Pergoveris

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
31-05-2023

Aktiva substanser:

follitropin alfa, lutropin alfa

Tillgänglig från:

Merck Europe B.V. 

ATC-kod:

G03GA30

INN (International namn):

follitropin alfa, lutropin alfa

Terapeutisk grupp:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Terapiområde:

Nevaisingumas, Moteris

Terapeutiska indikationer:

Pergoveris yra nurodyta skatinimo follicular plėtros moteris su sunkia luteinising-hormono (LH) ir folikulus stimuliuojančio hormono trūkumas. Klinikinių tyrimų metu šie pacientai buvo apibrėžta endogeninio serumas LH lygis < 1. 2 TV / l.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

2007-06-25

Bipacksedel

                                46
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
IŠORINĖ DĖŽUTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pergoveris 150 TV/75 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
folitropinas alfa / lutropinas alfa
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
Viename flakone yra 150 TV (atitinka 11 mikrogramų) folitropino alfa
(r-žFSH) ir 75 TV (atitinka
3 mikrogramus) lutropino alfa (r-žLH).
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Pagalbinės medžiagos:
Milteliai: dinatrio fosfatas dihidratas, natrio-divandenilio fosfatas
monohidratas, metioninas,
polisorbatas 20, sacharozė, natrio hidroksidas (pH reguliavimui) ir
koncentruota fosforo rūgštis (pH
reguliavimui).
Tirpiklis: injekcinis vanduo.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
1 flakonas su milteliais.
1 flakonas su tirpikliu.
3 flakonai su milteliais.
3 flakonai su tirpikliu.
10 flakonų su milteliais.
10 flakonų su tirpikliu.
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
Leisti po oda.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS
,
KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
47
8.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25

C temperatūroje. Laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų
apsaugotas nuo šviesos.
Paruošto vaisto tinkamumo laikas nurodytas pakuotės lapelyje.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
Nesuvartotą vaistą ar atliekas reikia tvarkyti laikantis vietinių
reikalavimų.
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Merck Europe B.V.
Gustav Mahlerplein 102
1082 MA Amsterdam
Nyderlandai
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS (-IAI)
EU/1/07/396/001
1 flakonas su milteliais injekciniam tirpalui.
1 flakonas su tirpikliu.
EU/1/07/396/002
3 flakonai su milteliais injekciniam tirpalui.
3 flakonai
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pergoveris 150 TV/75 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename flakone yra 150 TV (atitinka 11 mikrogramų) folitropino alfa
* (r-žFSH) ir 75 TV (atitinka
3 mikrogramus) lutropino alfa * (r-žLH).
Viename mililitre paruošto tirpalo yra 150 TV rekombinantinio
žmogaus folikulus stimuliuojančio
hormono (r-žFSH) ir 75 TV rekombinantinio žmogaus liuteinizuojančio
hormono (r-žLH).
* pagamintų genetiškai pakeistose kinų žiurkėno kiaušidžių
(KŽK) ląstelėse.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
Milteliai: baltas ar beveik baltas liofilizuotas gniutulėlis.
Tirpiklis: skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pergoveris skirtas stimuliuoti folikulų vystymąsi suaugusioms
moterims su ryškiu LH ir FSH
nepakankamumu.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydyti Pergoveris galima pradėti tik prižiūrint gydytojui, kuris
turi darbo su vaisingumo sutrikimais
patirties.
Dozavimas
LH ir FSH stokojančioms moterims, gydymo Pergoveris preparatu tikslas
yra stimuliuoti folikulų
vystymąsi ir galutinį folikulų subrendimą, pavartojus žmogaus
chorioninio gonadotropino (žCG).
Pergoveris skiriamas kaip kasdienių injekcijų kursas. Jeigu
pacientei yra amenorėja (nėra mėnesinių)
ir jai nustatyta maža endogeninio estrogeno sekrecija, gydymą galima
pradėti bet kuriuo metu.
Rekomenduojama gydymo schema, kai yra skiriamas vienas Pergoveris
flakonas per parą. Jeigu
vartojama mažiau nei vienas flakonas per parą, dėl galimai
nepakankamo lutropino alfa kiekio,
folikulų atsakas gali būti per silpnas (žr. 5.1 skyrių).
Gydymas turi būti individualus, atsižvelgiant į kiekvienos
pacientės organizmo reakciją, kuri
nustatoma ultragarsu išmatavus folikulų dydį bei įvertinus
estrogenų atsaką.
Jei manoma, kad FSH dozę tikslinga didinti, jos pritaikym
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 17-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 17-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 17-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 17-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 17-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 17-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 17-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 17-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 17-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 17-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 17-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 17-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 17-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 17-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 17-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 17-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 17-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 17-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 17-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 17-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 17-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 17-05-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik