Pexion

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

imepitoin

متاح من:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC رمز:

QN03AX90

INN (الاسم الدولي):

imepitoin

المجموعة العلاجية:

Psy

المجال العلاجي:

Inne przeciwpadaczkowe narzędzia, przeciwpadaczkowe narzędzia

الخصائص العلاجية:

W celu zmniejszenia częstości uogólnionych drgawek z powodu padaczki idiopatycznej u psów do stosowania po dokładnej ocenie alternatywnych metod leczenia.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

Upoważniony

تاريخ الترخيص:

2013-02-25

نشرة المعلومات

                                19
B. ULOTKA INFORMACYJNA
20
ULOTKA INFORMACYJNA
PEXION 100 MG TABLETKI DLA PSÓW
PEXION 400 MG TABLETKI DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NIEMCY
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Pexion 100 mg tabletki dla psów
Pexion 400 mg tabletki dla psów
imepitoina
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Białe, podłużne, tabletki z linią podziału oraz wytłoczonym na
jednej stronie symbolem „I 01”
(100 mg) lub „I 02” (400 mg). Tabletkę można podzielić na
równe dawki.
Jedna tabletka zawiera:
Imepitoina
100 mg
Imepitoina
400 mg
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Stosowanie w celu zmniejszenia częstości występowania napadów
uogólnionych u psów z padaczką
idiopatyczną, po starannej ocenie innych możliwości leczenia.
Zmniejszenie niepokoju i strachu związanych z lękiem przed hałasem
u psów.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u zwierząt z ciężkimi zaburzeniami czynności
wątroby albo ciężkimi schorzeniami
nerek lub układu sercowo-naczyniowego.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
PADACZKA IDIOPATYCZNA
W badaniach przedklinicznych i klinicznych pod kątem epilepsji
obserwowane były następujące
łagodne i na ogół przemijające działania niepożądane (w
kolejności malejącej częstości
występowania): ataksja (utrata koordynacji), wymioty, polifagia
(zwiększone łaknienie) na początku
leczenia, senność (bardzo często); nadmierna aktywność (o wiele
większa niż zwykle), apatia,
polidypsja (zwiększone pragnienie), biegunka, dezorientacja,
jadłowstręt (utrata apetytu), nadmierne
wydzielanie śliny, wielomocz (oddawanie dużych ilości moczu)
(często); opadająca (widoczna)
trzecia powieka oraz osłabienie wzroku (pojedyncze zgłoszenia).
U psów
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Pexion 100 mg tabletki dla psów
Pexion 400 mg tabletki dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Imepitoina
100 mg
Imepitoina
400 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Białe, podłużne, tabletki z linią podziału oraz wytłoczonym na
jednej stronie symbolem „I 01”
(100 mg) lub „I 02” (400 mg).
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Stosowanie w celu zmniejszenia częstości występowania napadów
uogólnionych u psów z padaczką
idiopatyczną, po starannej ocenie innych możliwości leczenia.
Zmniejszenie niepokoju i strachu związanych z lękiem przed hałasem
u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u zwierząt z ciężkimi zaburzeniami czynności
wątroby albo ciężkimi schorzeniami
nerek lub układu sercowo-naczyniowego.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
PADACZKA IDIOPATYCZNA
Odpowiedź na leczenie z wykorzystaniem imepitoiny może różnić
się u poszczególnych psów i może
nie być całkowita. W czasie leczenia u niektórych psów nie będą
występowały napady, u innych
obserwowane będzie zmniejszenie częstości występowania napadów,
podczas gdy u jeszcze innych
nie wystąpi odpowiedź na leczenie. Z tego powodu decyzję o zmianie
leczenia na leczenie imepitoiną
w przypadku psów, których stan jest ustabilizowany, należy
rozważyć bardzo starannie. U psów
należących do grupy nie odpowiadającej na leczenie może wystąpić
zwiększenie częstości
występowania napadów. Jeżeli leczenie nie prowadzi do odpowiedniej
kontroli napadów należy
rozważyć zastosowanie innych 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 15-08-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات