Pergoveris

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

follitropin alfa, lutropin alfa

متاح من:

Merck Europe B.V. 

ATC رمز:

G03GA30

INN (الاسم الدولي):

follitropin alfa, lutropin alfa

المجموعة العلاجية:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

المجال العلاجي:

Nevaisingumas, Moteris

الخصائص العلاجية:

Pergoveris yra nurodyta skatinimo follicular plėtros moteris su sunkia luteinising-hormono (LH) ir folikulus stimuliuojančio hormono trūkumas. Klinikinių tyrimų metu šie pacientai buvo apibrėžta endogeninio serumas LH lygis < 1. 2 TV / l.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2007-06-25

نشرة المعلومات

                                46
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
IŠORINĖ DĖŽUTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pergoveris 150 TV/75 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
folitropinas alfa / lutropinas alfa
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
Viename flakone yra 150 TV (atitinka 11 mikrogramų) folitropino alfa
(r-žFSH) ir 75 TV (atitinka
3 mikrogramus) lutropino alfa (r-žLH).
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Pagalbinės medžiagos:
Milteliai: dinatrio fosfatas dihidratas, natrio-divandenilio fosfatas
monohidratas, metioninas,
polisorbatas 20, sacharozė, natrio hidroksidas (pH reguliavimui) ir
koncentruota fosforo rūgštis (pH
reguliavimui).
Tirpiklis: injekcinis vanduo.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
1 flakonas su milteliais.
1 flakonas su tirpikliu.
3 flakonai su milteliais.
3 flakonai su tirpikliu.
10 flakonų su milteliais.
10 flakonų su tirpikliu.
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
Leisti po oda.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS
,
KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
47
8.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25

C temperatūroje. Laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų
apsaugotas nuo šviesos.
Paruošto vaisto tinkamumo laikas nurodytas pakuotės lapelyje.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
Nesuvartotą vaistą ar atliekas reikia tvarkyti laikantis vietinių
reikalavimų.
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Merck Europe B.V.
Gustav Mahlerplein 102
1082 MA Amsterdam
Nyderlandai
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS (-IAI)
EU/1/07/396/001
1 flakonas su milteliais injekciniam tirpalui.
1 flakonas su tirpikliu.
EU/1/07/396/002
3 flakonai su milteliais injekciniam tirpalui.
3 flakonai
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pergoveris 150 TV/75 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename flakone yra 150 TV (atitinka 11 mikrogramų) folitropino alfa
* (r-žFSH) ir 75 TV (atitinka
3 mikrogramus) lutropino alfa * (r-žLH).
Viename mililitre paruošto tirpalo yra 150 TV rekombinantinio
žmogaus folikulus stimuliuojančio
hormono (r-žFSH) ir 75 TV rekombinantinio žmogaus liuteinizuojančio
hormono (r-žLH).
* pagamintų genetiškai pakeistose kinų žiurkėno kiaušidžių
(KŽK) ląstelėse.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
Milteliai: baltas ar beveik baltas liofilizuotas gniutulėlis.
Tirpiklis: skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pergoveris skirtas stimuliuoti folikulų vystymąsi suaugusioms
moterims su ryškiu LH ir FSH
nepakankamumu.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydyti Pergoveris galima pradėti tik prižiūrint gydytojui, kuris
turi darbo su vaisingumo sutrikimais
patirties.
Dozavimas
LH ir FSH stokojančioms moterims, gydymo Pergoveris preparatu tikslas
yra stimuliuoti folikulų
vystymąsi ir galutinį folikulų subrendimą, pavartojus žmogaus
chorioninio gonadotropino (žCG).
Pergoveris skiriamas kaip kasdienių injekcijų kursas. Jeigu
pacientei yra amenorėja (nėra mėnesinių)
ir jai nustatyta maža endogeninio estrogeno sekrecija, gydymą galima
pradėti bet kuriuo metu.
Rekomenduojama gydymo schema, kai yra skiriamas vienas Pergoveris
flakonas per parą. Jeigu
vartojama mažiau nei vienas flakonas per parą, dėl galimai
nepakankamo lutropino alfa kiekio,
folikulų atsakas gali būti per silpnas (žr. 5.1 skyrių).
Gydymas turi būti individualus, atsižvelgiant į kiekvienos
pacientės organizmo reakciją, kuri
nustatoma ultragarsu išmatavus folikulų dydį bei įvertinus
estrogenų atsaką.
Jei manoma, kad FSH dozę tikslinga didinti, jos pritaikym
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 31-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 31-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 17-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 31-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 31-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 17-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 31-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 31-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 17-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 31-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 31-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 17-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 31-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 31-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 17-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 31-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 31-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 17-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 31-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 31-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 17-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 31-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 31-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 17-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 31-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 31-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 17-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 31-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 31-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 17-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 31-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 31-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 17-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 31-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 31-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 17-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 31-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 31-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 17-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 31-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 31-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 17-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 31-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 31-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 17-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 31-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 31-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 17-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 31-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 31-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 17-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 31-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 31-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 17-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 31-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 31-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 17-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 31-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 31-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 17-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 31-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 31-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 17-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 31-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 31-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 31-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 31-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 31-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 31-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 17-05-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات