Pergoveris

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
31-05-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
17-05-2017

Toimeaine:

follitropin alfa, lutropin alfa

Saadav alates:

Merck Europe B.V. 

ATC kood:

G03GA30

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

follitropin alfa, lutropin alfa

Terapeutiline rühm:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Terapeutiline ala:

Nevaisingumas, Moteris

Näidustused:

Pergoveris yra nurodyta skatinimo follicular plėtros moteris su sunkia luteinising-hormono (LH) ir folikulus stimuliuojančio hormono trūkumas. Klinikinių tyrimų metu šie pacientai buvo apibrėžta endogeninio serumas LH lygis < 1. 2 TV / l.

Toote kokkuvõte:

Revision: 15

Volitamisolek:

Įgaliotas

Loa andmise kuupäev:

2007-06-25

Infovoldik

                                46
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
IŠORINĖ DĖŽUTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pergoveris 150 TV/75 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
folitropinas alfa / lutropinas alfa
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
Viename flakone yra 150 TV (atitinka 11 mikrogramų) folitropino alfa
(r-žFSH) ir 75 TV (atitinka
3 mikrogramus) lutropino alfa (r-žLH).
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Pagalbinės medžiagos:
Milteliai: dinatrio fosfatas dihidratas, natrio-divandenilio fosfatas
monohidratas, metioninas,
polisorbatas 20, sacharozė, natrio hidroksidas (pH reguliavimui) ir
koncentruota fosforo rūgštis (pH
reguliavimui).
Tirpiklis: injekcinis vanduo.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
1 flakonas su milteliais.
1 flakonas su tirpikliu.
3 flakonai su milteliais.
3 flakonai su tirpikliu.
10 flakonų su milteliais.
10 flakonų su tirpikliu.
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
Leisti po oda.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS
,
KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
47
8.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25

C temperatūroje. Laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų
apsaugotas nuo šviesos.
Paruošto vaisto tinkamumo laikas nurodytas pakuotės lapelyje.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
Nesuvartotą vaistą ar atliekas reikia tvarkyti laikantis vietinių
reikalavimų.
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Merck Europe B.V.
Gustav Mahlerplein 102
1082 MA Amsterdam
Nyderlandai
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS (-IAI)
EU/1/07/396/001
1 flakonas su milteliais injekciniam tirpalui.
1 flakonas su tirpikliu.
EU/1/07/396/002
3 flakonai su milteliais injekciniam tirpalui.
3 flakonai
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pergoveris 150 TV/75 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename flakone yra 150 TV (atitinka 11 mikrogramų) folitropino alfa
* (r-žFSH) ir 75 TV (atitinka
3 mikrogramus) lutropino alfa * (r-žLH).
Viename mililitre paruošto tirpalo yra 150 TV rekombinantinio
žmogaus folikulus stimuliuojančio
hormono (r-žFSH) ir 75 TV rekombinantinio žmogaus liuteinizuojančio
hormono (r-žLH).
* pagamintų genetiškai pakeistose kinų žiurkėno kiaušidžių
(KŽK) ląstelėse.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
Milteliai: baltas ar beveik baltas liofilizuotas gniutulėlis.
Tirpiklis: skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pergoveris skirtas stimuliuoti folikulų vystymąsi suaugusioms
moterims su ryškiu LH ir FSH
nepakankamumu.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydyti Pergoveris galima pradėti tik prižiūrint gydytojui, kuris
turi darbo su vaisingumo sutrikimais
patirties.
Dozavimas
LH ir FSH stokojančioms moterims, gydymo Pergoveris preparatu tikslas
yra stimuliuoti folikulų
vystymąsi ir galutinį folikulų subrendimą, pavartojus žmogaus
chorioninio gonadotropino (žCG).
Pergoveris skiriamas kaip kasdienių injekcijų kursas. Jeigu
pacientei yra amenorėja (nėra mėnesinių)
ir jai nustatyta maža endogeninio estrogeno sekrecija, gydymą galima
pradėti bet kuriuo metu.
Rekomenduojama gydymo schema, kai yra skiriamas vienas Pergoveris
flakonas per parą. Jeigu
vartojama mažiau nei vienas flakonas per parą, dėl galimai
nepakankamo lutropino alfa kiekio,
folikulų atsakas gali būti per silpnas (žr. 5.1 skyrių).
Gydymas turi būti individualus, atsižvelgiant į kiekvienos
pacientės organizmo reakciją, kuri
nustatoma ultragarsu išmatavus folikulų dydį bei įvertinus
estrogenų atsaką.
Jei manoma, kad FSH dozę tikslinga didinti, jos pritaikym
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 17-05-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 17-05-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 17-05-2017
Infovoldik Infovoldik taani 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused taani 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 17-05-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 17-05-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 17-05-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 17-05-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 17-05-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 17-05-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 17-05-2017
Infovoldik Infovoldik läti 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused läti 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 17-05-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 17-05-2017
Infovoldik Infovoldik malta 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused malta 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 17-05-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 17-05-2017
Infovoldik Infovoldik poola 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused poola 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 17-05-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 17-05-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 17-05-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 17-05-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 17-05-2017
Infovoldik Infovoldik soome 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused soome 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 17-05-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 17-05-2017
Infovoldik Infovoldik norra 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused norra 31-05-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 31-05-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 17-05-2017

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu