Pexion

Maa: Euroopan unioni

Kieli: puola

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
15-08-2018

Aktiivinen ainesosa:

imepitoin

Saatavilla:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-koodi:

QN03AX90

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

imepitoin

Terapeuttinen ryhmä:

Psy

Terapeuttinen alue:

Inne przeciwpadaczkowe narzędzia, przeciwpadaczkowe narzędzia

Käyttöaiheet:

W celu zmniejszenia częstości uogólnionych drgawek z powodu padaczki idiopatycznej u psów do stosowania po dokładnej ocenie alternatywnych metod leczenia.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 6

Valtuutuksen tilan:

Upoważniony

Valtuutus päivämäärä:

2013-02-25

Pakkausseloste

                                19
B. ULOTKA INFORMACYJNA
20
ULOTKA INFORMACYJNA
PEXION 100 MG TABLETKI DLA PSÓW
PEXION 400 MG TABLETKI DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NIEMCY
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Pexion 100 mg tabletki dla psów
Pexion 400 mg tabletki dla psów
imepitoina
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Białe, podłużne, tabletki z linią podziału oraz wytłoczonym na
jednej stronie symbolem „I 01”
(100 mg) lub „I 02” (400 mg). Tabletkę można podzielić na
równe dawki.
Jedna tabletka zawiera:
Imepitoina
100 mg
Imepitoina
400 mg
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Stosowanie w celu zmniejszenia częstości występowania napadów
uogólnionych u psów z padaczką
idiopatyczną, po starannej ocenie innych możliwości leczenia.
Zmniejszenie niepokoju i strachu związanych z lękiem przed hałasem
u psów.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u zwierząt z ciężkimi zaburzeniami czynności
wątroby albo ciężkimi schorzeniami
nerek lub układu sercowo-naczyniowego.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
PADACZKA IDIOPATYCZNA
W badaniach przedklinicznych i klinicznych pod kątem epilepsji
obserwowane były następujące
łagodne i na ogół przemijające działania niepożądane (w
kolejności malejącej częstości
występowania): ataksja (utrata koordynacji), wymioty, polifagia
(zwiększone łaknienie) na początku
leczenia, senność (bardzo często); nadmierna aktywność (o wiele
większa niż zwykle), apatia,
polidypsja (zwiększone pragnienie), biegunka, dezorientacja,
jadłowstręt (utrata apetytu), nadmierne
wydzielanie śliny, wielomocz (oddawanie dużych ilości moczu)
(często); opadająca (widoczna)
trzecia powieka oraz osłabienie wzroku (pojedyncze zgłoszenia).
U psów
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Pexion 100 mg tabletki dla psów
Pexion 400 mg tabletki dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Imepitoina
100 mg
Imepitoina
400 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Białe, podłużne, tabletki z linią podziału oraz wytłoczonym na
jednej stronie symbolem „I 01”
(100 mg) lub „I 02” (400 mg).
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Stosowanie w celu zmniejszenia częstości występowania napadów
uogólnionych u psów z padaczką
idiopatyczną, po starannej ocenie innych możliwości leczenia.
Zmniejszenie niepokoju i strachu związanych z lękiem przed hałasem
u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u zwierząt z ciężkimi zaburzeniami czynności
wątroby albo ciężkimi schorzeniami
nerek lub układu sercowo-naczyniowego.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
PADACZKA IDIOPATYCZNA
Odpowiedź na leczenie z wykorzystaniem imepitoiny może różnić
się u poszczególnych psów i może
nie być całkowita. W czasie leczenia u niektórych psów nie będą
występowały napady, u innych
obserwowane będzie zmniejszenie częstości występowania napadów,
podczas gdy u jeszcze innych
nie wystąpi odpowiedź na leczenie. Z tego powodu decyzję o zmianie
leczenia na leczenie imepitoiną
w przypadku psów, których stan jest ustabilizowany, należy
rozważyć bardzo starannie. U psów
należących do grupy nie odpowiadającej na leczenie może wystąpić
zwiększenie częstości
występowania napadów. Jeżeli leczenie nie prowadzi do odpowiedniej
kontroli napadów należy
rozważyć zastosowanie innych 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 15-08-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 15-08-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 15-08-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 15-08-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 15-08-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 15-08-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 15-08-2018

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia