Pexion

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
15-08-2018

Bahan aktif:

imepitoin

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kode ATC:

QN03AX90

INN (Nama Internasional):

imepitoin

Kelompok Terapi:

Psy

Area terapi:

Inne przeciwpadaczkowe narzędzia, przeciwpadaczkowe narzędzia

Indikasi Terapi:

W celu zmniejszenia częstości uogólnionych drgawek z powodu padaczki idiopatycznej u psów do stosowania po dokładnej ocenie alternatywnych metod leczenia.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2013-02-25

Selebaran informasi

                                19
B. ULOTKA INFORMACYJNA
20
ULOTKA INFORMACYJNA
PEXION 100 MG TABLETKI DLA PSÓW
PEXION 400 MG TABLETKI DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NIEMCY
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Pexion 100 mg tabletki dla psów
Pexion 400 mg tabletki dla psów
imepitoina
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Białe, podłużne, tabletki z linią podziału oraz wytłoczonym na
jednej stronie symbolem „I 01”
(100 mg) lub „I 02” (400 mg). Tabletkę można podzielić na
równe dawki.
Jedna tabletka zawiera:
Imepitoina
100 mg
Imepitoina
400 mg
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Stosowanie w celu zmniejszenia częstości występowania napadów
uogólnionych u psów z padaczką
idiopatyczną, po starannej ocenie innych możliwości leczenia.
Zmniejszenie niepokoju i strachu związanych z lękiem przed hałasem
u psów.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u zwierząt z ciężkimi zaburzeniami czynności
wątroby albo ciężkimi schorzeniami
nerek lub układu sercowo-naczyniowego.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
PADACZKA IDIOPATYCZNA
W badaniach przedklinicznych i klinicznych pod kątem epilepsji
obserwowane były następujące
łagodne i na ogół przemijające działania niepożądane (w
kolejności malejącej częstości
występowania): ataksja (utrata koordynacji), wymioty, polifagia
(zwiększone łaknienie) na początku
leczenia, senność (bardzo często); nadmierna aktywność (o wiele
większa niż zwykle), apatia,
polidypsja (zwiększone pragnienie), biegunka, dezorientacja,
jadłowstręt (utrata apetytu), nadmierne
wydzielanie śliny, wielomocz (oddawanie dużych ilości moczu)
(często); opadająca (widoczna)
trzecia powieka oraz osłabienie wzroku (pojedyncze zgłoszenia).
U psów
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Pexion 100 mg tabletki dla psów
Pexion 400 mg tabletki dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Imepitoina
100 mg
Imepitoina
400 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Białe, podłużne, tabletki z linią podziału oraz wytłoczonym na
jednej stronie symbolem „I 01”
(100 mg) lub „I 02” (400 mg).
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Stosowanie w celu zmniejszenia częstości występowania napadów
uogólnionych u psów z padaczką
idiopatyczną, po starannej ocenie innych możliwości leczenia.
Zmniejszenie niepokoju i strachu związanych z lękiem przed hałasem
u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u zwierząt z ciężkimi zaburzeniami czynności
wątroby albo ciężkimi schorzeniami
nerek lub układu sercowo-naczyniowego.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
PADACZKA IDIOPATYCZNA
Odpowiedź na leczenie z wykorzystaniem imepitoiny może różnić
się u poszczególnych psów i może
nie być całkowita. W czasie leczenia u niektórych psów nie będą
występowały napady, u innych
obserwowane będzie zmniejszenie częstości występowania napadów,
podczas gdy u jeszcze innych
nie wystąpi odpowiedź na leczenie. Z tego powodu decyzję o zmianie
leczenia na leczenie imepitoiną
w przypadku psów, których stan jest ustabilizowany, należy
rozważyć bardzo starannie. U psów
należących do grupy nie odpowiadającej na leczenie może wystąpić
zwiększenie częstości
występowania napadów. Jeżeli leczenie nie prowadzi do odpowiedniej
kontroli napadów należy
rozważyć zastosowanie innych 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-08-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen