Pergoveris

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
31-05-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-05-2017

有效成分:

follitropin alfa, lutropin alfa

可用日期:

Merck Europe B.V. 

ATC代码:

G03GA30

INN(国际名称):

follitropin alfa, lutropin alfa

治疗组:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

治疗领域:

Nevaisingumas, Moteris

疗效迹象:

Pergoveris yra nurodyta skatinimo follicular plėtros moteris su sunkia luteinising-hormono (LH) ir folikulus stimuliuojančio hormono trūkumas. Klinikinių tyrimų metu šie pacientai buvo apibrėžta endogeninio serumas LH lygis < 1. 2 TV / l.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2007-06-25

资料单张

                                46
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
IŠORINĖ DĖŽUTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pergoveris 150 TV/75 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
folitropinas alfa / lutropinas alfa
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
Viename flakone yra 150 TV (atitinka 11 mikrogramų) folitropino alfa
(r-žFSH) ir 75 TV (atitinka
3 mikrogramus) lutropino alfa (r-žLH).
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Pagalbinės medžiagos:
Milteliai: dinatrio fosfatas dihidratas, natrio-divandenilio fosfatas
monohidratas, metioninas,
polisorbatas 20, sacharozė, natrio hidroksidas (pH reguliavimui) ir
koncentruota fosforo rūgštis (pH
reguliavimui).
Tirpiklis: injekcinis vanduo.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
1 flakonas su milteliais.
1 flakonas su tirpikliu.
3 flakonai su milteliais.
3 flakonai su tirpikliu.
10 flakonų su milteliais.
10 flakonų su tirpikliu.
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
Leisti po oda.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS
,
KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
47
8.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25

C temperatūroje. Laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų
apsaugotas nuo šviesos.
Paruošto vaisto tinkamumo laikas nurodytas pakuotės lapelyje.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
Nesuvartotą vaistą ar atliekas reikia tvarkyti laikantis vietinių
reikalavimų.
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Merck Europe B.V.
Gustav Mahlerplein 102
1082 MA Amsterdam
Nyderlandai
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS (-IAI)
EU/1/07/396/001
1 flakonas su milteliais injekciniam tirpalui.
1 flakonas su tirpikliu.
EU/1/07/396/002
3 flakonai su milteliais injekciniam tirpalui.
3 flakonai
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pergoveris 150 TV/75 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename flakone yra 150 TV (atitinka 11 mikrogramų) folitropino alfa
* (r-žFSH) ir 75 TV (atitinka
3 mikrogramus) lutropino alfa * (r-žLH).
Viename mililitre paruošto tirpalo yra 150 TV rekombinantinio
žmogaus folikulus stimuliuojančio
hormono (r-žFSH) ir 75 TV rekombinantinio žmogaus liuteinizuojančio
hormono (r-žLH).
* pagamintų genetiškai pakeistose kinų žiurkėno kiaušidžių
(KŽK) ląstelėse.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
Milteliai: baltas ar beveik baltas liofilizuotas gniutulėlis.
Tirpiklis: skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pergoveris skirtas stimuliuoti folikulų vystymąsi suaugusioms
moterims su ryškiu LH ir FSH
nepakankamumu.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydyti Pergoveris galima pradėti tik prižiūrint gydytojui, kuris
turi darbo su vaisingumo sutrikimais
patirties.
Dozavimas
LH ir FSH stokojančioms moterims, gydymo Pergoveris preparatu tikslas
yra stimuliuoti folikulų
vystymąsi ir galutinį folikulų subrendimą, pavartojus žmogaus
chorioninio gonadotropino (žCG).
Pergoveris skiriamas kaip kasdienių injekcijų kursas. Jeigu
pacientei yra amenorėja (nėra mėnesinių)
ir jai nustatyta maža endogeninio estrogeno sekrecija, gydymą galima
pradėti bet kuriuo metu.
Rekomenduojama gydymo schema, kai yra skiriamas vienas Pergoveris
flakonas per parą. Jeigu
vartojama mažiau nei vienas flakonas per parą, dėl galimai
nepakankamo lutropino alfa kiekio,
folikulų atsakas gali būti per silpnas (žr. 5.1 skyrių).
Gydymas turi būti individualus, atsižvelgiant į kiekvienos
pacientės organizmo reakciją, kuri
nustatoma ultragarsu išmatavus folikulų dydį bei įvertinus
estrogenų atsaką.
Jei manoma, kad FSH dozę tikslinga didinti, jos pritaikym
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 31-05-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-05-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 31-05-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-05-2017
资料单张 资料单张 捷克文 31-05-2023
产品特点 产品特点 捷克文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-05-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 31-05-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-05-2017
资料单张 资料单张 德文 31-05-2023
产品特点 产品特点 德文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-05-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 31-05-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-05-2017
资料单张 资料单张 希腊文 31-05-2023
产品特点 产品特点 希腊文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-05-2017
资料单张 资料单张 英文 31-05-2023
产品特点 产品特点 英文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-05-2017
资料单张 资料单张 法文 31-05-2023
产品特点 产品特点 法文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-05-2017
资料单张 资料单张 意大利文 31-05-2023
产品特点 产品特点 意大利文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-05-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 31-05-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-05-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 31-05-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-05-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 31-05-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-05-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 31-05-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-05-2017
资料单张 资料单张 波兰文 31-05-2023
产品特点 产品特点 波兰文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-05-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 31-05-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-05-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 31-05-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-05-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 31-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-05-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 31-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-05-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 31-05-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-05-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 31-05-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-05-2017
资料单张 资料单张 挪威文 31-05-2023
产品特点 产品特点 挪威文 31-05-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 31-05-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 31-05-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 31-05-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 17-05-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史