Pexion

Krajina: Európska únia

Jazyk: poľština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

imepitoin

Dostupné z:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QN03AX90

INN (Medzinárodný Name):

imepitoin

Terapeutické skupiny:

Psy

Terapeutické oblasti:

Inne przeciwpadaczkowe narzędzia, przeciwpadaczkowe narzędzia

Terapeutické indikácie:

W celu zmniejszenia częstości uogólnionych drgawek z powodu padaczki idiopatycznej u psów do stosowania po dokładnej ocenie alternatywnych metod leczenia.

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

Upoważniony

Dátum Autorizácia:

2013-02-25

Príbalový leták

                                19
B. ULOTKA INFORMACYJNA
20
ULOTKA INFORMACYJNA
PEXION 100 MG TABLETKI DLA PSÓW
PEXION 400 MG TABLETKI DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NIEMCY
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Pexion 100 mg tabletki dla psów
Pexion 400 mg tabletki dla psów
imepitoina
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Białe, podłużne, tabletki z linią podziału oraz wytłoczonym na
jednej stronie symbolem „I 01”
(100 mg) lub „I 02” (400 mg). Tabletkę można podzielić na
równe dawki.
Jedna tabletka zawiera:
Imepitoina
100 mg
Imepitoina
400 mg
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Stosowanie w celu zmniejszenia częstości występowania napadów
uogólnionych u psów z padaczką
idiopatyczną, po starannej ocenie innych możliwości leczenia.
Zmniejszenie niepokoju i strachu związanych z lękiem przed hałasem
u psów.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u zwierząt z ciężkimi zaburzeniami czynności
wątroby albo ciężkimi schorzeniami
nerek lub układu sercowo-naczyniowego.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
PADACZKA IDIOPATYCZNA
W badaniach przedklinicznych i klinicznych pod kątem epilepsji
obserwowane były następujące
łagodne i na ogół przemijające działania niepożądane (w
kolejności malejącej częstości
występowania): ataksja (utrata koordynacji), wymioty, polifagia
(zwiększone łaknienie) na początku
leczenia, senność (bardzo często); nadmierna aktywność (o wiele
większa niż zwykle), apatia,
polidypsja (zwiększone pragnienie), biegunka, dezorientacja,
jadłowstręt (utrata apetytu), nadmierne
wydzielanie śliny, wielomocz (oddawanie dużych ilości moczu)
(często); opadająca (widoczna)
trzecia powieka oraz osłabienie wzroku (pojedyncze zgłoszenia).
U psów
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Pexion 100 mg tabletki dla psów
Pexion 400 mg tabletki dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Imepitoina
100 mg
Imepitoina
400 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Białe, podłużne, tabletki z linią podziału oraz wytłoczonym na
jednej stronie symbolem „I 01”
(100 mg) lub „I 02” (400 mg).
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Stosowanie w celu zmniejszenia częstości występowania napadów
uogólnionych u psów z padaczką
idiopatyczną, po starannej ocenie innych możliwości leczenia.
Zmniejszenie niepokoju i strachu związanych z lękiem przed hałasem
u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u zwierząt z ciężkimi zaburzeniami czynności
wątroby albo ciężkimi schorzeniami
nerek lub układu sercowo-naczyniowego.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
PADACZKA IDIOPATYCZNA
Odpowiedź na leczenie z wykorzystaniem imepitoiny może różnić
się u poszczególnych psów i może
nie być całkowita. W czasie leczenia u niektórych psów nie będą
występowały napady, u innych
obserwowane będzie zmniejszenie częstości występowania napadów,
podczas gdy u jeszcze innych
nie wystąpi odpowiedź na leczenie. Z tego powodu decyzję o zmianie
leczenia na leczenie imepitoiną
w przypadku psów, których stan jest ustabilizowany, należy
rozważyć bardzo starannie. U psów
należących do grupy nie odpowiadającej na leczenie może wystąpić
zwiększenie częstości
występowania napadów. Jeżeli leczenie nie prowadzi do odpowiedniej
kontroli napadów należy
rozważyć zastosowanie innych 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 15-08-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov