innych
nie wystąpi odpowiedź na leczenie. Z tego powodu decyzję o zmianie
leczenia na leczenie imepitoiną
w przypadku psów, których stan jest ustabilizowany, należy
rozważyć bardzo starannie. U psów
należących do grupy nie odpowiadającej na leczenie może wystąpić
zwiększenie częstości
występowania napadów. Jeżeli leczenie nie prowadzi do odpowiedniej
kontroli napadów należy
rozważyć zastosowanie innych 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 15-08-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 15-08-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 15-08-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 15-08-2018

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése