Pergoveris

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
31-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
31-05-2023

Werkstoffen:

follitropin alfa, lutropin alfa

Beschikbaar vanaf:

Merck Europe B.V. 

ATC-code:

G03GA30

INN (Algemene Internationale Benaming):

follitropin alfa, lutropin alfa

Therapeutische categorie:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Therapeutisch gebied:

Nevaisingumas, Moteris

therapeutische indicaties:

Pergoveris yra nurodyta skatinimo follicular plėtros moteris su sunkia luteinising-hormono (LH) ir folikulus stimuliuojančio hormono trūkumas. Klinikinių tyrimų metu šie pacientai buvo apibrėžta endogeninio serumas LH lygis < 1. 2 TV / l.

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2007-06-25

Bijsluiter

                                46
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
IŠORINĖ DĖŽUTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pergoveris 150 TV/75 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
folitropinas alfa / lutropinas alfa
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
Viename flakone yra 150 TV (atitinka 11 mikrogramų) folitropino alfa
(r-žFSH) ir 75 TV (atitinka
3 mikrogramus) lutropino alfa (r-žLH).
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Pagalbinės medžiagos:
Milteliai: dinatrio fosfatas dihidratas, natrio-divandenilio fosfatas
monohidratas, metioninas,
polisorbatas 20, sacharozė, natrio hidroksidas (pH reguliavimui) ir
koncentruota fosforo rūgštis (pH
reguliavimui).
Tirpiklis: injekcinis vanduo.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
1 flakonas su milteliais.
1 flakonas su tirpikliu.
3 flakonai su milteliais.
3 flakonai su tirpikliu.
10 flakonų su milteliais.
10 flakonų su tirpikliu.
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
Leisti po oda.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS
,
KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
47
8.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25

C temperatūroje. Laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų
apsaugotas nuo šviesos.
Paruošto vaisto tinkamumo laikas nurodytas pakuotės lapelyje.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
Nesuvartotą vaistą ar atliekas reikia tvarkyti laikantis vietinių
reikalavimų.
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Merck Europe B.V.
Gustav Mahlerplein 102
1082 MA Amsterdam
Nyderlandai
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS (-IAI)
EU/1/07/396/001
1 flakonas su milteliais injekciniam tirpalui.
1 flakonas su tirpikliu.
EU/1/07/396/002
3 flakonai su milteliais injekciniam tirpalui.
3 flakonai
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pergoveris 150 TV/75 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename flakone yra 150 TV (atitinka 11 mikrogramų) folitropino alfa
* (r-žFSH) ir 75 TV (atitinka
3 mikrogramus) lutropino alfa * (r-žLH).
Viename mililitre paruošto tirpalo yra 150 TV rekombinantinio
žmogaus folikulus stimuliuojančio
hormono (r-žFSH) ir 75 TV rekombinantinio žmogaus liuteinizuojančio
hormono (r-žLH).
* pagamintų genetiškai pakeistose kinų žiurkėno kiaušidžių
(KŽK) ląstelėse.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
Milteliai: baltas ar beveik baltas liofilizuotas gniutulėlis.
Tirpiklis: skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pergoveris skirtas stimuliuoti folikulų vystymąsi suaugusioms
moterims su ryškiu LH ir FSH
nepakankamumu.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydyti Pergoveris galima pradėti tik prižiūrint gydytojui, kuris
turi darbo su vaisingumo sutrikimais
patirties.
Dozavimas
LH ir FSH stokojančioms moterims, gydymo Pergoveris preparatu tikslas
yra stimuliuoti folikulų
vystymąsi ir galutinį folikulų subrendimą, pavartojus žmogaus
chorioninio gonadotropino (žCG).
Pergoveris skiriamas kaip kasdienių injekcijų kursas. Jeigu
pacientei yra amenorėja (nėra mėnesinių)
ir jai nustatyta maža endogeninio estrogeno sekrecija, gydymą galima
pradėti bet kuriuo metu.
Rekomenduojama gydymo schema, kai yra skiriamas vienas Pergoveris
flakonas per parą. Jeigu
vartojama mažiau nei vienas flakonas per parą, dėl galimai
nepakankamo lutropino alfa kiekio,
folikulų atsakas gali būti per silpnas (žr. 5.1 skyrių).
Gydymas turi būti individualus, atsižvelgiant į kiekvienos
pacientės organizmo reakciją, kuri
nustatoma ultragarsu išmatavus folikulų dydį bei įvertinus
estrogenų atsaką.
Jei manoma, kad FSH dozę tikslinga didinti, jos pritaikym
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 31-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 31-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 17-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 31-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 31-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 17-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 31-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 31-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 17-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 31-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 31-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 17-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 31-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 31-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 17-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 31-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 31-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 17-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 31-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 31-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 17-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 31-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 31-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 17-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 31-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 31-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 17-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 31-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 31-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 17-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 31-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 31-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 17-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 31-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 31-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 17-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 31-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 31-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 17-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 31-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 31-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 17-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 31-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 31-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 17-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 31-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 31-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 17-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 31-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 31-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 17-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 31-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 31-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 17-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 31-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 31-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 17-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 31-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 31-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 31-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 31-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 17-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 31-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 31-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 31-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 31-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 31-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 31-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 17-05-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten