Pexion

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
15-08-2018

Principio attivo:

imepitoin

Commercializzato da:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codice ATC:

QN03AX90

INN (Nome Internazionale):

imepitoin

Gruppo terapeutico:

Psy

Area terapeutica:

Inne przeciwpadaczkowe narzędzia, przeciwpadaczkowe narzędzia

Indicazioni terapeutiche:

W celu zmniejszenia częstości uogólnionych drgawek z powodu padaczki idiopatycznej u psów do stosowania po dokładnej ocenie alternatywnych metod leczenia.

Dettagli prodotto:

Revision: 6

Stato dell'autorizzazione:

Upoważniony

Data dell'autorizzazione:

2013-02-25

Foglio illustrativo

                                19
B. ULOTKA INFORMACYJNA
20
ULOTKA INFORMACYJNA
PEXION 100 MG TABLETKI DLA PSÓW
PEXION 400 MG TABLETKI DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NIEMCY
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Pexion 100 mg tabletki dla psów
Pexion 400 mg tabletki dla psów
imepitoina
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Białe, podłużne, tabletki z linią podziału oraz wytłoczonym na
jednej stronie symbolem „I 01”
(100 mg) lub „I 02” (400 mg). Tabletkę można podzielić na
równe dawki.
Jedna tabletka zawiera:
Imepitoina
100 mg
Imepitoina
400 mg
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Stosowanie w celu zmniejszenia częstości występowania napadów
uogólnionych u psów z padaczką
idiopatyczną, po starannej ocenie innych możliwości leczenia.
Zmniejszenie niepokoju i strachu związanych z lękiem przed hałasem
u psów.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u zwierząt z ciężkimi zaburzeniami czynności
wątroby albo ciężkimi schorzeniami
nerek lub układu sercowo-naczyniowego.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
PADACZKA IDIOPATYCZNA
W badaniach przedklinicznych i klinicznych pod kątem epilepsji
obserwowane były następujące
łagodne i na ogół przemijające działania niepożądane (w
kolejności malejącej częstości
występowania): ataksja (utrata koordynacji), wymioty, polifagia
(zwiększone łaknienie) na początku
leczenia, senność (bardzo często); nadmierna aktywność (o wiele
większa niż zwykle), apatia,
polidypsja (zwiększone pragnienie), biegunka, dezorientacja,
jadłowstręt (utrata apetytu), nadmierne
wydzielanie śliny, wielomocz (oddawanie dużych ilości moczu)
(często); opadająca (widoczna)
trzecia powieka oraz osłabienie wzroku (pojedyncze zgłoszenia).
U psów
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Pexion 100 mg tabletki dla psów
Pexion 400 mg tabletki dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Imepitoina
100 mg
Imepitoina
400 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Białe, podłużne, tabletki z linią podziału oraz wytłoczonym na
jednej stronie symbolem „I 01”
(100 mg) lub „I 02” (400 mg).
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Stosowanie w celu zmniejszenia częstości występowania napadów
uogólnionych u psów z padaczką
idiopatyczną, po starannej ocenie innych możliwości leczenia.
Zmniejszenie niepokoju i strachu związanych z lękiem przed hałasem
u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u zwierząt z ciężkimi zaburzeniami czynności
wątroby albo ciężkimi schorzeniami
nerek lub układu sercowo-naczyniowego.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
PADACZKA IDIOPATYCZNA
Odpowiedź na leczenie z wykorzystaniem imepitoiny może różnić
się u poszczególnych psów i może
nie być całkowita. W czasie leczenia u niektórych psów nie będą
występowały napady, u innych
obserwowane będzie zmniejszenie częstości występowania napadów,
podczas gdy u jeszcze innych
nie wystąpi odpowiedź na leczenie. Z tego powodu decyzję o zmianie
leczenia na leczenie imepitoiną
w przypadku psów, których stan jest ustabilizowany, należy
rozważyć bardzo starannie. U psów
należących do grupy nie odpowiadającej na leczenie może wystąpić
zwiększenie częstości
występowania napadów. Jeżeli leczenie nie prowadzi do odpowiedniej
kontroli napadów należy
rozważyć zastosowanie innych 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 15-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 15-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 15-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 15-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 15-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 15-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 15-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 15-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 15-08-2018

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti