Pergoveris

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
31-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
31-05-2023

Principio attivo:

follitropin alfa, lutropin alfa

Commercializzato da:

Merck Europe B.V. 

Codice ATC:

G03GA30

INN (Nome Internazionale):

follitropin alfa, lutropin alfa

Gruppo terapeutico:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Area terapeutica:

Nevaisingumas, Moteris

Indicazioni terapeutiche:

Pergoveris yra nurodyta skatinimo follicular plėtros moteris su sunkia luteinising-hormono (LH) ir folikulus stimuliuojančio hormono trūkumas. Klinikinių tyrimų metu šie pacientai buvo apibrėžta endogeninio serumas LH lygis < 1. 2 TV / l.

Dettagli prodotto:

Revision: 15

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2007-06-25

Foglio illustrativo

                                46
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
IŠORINĖ DĖŽUTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pergoveris 150 TV/75 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
folitropinas alfa / lutropinas alfa
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
Viename flakone yra 150 TV (atitinka 11 mikrogramų) folitropino alfa
(r-žFSH) ir 75 TV (atitinka
3 mikrogramus) lutropino alfa (r-žLH).
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Pagalbinės medžiagos:
Milteliai: dinatrio fosfatas dihidratas, natrio-divandenilio fosfatas
monohidratas, metioninas,
polisorbatas 20, sacharozė, natrio hidroksidas (pH reguliavimui) ir
koncentruota fosforo rūgštis (pH
reguliavimui).
Tirpiklis: injekcinis vanduo.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
1 flakonas su milteliais.
1 flakonas su tirpikliu.
3 flakonai su milteliais.
3 flakonai su tirpikliu.
10 flakonų su milteliais.
10 flakonų su tirpikliu.
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
Leisti po oda.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS
,
KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
47
8.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25

C temperatūroje. Laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų
apsaugotas nuo šviesos.
Paruošto vaisto tinkamumo laikas nurodytas pakuotės lapelyje.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
Nesuvartotą vaistą ar atliekas reikia tvarkyti laikantis vietinių
reikalavimų.
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Merck Europe B.V.
Gustav Mahlerplein 102
1082 MA Amsterdam
Nyderlandai
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS (-IAI)
EU/1/07/396/001
1 flakonas su milteliais injekciniam tirpalui.
1 flakonas su tirpikliu.
EU/1/07/396/002
3 flakonai su milteliais injekciniam tirpalui.
3 flakonai
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pergoveris 150 TV/75 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename flakone yra 150 TV (atitinka 11 mikrogramų) folitropino alfa
* (r-žFSH) ir 75 TV (atitinka
3 mikrogramus) lutropino alfa * (r-žLH).
Viename mililitre paruošto tirpalo yra 150 TV rekombinantinio
žmogaus folikulus stimuliuojančio
hormono (r-žFSH) ir 75 TV rekombinantinio žmogaus liuteinizuojančio
hormono (r-žLH).
* pagamintų genetiškai pakeistose kinų žiurkėno kiaušidžių
(KŽK) ląstelėse.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
Milteliai: baltas ar beveik baltas liofilizuotas gniutulėlis.
Tirpiklis: skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pergoveris skirtas stimuliuoti folikulų vystymąsi suaugusioms
moterims su ryškiu LH ir FSH
nepakankamumu.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydyti Pergoveris galima pradėti tik prižiūrint gydytojui, kuris
turi darbo su vaisingumo sutrikimais
patirties.
Dozavimas
LH ir FSH stokojančioms moterims, gydymo Pergoveris preparatu tikslas
yra stimuliuoti folikulų
vystymąsi ir galutinį folikulų subrendimą, pavartojus žmogaus
chorioninio gonadotropino (žCG).
Pergoveris skiriamas kaip kasdienių injekcijų kursas. Jeigu
pacientei yra amenorėja (nėra mėnesinių)
ir jai nustatyta maža endogeninio estrogeno sekrecija, gydymą galima
pradėti bet kuriuo metu.
Rekomenduojama gydymo schema, kai yra skiriamas vienas Pergoveris
flakonas per parą. Jeigu
vartojama mažiau nei vienas flakonas per parą, dėl galimai
nepakankamo lutropino alfa kiekio,
folikulų atsakas gali būti per silpnas (žr. 5.1 skyrių).
Gydymas turi būti individualus, atsižvelgiant į kiekvienos
pacientės organizmo reakciją, kuri
nustatoma ultragarsu išmatavus folikulų dydį bei įvertinus
estrogenų atsaką.
Jei manoma, kad FSH dozę tikslinga didinti, jos pritaikym
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 31-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 31-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 31-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 31-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 17-05-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 31-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 31-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 31-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 31-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 31-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 31-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 31-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 31-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 31-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 31-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 31-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 31-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 31-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 31-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 17-05-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 31-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 31-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 17-05-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 31-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 31-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 31-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 31-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 17-05-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 31-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 31-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 31-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 31-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 17-05-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 31-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 31-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 31-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 31-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 17-05-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 31-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 31-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 31-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 31-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 17-05-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 31-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 31-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 31-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 31-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 17-05-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 31-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 31-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 31-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 31-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 31-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 31-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 31-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 31-05-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti